Curriculum Vitae
Carlos Henrique Paiva Grangeiro
| Dados pessoais | Formação acadêmica/Titulação | Formação complementar | Atuação profissional | Linhas de pesquisa | Projetos de pesquisa | Áreas de atuação |
| Idiomas | Prêmios e títulos | Produção científica, tecnológica e artística/cultural | Dados complementares | Indicadores de produção |
| Nome | Carlos Henrique Paiva Grangeiro |
| Nome em citações bibliográficas | GRANGEIRO, C.H.P.;GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA;PAIVA GRANGEIRO, CARLOS H.;Grangeiro, CH;PAIVA GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE;GRANGEIRO, CHP;Carlos Henrique Paiva Granjeiro;GRANJEIRO, CHP;Paiva Grangeiro, CH;GRANGEIRO, CARLOS H.P.;GRANJEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA;Carlos Henrique Grangeiro;GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE |
| Endereço profissional | Complexo Hospitalar da Universidade Federal do Ceará,
Maternidade Escola Assis Chateaubriand.
Rua Coronel Nunes de Melo - até 469/470 Rodolfo Teófilo 60430270 - Fortaleza, CE - Brasil Telefone: (85) 33668501 |
| 2014 - 2018 |
Doutorado
em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Título: Avaliação genômica da Infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva, Ano de Obtenção: 2018. Orientador: Lucia Regina Martelli. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Infertilidade masculina idiopática; Azoospermia; array-CGH; Variantes de números de cópias; Regiões de perda de heterozigosidade. |
| 2020 - 2021 |
Especialização em Pós graduação latu sensu em Pedagogia Universitária.
(Carga Horária: 405h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil. Título: Feedback ou debriefing? A percepção de um grupo de professores que realiza simulações em saúde. Ano de finalização: 2021. Orientador: Lilia Maria Mendes Bernardi. |
| 2014 - 2014 |
Especialização em Título de Especialista em Genética Médica.
Associação Médica Brasileira, AMB, Brasil. Título: ndn. Ano de finalização: 2014. |
| 2002 - 2008 | Graduação em Medicina. |
| 1998 - 2002 | Graduação em Ciências Biológicas. |
| 2026 | QualificaLaudo: Genética do Câncer e de Doenças Raras.
(Carga horária: 120h).
Fundação Antônio Prudente - A.C. Camargo Cancer Center, (ACCCC), Brasil. |
| 2026 | Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS.
(Carga horária: 120h).
Instituto Fernandes Figueira, IFF, Brasil. |
| 2026 | QualificaLaudo: Genética do Câncer e de Doenças Raras.
(Carga horária: 120h).
A.C.Camargo Cancer Center, ACCC, Brasil. |
| 2025 - 2025 | Oficina de Elaboração de Itens para o Banco Nacional de Itens da Educação S.
(Carga horária: 20h).
Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso Código de Ética e Conduta da Ebserh.
(Carga horária: 11h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso de Assédio Sexual no Trabalho.
(Carga horária: 4h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso Introdução à Proteção de Dados Pessoais.
(Carga horária: 16h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso Fundamentos de Segurança da Informação e Recursos de TI.
(Carga horária: 20h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso SEI! Módulo Usar Legendado.
(Carga horária: 8h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso Norma Operacional de Controle Disciplinar_Empregados.
(Carga horária: 400h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Curso Assédio Moral: Como prevenir e combater.
(Carga horária: 4h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Norma Regulamentadora (NR) 32 ? Segurança e Saúde no Trabalho em Serviços d.
(Carga horária: 6h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2024 - 2024 | Elaboração de Questões de Múltipla Escolha Para testes em Ciências da Saúde.
(Carga horária: 10h).
Faculdade Pernambucana de Saúde, FPS, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Manejo clínico da COVID-19 na Atenção Especializada.
(Carga horária: 15h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Doenças ocasionadas por vírus respiratórios emergentes, incluindo o COVID-1.
(Carga horária: 4h).
Escola Fiocruz de Governo, FIOCRUZ, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Capacitação sobre o Aplicativo de Gestão para Hospitais Universitários (AGH.
(Carga horária: 3h).
Gerência de Ensino e Pesquisa do HC UFTM, GEP HC UFTM, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Dengue: Casos Clínicos para Atualização do Manejo.
(Carga horária: 10h).
Escola Fiocruz de Governo, FIOCRUZ, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Medidas de proteção no manejo da COVID-19 na Atenção Especializada.
(Carga horária: 15h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Atualização do Manejo Clínico da Influenza.
(Carga horária: 6h).
Escola Fiocruz de Governo, FIOCRUZ, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Prevenção e controle de infecções (PCI) causadas pelo novo coronavírus (COV.
(Carga horária: 5h).
Escola Fiocruz de Governo, FIOCRUZ, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Diagnóstico e Cuidado Onco-hematológico na Atenção Primária à Saúde ? APS.
(Carga horária: 8h).
Escola Fiocruz de Governo, FIOCRUZ, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Orientações sobre a COVID-19 na Atenção Especializada.
(Carga horária: 15h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2021 - 2021 | ?Prevenção e controle de infecções (PCI) causadas pelo novo coronavírus (CO.
(Carga horária: 5h).
Escola Fiocruz de Governo, FIOCRUZ, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Dermatologia na Atenção Básica.
(Carga horária: 60h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2021 - 2021 | Documentos Médicos.
(Carga horária: 60h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2019 - 2019 | Hemograma, Anemia e Linfadenopatia.
(Carga horária: 30h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2019 - 2019 | Media Training.
(Carga horária: 12h).
Sanofi-Aventis Farmacêutica, SANOFI-AVENTIS, Brasil. |
| 2019 - 2019 | Gestão do Desempenho por Competências.
(Carga horária: 10h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2019 - 2019 | ?Atenção Integral às Crianças com Alterações do Crescimento e Desenvolvimen.
(Carga horária: 30h).
Universidade Aberta do SUS, UNA SUS, Brasil. |
| 2019 - 2019 | Código de Ética e Conduta da Ebserh.
(Carga horária: 10h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2019 - 2019 | Speaker Training.
(Carga horária: 8h).
Sanofi-Aventis Farmacêutica, SANOFI-AVENTIS, Brasil. |
| 2019 - 2019 | o Formação Pedagógica em Tutoria para Educação em Saúde - Ênfase em Precept.
(Carga horária: 90h).
Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, EBSERH, Brasil. |
| 2018 - 2018 | Media Training.
(Carga horária: 7h).
Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil. |
| 2018 - 2018 | SEI! USAR.
(Carga horária: 8h).
Escola Ebserh de Educação Corporativa, 3EC, Brasil. |
| 2017 - 2017 | Gaucher and Fabry Disease Preceptorship 2017.
(Carga horária: 20h).
Royal Free Hospital, RFH, Grã-Bretanha. |
| 2017 - 2017 | Displasias Esqueléticas.
(Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil. |
| 2017 - 2017 | Programa de Formação em Experts em MPS II.
(Carga horária: 24h).
Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil. |
| 2017 - 2017 | MPS II Advanced Masterclass.
(Carga horária: 16h).
Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil. |
| 2016 - 2016 | 1 LATAM Preceptorship for MPS II.
(Carga horária: 28h).
Hospital Universitario Austral, HUA, Argentina. |
| 2014 - 2016 | Estágio de Médico Adido.
(Carga horária: 1920h).
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil. |
| 2015 - 2015 | Genômica para Citogeneticistas.
(Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil. |
| 2014 - 2014 | IV Latin American Course on Lysosomal Storage Dise.
(Carga horária: 28h).
Instituto Genética para Todos, IGPT, Brasil. |
| 2014 - 2014 | Aconselhamento genético.
(Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil. |
| 2014 - 2014 | Displasias òsseas.
(Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil. |
| 2012 - 2012 | Critérios e análise de FISH para Detecção e Diagnóstico de microdeleções.
(Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil. |
| 2012 - 2012 | Centro de Referências em erros Inatos do metabolis.
(Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. |
| 2012 - 2012 | TEAP _ Test of English for Academic Purpose.
TESEPRIME - Sistema de avaliação linguística, TESEPRIME, Brasil. |
| 2012 - 2012 | Estágio no Centro de Referências em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM).
(Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, EPM, Brasil. |
| 2011 - 2011 | Diagnóstico Genético Pré-Implantacional.
(Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil. |
| 2010 - 2010 |
Extensão universitária em ACLS.
(Carga horária: 20h).
Centro de Ensino e Treinamento em Emergências Médicas, CETE, Brasil. |
| 2010 - 2010 | Curso de Atualização em Vigilância Epid. Acompanhamento de Dengue clássico.
(Carga horária: 24h).
Escola de Saúde Pública do Ceará, ESP/CE, Brasil. |
| 2010 - 2010 | ACLS - Suporte Avançado de Vida em Cardiologia.
(Carga horária: 20h).
Centro de Ensino e Treinamento em Emergências Médicas, CETE, Brasil. |
| 2007 - 2007 |
Extensão universitária em Estágio Voluntário em Emergência Cirúrgica.
(Carga horária: 360h).
Hospital Distrital Dr. Evandro Ayres de Moura, HDEAM, Brasil. |
| 2006 - 2007 |
Extensão universitária em Estágio Concursado em Emergências Infecciosas.
(Carga horária: 324h).
Hospital São José de Doenças Infecciosas, HSJ, Brasil. |
| 2005 - 2007 |
Extensão universitária em Estágio Concursado na área de Hemovigilância.
(Carga horária: 1104h).
Hospital Infantil Albert Sabin, HIAS, Brasil. |
| 2006 - 2006 |
Extensão universitária em Estagiário concursado voluntário em Emergência Ped.
(Carga horária: 320h).
Hospital Infantil Albert Sabin, HIAS, Brasil. |
| 2003 - 2006 | Curso Básico de Língua Francesa.
(Carga horária: 420h).
Casa de Cultura Francesa, CCF-UFC, Brasil. |
| 2005 - 2005 |
Extensão universitária em I Curso de Infectologia da Liga de Infectologia.
(Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil. |
| 2005 - 2005 | Detecção de mutações em Cãncer.
(Carga horária: 3h).
Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil. |
| 2004 - 2004 | Citogenética e Genética Molecular em Oncohematolog.
(Carga horária: 32h).
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará, HEMOCE, Brasil. |
| 2004 - 2004 | XI Curso de Tratamento das Intoxicações Agudas e acidentes por animais peço.
(Carga horária: 20h).
Instituto Municipal de Pesquisas, Administração e Recursos Humanos, IMPARH, Brasil. |
| 2003 - 2003 |
Extensão universitária em I Curso Básico em Oncologia GEEON e CRIO.
(Carga horária: 40h).
Grupo de Educação e Estudos Oncológicos, GEEON, Brasil. |
| 2003 - 2003 | Marcadores de Suscetibilidade ao Câncer.
(Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil. |
| 1999 - 2002 | Curso de Espanhol.
(Carga horária: 427h).
Instituto Municipal de Pesquisas, Administração e Recursos Humanos, IMPARH, Brasil. |
| 2001 - 2001 |
Extensão universitária em VII Curso Básico em Oncologia.
(Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil. |
| 2001 - 2001 | Técnicas Aplicadas a Organismos Geneticamente Modificados.
(Carga horária: 12h).
Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil. |
| 2000 - 2000 |
Extensão universitária em VI Curso Básico em Oncologia.
(Carga horária: 40h).
Universidade Fedral do Ceará, UFC, Brasil. |
| Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2026 - Atual | Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor universitário, Carga horária: 20 |
| Outras informações | Professor do curso de Medicina. Displina de B104-10 Estrut, sistemas e funções I (Grupos tutoriais) |
| Secretaria Estadual de Saúde do Estado do Ceará, SESA, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2025 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista do HIAS, Carga horária: 20 |
| Atividades |
| 03/2023 - Atual | Ensino, Residência em Genética Médica da Escola de Saúde Pública do Ceará, Nível: Pós-Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor da Residência em Genética Médica |
| Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2024 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: |
| Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos da UFC, NPDM, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2024 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisador voluntário, Carga horária: 2 |
| Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2023 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: |
| Vínculo institucional | ||
| 2022 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: |
| Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. |
| Vínculo institucional | ||
| 2021 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: |
| Centro Universitário Christus, UNICHRISTUS, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2020 - Atual | Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor universitário, Carga horária: 10 |
| Outras informações | Professor da disciplina de Comunicação, Habilidades e Atitudes e Genética do curso de Medicina Unichristus |
| Atividades |
| 2024 - Atual | Atividades de Participação em Projeto, Coordenação de Ensino Pesquisa e Extensão do curso de Med da Unichristus, . | |
| Projetos de pesquisa
Projeto de Extensão em Genética e Doenças Raras Progera - Projeto de Extensão em Genética e Doenças Raras da Unichristus |
| 08/2023 - Atual | Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Ensino Pesquisa e Extensão do curso de Med da Unichristus, . | |
| Linhas de pesquisa
Série de relatos de caso nas canalopatias cardíacas de etiologia genética |
| 08/2023 - Atual | Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Ensino Pesquisa e Extensão do curso de Med da Unichristus, . | |
| Linhas de pesquisa
Identificação de doenças raras de etiologia genética encaminhados pela Atenção Primária à Saúde a um serviço de referência em doenças raras no município de Fortaleza |
| 08/2023 - Atual | Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Ensino Pesquisa e Extensão do curso de Med da Unichristus, . | |
| Linhas de pesquisa
Série de relatos de caso de formas sindrômicas raras e ultrarraras de distúrbio do neurodesenvolvimento em uma população pediátrica do estado do Ceará |
| 08/2020 - Atual | Ensino, Medicina, Nível: Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Professor da disciplina de Genética |
| 07/2020 - Atual | Ensino, Medicina, Nível: Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Comunicação, Habilidades e Atitudes (CHA1) |
| 03/2023 - 03/2024 | Extensão universitária , Coordenação de Extensão do curso de Medicina da Unichristus, . | |
| Atividade de extensão realizada Coordenador da Liga ProDown. |
| 02/2022 - 02/2023 | Extensão universitária , Coordenação de Extensão, . | |
| Atividade de extensão realizada Coorientador do Projeto de Extensão ProDown. |
| 2021 - 2023 | Atividades de Participação em Projeto, Coordenação de Extensão, . | |
| Projetos de pesquisa
Prodown |
| Revista Paulista de Pediatria. |
| Vínculo institucional | ||
| 2020 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: |
| Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, EBSERH, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2016 - Atual | Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista do Hosp. Univers da UFC, Carga horária: 24 |
| Outras informações | Coordena os ambulatórios de Genética nas diferentes subespecialidades da Genética Médica |
| Atividades |
| 03/2026 - Atual | Ensino, Residência em Genética Médica do HUWC, Nível: Pós-Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor da Residência de Genética Médica |
| 03/2025 - Atual | Direção e administração, Complexo Hospitalar da Universidade Federal do CEará, . | |
| Cargo ou função Supervisor da Residência Médica em Genética Médica do Hospital Universitário Walter Cantídio. |
| 2025 - Atual | Atividades de Participação em Projeto, Complexo Hospitalar da Universidade Federal do CEará, . | |
| Projetos de pesquisa
DESCRIÇÃO DOS GENÓTIPOS E FENÓTIPOS DAS RASOPATIAS COM DIAGNÓSTICO MOLECULAR EM AMBULATÓRIO DE DOENÇAS RARAS |
| 05/2024 - Atual | Serviços técnicos especializados , Complexo Hospitalar da Universidade Federal do CEará, . | |
| Serviço realizado Integrante da equipe de planejamento para a contratação de laboratório de análises clínicas para realização de EXAMES GENÉTICOS para pacientes portadores de doenças raras. |
| 04/2024 - Atual | Serviços técnicos especializados , Complexo Hospitalar da Universidade Federal do CEará, . | |
| Serviço realizado Responsável técnico pelo serviço de Genética Médica do Hospital Universitário Walter Cantídio. |
| 08/2020 - Atual | Ensino, Medicina, Nível: Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Professor voluntário do Módulo de Biologia Celular e Molecular do curso de Medicina da UFC |
| 08/2020 - Atual | Ensino, Programa de residência em Endocrinologia Pediátrica, Nível: Especialização. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor da Residência em Endocrinologia Pediátrica do Hospital Universitário Walter Cantídio |
| 08/2020 - Atual | Ensino, Programa de Residência em Medicina Fetal, Nível: Especialização. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor da Residência de Medicina Fetal da Maternidade Escola Assis Chateubriand |
| 08/2020 - Atual | Ensino, Residência em Pediatria, Nível: Pós-Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor da Residência em Pediatria do Hospital Universitário Walter Cantídio |
| 02/2017 - Atual | Ensino, Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde da Biomedicina, Nível: Pós-Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor do Ambulatório de Genética e atividades dos residentes do Programa de Saúde do Idoso |
| 2/2017 - Atual | Ensino, Residência em Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor do Ambulatório de Genética para residentes do Programa de Endocrinologia |
| 01/2017 - Atual | Ensino, Residência em Pediatria, Nível: Pós-Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Preceptor dos Ambulatórios de Genética e de Pediatria com foco em Genética do HC UFTM |
| 12/2016 - 03/2020 | Direção e administração, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, . | |
| Cargo ou função Coordenador dos Ambulatórios de Genética do HC UFTM. |
| Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2020 - Atual | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor voluntário do Módulo de Biologia Ce, Carga horária: 4 |
| Outras informações | Professor voluntário do Módulo de Biologia Molecular e Celular do 1 semestre do curso de medicina da UFC |
| Vínculo institucional | ||
| 2007 - 2008 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica PIBIC/UFC, Carga horária: 12 |
| Vínculo institucional | ||
| 2005 - 2005 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor do Módulo de Biologia Celular e Molec, Carga horária: 12 |
| Vínculo institucional | ||
| 2004 - 2004 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor do Módulo de Biologia Celular e Molec, Carga horária: 12 |
| Vínculo institucional | ||
| 2003 - 2003 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor do Módulo de Biologia Celular e Molec, Carga horária: 12 |
| Mendelics Análise Genômica, MENDELICS, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2022 - 2022 | Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico geneticista (analista genômico), Carga horária: 25 |
| Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2019 - 2020 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor voluntário de Genética, Carga horária: 30 |
| Atividades |
| 2017 - Atual | Atividades de Participação em Projeto, Departamento de Patologia, Genética e Evolução, . | |
| Projetos de pesquisa
ANÁLISE MOLECULAR EM PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO |
| 05/2019 - 03/2020 | Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Genética |
| 05/2019 - 03/2020 | Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Professora da disciplina de Genética |
| 05/2019 - 03/2020 | Ensino, Medicina, Nível: Graduação. | |
| Disciplinas ministradas Genética |
| 2017 - 2020 | Atividades de Participação em Projeto, Hospital de Clínicas da UFTM, . | |
| Projetos de pesquisa
Investigação de Mutações no Gene TPO em Pacientes com Hipotiroidismo Congênito |
| 2018 - 2019 | Atividades de Participação em Projeto, Departamento de Patologia, Genética e Evolução, . | |
| Projetos de pesquisa
IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS A FATORES DE RISCO CARDIOMETABÓLICOS EM PACIENTES COM A SÍNDROME DE TURNER |
| Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2014 - 2017 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-graduação CAPES, Carga horária: 40 |
| Outras informações | Programa do Programa de Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES: PROEX Número do Processo: 1414115 |
| Vínculo institucional | ||
| 2015 - 2015 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estag. do Programa de Aperfeiçoamento de Ensi, Carga horária: 6 |
| Vínculo institucional | ||
| 2014 - 2014 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estg. do Programa de Aperfeiçoamento de Ensi, Carga horária: 6 |
| Quiron Pronto Socorro LDTA, QPS, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2011 - 2016 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico plantonista do Hosp. São Francisco, Carga horária: 24 |
| Prefeitura Municipal de Aracoiaba, PMA, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2010 - 2010 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde, Carga horária: 40 |
| Prefeitura de Graça, PMG, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2009 - 2010 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde da Família, Carga horária: 40 |
| Prefeitura de Nova Russas, PMNR, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2009 - 2009 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde da Família, Carga horária: 40 |
| Prefeitura Municipal de Tamboril, PMT, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2008 - 2009 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico do Programa de Saúde da Família, Carga horária: 40 |
| Instituto de Estudos e Pesquisas do Vale do Acaraú, IVA, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2006 - 2008 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor de Fisiologia Humana, Carga horária: 20 |
| Vínculo institucional | ||
| 2004 - 2008 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor de Anatomia Humana, Carga horária: 20 |
| Vínculo institucional | ||
| 2006 - 2006 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor de Anat. e Fisiologia Humana Compar, Carga horária: 20 |
| Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil. |
| Vínculo institucional | ||
| 2002 - 2002 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor bolsista da disciplina de Citologia, Carga horária: 12 |
| Outras informações | Monitoria realizada pelo Programa de Monitoria Acadêmica Acadêmica (PROMAC) da Pró-Reitoria de Graduação da UECE |
| Vínculo institucional | ||
| 2001 - 2001 | Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor da Disciplina de Citogenética, Carga horária: 12 |
| Outras informações | Realizado pelo Departamento de Biologia da UECE |
| 1. | Série de relatos de caso nas canalopatias cardíacas de etiologia genética |
| 2. | Identificação de doenças raras de etiologia genética encaminhados pela Atenção Primária à Saúde a um serviço de referência em doenças raras no município de Fortaleza |
| 3. | Série de relatos de caso de formas sindrômicas raras e ultrarraras de distúrbio do neurodesenvolvimento em uma população pediátrica do estado do Ceará |
| 2025 - Atual | DESCRIÇÃO DOS GENÓTIPOS E FENÓTIPOS DAS RASOPATIAS COM DIAGNÓSTICO MOLECULAR EM AMBULATÓRIO DE DOENÇAS RARAS |
| Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador / EMERSON WAGNER MATIAS FONSECA - Integrante. . |
| 2017 - 2020 | Investigação de Mutações no Gene TPO em Pacientes com Hipotiroidismo Congênito |
| Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / HELOISA MARCELINO PALHARES - Integrante / Alessandra Bernaderti Trovó de Marqui - Integrante / Maria de Fátima Borges - Coordenador. . |
| 2017 - Atual | ANÁLISE MOLECULAR EM PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO |
| Descrição: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é uma das doenças endócrinas mais frequentes em crianças, com incidência de 1/3000 a 4000 nascimentos e uma das principais causas de deficiência intelectual que pode ser prevenida. O diagnóstico precoce é importante porque as crianças afetadas (> 95%) geralmente não apresentam sintomas sugestivos da doença ao nascimento. Os sintomas e sinais mais comuns são: icterícia neonatal prolongada, choro rouco, letargia, movimentos lentos, constipação, macroglossia, hérnia umbilical, fontanelas amplas, hipotonia e pele seca. O diagnóstico do HC é realizado precocemente, na triagem neonatal/TN, pelo Teste do Pezinho/TP. No Brasil, o Programa Nacional de Triagem Neonatal, instituído em 2001 está na fase IV de implantação e detecta seis doenças, dentre elas: a Fenilcetonúria, o HC, a Anemia falciforme e outras Hemoglobinopatias, a Fibrose cística, a Hiperplasia adrenal congênita e a Deficiência de biotidinase. Entretanto, o diagnóstico etiológico habitualmente tem sido realizado a partir do terceiro ano de vida, pois, implica na interrupção do tratamento por pelo menos um mês para permitir a realização de demorados testes em serviços de referência, que requerem o deslocamento da família para outras cidades e que nem sempre são conclusivos. Nesse sentido, a análise molecular contribuiria para definição etiológica precoce do HC e aconselhamento genético mais acurado o qual seria realizado em tempo hábil para que os genitores pudessem tomar decisões reprodutivas conscientes. Nesse contexto, o objetivo desse estudo é investigar mutações nos genes associados à HC. Serão analisados cerca de 100 pacientes com HC assistidos na Unidade de Endocrinologia Pediátrica e Ambulatório de Tireóide da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba/MG. As técnicas empregadas serão: PCR-SSCP e sequenciamento direto.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / HELOISA MARCELINO PALHARES - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó de Marqui - Coordenador. . |
| 2018 - 2019 | IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS A FATORES DE RISCO CARDIOMETABÓLICOS EM PACIENTES COM A SÍNDROME DE TURNER |
| Descrição: A Síndrome de Turner (ST) é uma cromossomopatia caracterizada pela presença de uma cópia do cromossomo X e ausência parcial ou total do segundo cromossomos X, em pacientes do sexo feminino. É a única monossomia cromossômica compatível com a vida, com incidência de 1 a cada 2500 nascidos vivos do sexo feminino. Na idade adulta essas pacientes podem evoluir com diversas alterações metabólicas que incluem disfunção tiroidiana, resistência à insulina, sobrepeso/obesidade, e podem também evoluir para Síndrome Metabólica (SM). Apesar de não haver um critério universal para definir SM, é considerada como uma condição complexa que leva a múltiplas alterações orgânicas que incluem hipertensão, obesidade central, resistência insulínica e dislipidemia, aumentando o risco de o indivíduo desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2, bem como suas consequências. Como critério diagnóstico de SM no adulto, tem-se a presença de pelo menos três dos seguintes parâmetros: a obesidade [circunferência de cintura (CC) ou Índice de Massa Corporal (IMC) como principal fator, porém seu papel ainda não foi determinado; aumento dos níveis de triglicérides e glicose, aumento dos níveis pressóricos e redução dos níveis de lipoproteína de cadeia longa (HDL-colesterol). A homeostase do metabolismo glicídico e lipídico, assim como o controle neuroendócrino e a função imunológica são regulados pela leptina. Observa-se na maioria das pacientes com ST sobrepeso ou obesidade, associada à hiperleptinemia e à resistência insulínica, e em grande parte delas o desenvolvimento de Síndrome Metabólica (SM), doença que aumenta ainda mais os riscos de as mesmas serem acometidas por eventos cardiovasculares e desenvolverem diabetes do tipo 2. Desta forma, a identificação de biomarcadores genéticos nas pacientes com Síndrome Turner poderá contribuir para a compreensão da base genética da Síndrome Metabólica, auxiliando na prevenção de sua manifestação.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 1) . Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / ROSEANE LOPES DA SILVA GRECCO - Coordenador / HELOISA MARCELINO PALHARES - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / GABRIELA ROLDÃO CORREIA COSTA - Integrante. . |
| 2023 - Atual | Desvendando a heterogeneidade do câncer gástrico por meio de RNA-seq e sua relação com H. pylori |
| Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / Sílvia Helena Barem Rabenhorst - Coordenador. . |
| 2024 - Atual | Embriopatia por Metotrexato: Relato de Caso de Pré-escolar com malformações de membros |
| Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador / Alanny Gabrielly Diógenes Campelo - Integrante. . |
| 2021 - Atual | Liga de Genética Médica da Universidade Federal do Ceará |
| Descrição: Coorientador da Liga acadêmica de Genética Médica da Universidade Federal do Ceará.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão. Alunos envolvidos: Graduação ( 5) . Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / Sílvia Helena Barem Rabenhorst - Integrante / Maria Socorro Queiroz Alves de Souza - Coordenador. . |
| 2024 - Atual | Projeto de Extensão em Genética e Doenças Raras |
| Descrição: As doenças raras (DR) são individualmente pouco frequentes, mas, coletivamente,afetam cerca de 10 da população ao redor do mundo. O atraso no diagnóstico, devido, emparte, à falta de conhecimento pelos profissionais de saúde, cria desafios significativos eaumenta a vulnerabilidade dos pacientes e familiares com DR. Objetiva-se simplificar oacesso à informação sobre a temática por meio de diferentes ações em diferentes cenários,permitindo o empoderamento e o acesso ao cuidado integral.Os pacientes com DR são vulneráveis devido a diversos fatores: naturezacrônica/debilitante, atraso diagnóstico, dificuldade de acesso a centros especializados eausência de tratamentos específicos. Uma das formas de reduzir esses prejuízos é encurtar aodisseia diagnóstica por meio da disseminação de conhecimentos, mediante vivências, açõesde educação e promoção em saúde, entre profissionais de saúde e a população, a fim depermitir o reconhecimento de sinais/sintomas precoces. Promover ações de educação em saúde sobre DR, estimulando o reconhecimentodessas condições e permitindo a integralidade do cuidado dos pacientes e dos seus familiares. Nos últimos anos, avanços significativos têm sido feitos na conscientização eabordagem das doenças genéticas raras, um campo crucial da saúde que frequentementepassa despercebido. Doenças raras genéticas são condições complexas e muitas vezesdebilitantes, afetando um número limitado de pessoas em comparação com doenças maiscomuns. Identificar essas condições pode ser desafiador devido à sua natureza pouco conhecida e à diversidade de sintomas que podem se manifestar de forma variada, mesmoentre indivíduos da mesma família. Por isso, também exigem necessidades assistenciaiscomplexas em termos de diagnóstico e acompanhamento, visto que na maioria dos casos ostratamentos são direcionados para a manutenção da qualidade de vida e a redução de sinais esintomas.A atenção primária desempenha um papel fundamental na detecção precoce e nagestão dessas condições, começando desde o nascimento e ao longo da vida do indivíduo. Éessencial que as comunidades tenham acesso irrestrito a serviços de saúde que possamoferecer diagnóstico precoce, mitigação de comorbidades, tratamento especializado eaconselhamento genético. Isso requer não apenas recursos adequados, mas também educaçãocontínua para profissionais de saúde e para a população sobre sinais de alerta,encaminhamentos apropriados e estratégias de cuidado. Já que doenças raras exigemcuidados ininterruptos e ações integradas para melhor qualidade de vida do paciente.No Brasil, iniciativas como o Programa de Agentes Comunitários de Saúde (PACS) ea Estratégia de Saúde da Família têm sido fundamentais para aproximar os serviços de saúdedas comunidades, facilitando o acesso a informações e cuidados de saúde preventivos. Essesprogramas não apenas fortalecem a capacidade das famílias de lidar com condições de saúdediversas, mas também promovem uma maior conscientização sobre a importância dadetecção precoce e da intervenção oportuna.Para reconhecer doenças genéticas raras, é essencial que profissionais de saúde e apopulação em geral estejam cientes dos sintomas que podem indicar a presença dessascondições. Isso inclui sinais físicos, desenvolvimento atípico, histórico familiar de condiçõessimilares e respostas incomuns a tratamentos convencionais. O acesso a serviçosespecializados, como centros de referência em Genética Médica, também desempenha umpapel crucial na confirmação diagnóstica e no planejamento de cuidados personalizados.Além disso, iniciativas educativas que abordam não apenas os aspectos clínicos, mastambém os sociais e psicológicos dessas condições são essenciais para uma abordagemholística do cuidado. Com isso, o Projeto de Extensão tem como objetivo realizar atividadespráticas, como a promoção de rodas de conversa com profis.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão. Alunos envolvidos: Graduação ( 14) . Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador / Maria Clara Pinheiro Lima Brasileiro - Integrante / Maria Eduarda Parente Aguiar - Integrante / Maria Eduarda Gomes Marques - Integrante / João Victor Maia Uchôa - Integrante / Leticia Carvalho De Mendonça Monteiro - Integrante / Letícia fernandes beserra - Integrante / Francisco Levi Lopes de Aragao - Integrante / Arthur Santos Nunes - Integrante / Gabriel Holanda Lopes Pires - Integrante / Julia Mota Rodrigues Bitu Sousa - Integrante / Lia Oliveira da Nóbrega - Integrante / Marina Maciel Lira Cavalcanti - Integrante / Tarsila Alice da Silva de Oliveira Borges - Integrante / Victor Freitas Leitão - Integrante. . |
| 2024 - Atual | Progera - Projeto de Extensão em Genética e Doenças Raras da Unichristus |
| Descrição: As doenças raras (DR) são individualmente pouco frequentes, mas, coletivamente,afetam cerca de 10 da população ao redor do mundo. O atraso no diagnóstico, devido, emparte, à falta de conhecimento pelos profissionais de saúde, cria desafios significativos eaumenta a vulnerabilidade dos pacientes e familiares com DR. Objetiva-se simplificar oacesso à informação sobre a temática por meio de diferentes ações em diferentes cenários,permitindo o empoderamento e o acesso ao cuidado integral.JUSTIFICATIVA:Os pacientes com DR são vulneráveis devido a diversos fatores: naturezacrônica/debilitante, atraso diagnóstico, dificuldade de acesso a centros especializados eausência de tratamentos específicos. Uma das formas de reduzir esses prejuízos é encurtar aodisseia diagnóstica por meio da disseminação de conhecimentos, mediante vivências, açõesde educação e promoção em saúde, entre profissionais de saúde e a população, a fim depermitir o reconhecimento de sinais/sintomas precoces.OBJETIVOS:Promover ações de educação em saúde sobre DR,R, estimulando o reconhecimentodessas condições e permitindo a integralidade do cuidado dos pacientes e dos seus familiares..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão. Alunos envolvidos: Graduação ( 15) . Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador. . |
| 2021 - 2023 | Prodown |
| Descrição: Projeto de extensão do curso de Medicina da Unichristus.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão. Alunos envolvidos: Graduação ( 12) . Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador / Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque - Integrante. . |
| 2024 - Atual | VIGILÂNCIA E ATENÇÃO EM ANOMALIAS CONGÊNITAS EM DIFERENTES REGIÕES DO BRASIL |
| Descrição: A importância das Anomalias Congênitas (ACs) como causa de morte prematura e incapacidade fica cada vez mais evidente em países de médiarenda, à medida que a mortalidade infantil diminui (Malherbe et al. 2015). Em 2010, a Assembléia Mundial da Saúde (AMS) estimulou seus Estadosmembros a fortalecer a prevenção de ACs e provisão de cuidados aos afetados (WHO, 2010a). Na maioria dos países de média e baixa renda, acombinação de (a) recursos limitados para o diagnóstico de anomalias congênitas e (b) sistemas de informação e vigilância inadequados levam asubestimativas do impacto das ACs na mortalidade precoce e nas incapacidades (Christianson e Modell 2004; Modell et al. 2018). Além disso, asACs representam uma vasta gama de distúrbios e muitas vezes com terminologias pouco conhecidas pela maioria dos profissionais de saúde, o quedificulta ainda mais seu registro e vigilância apropriados (WHO, 2006; Modell et al. 2018).Em 2020 iniciou-se um projeto em colaboração com a CGIAE/DASNT/SVS/MS, intitulado: Vigilância e Atenção em Anomalias Congênitas no RioGrande do Sul: Projeto Piloto baseado no Sinasc, com objetivo de estabelecer um programa de vigilância de anomalias congênitas visíveis aonascimento naquele estado, a partir do Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos (SINASC). Este projeto foi apoiado pela OPAS através de cartaacordo SCON2020-00173 e aprovado quanto aos seus aspectos científicos e éticos na Plataforma Brasil, com o registro CAAE30886520910015327.Posteriormente um novo projeto de vigilância ativa nos estados do Amazonas e Roraima iniciou em 2022 (CAAE 67379223.7.1001.532). Em 2024confirmou-se o potencial da transmissão vertical do virus Oropouche causando morte fetal e anomalias congenitas (PAHO, 2024). Isto motivou aampliar este projeto com inclusão de pesquisadores e centros em diferentes estados: Acre; Mato Grosso; Paraíba, Maranhão, Ceará, São Paulo eRio de Janeiro.As Regiões Norte, Centro-Oeste e Nordeste do país apresentam desafios particulares, como grandes distâncias e difícil acesso a centros urbanos,presença maior de comunidades indígenas, influência de migração de refugiados especialmente oriundos da Venezuela, menor número deprofissionais médicos especializados, entre outros e tradicionalmente menor registro de Anomalias Congênitas no Sinasc. Recentemente o estadodo Acre relata casos de microcefalia possivelmente causados pela febre Oropouche, o que requer investigação mais aprofundada. Por outro lado, aRegião Nordeste mostra assimetria entre núcleos urbanizadas, na maioria no litoral, e as regiões de interior, o sertão, com maiores taxas deisolamento, consanguinidade e endogamia com identificação de um grande número de clusters de doenças genéticas e anomalias congênitas(Cardoso-dos-Santos et al. 2021). As regiões Norte, Centro-Oeste e Nordeste também são áreas onde um novo teratógeno (vírus zika) foiidentificado e também onde uma síndrome teratogênica clássica (talidomida) tem sido repetidamente relatada. (Schuler-Faccini et al., 2016; SchulerFaccini et al., 2007; Vianna et al., 2012). A região Sudeste segue como referência para o registro de anomalias congênitas, contando com centros de excelência em São Paulo e Rio de Janeiro. A Região Sul, como mencionado anteriormente, tem um projeto similar a este e mais antigo e tambémservirá com referência externa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador / Karina Carvalho Donis - Integrante / LAVINIA SCHULER FACCINI - Integrante / Cláudia Fernandes Lorea - Integrante / SIMONE DE MENEZES KARAM - Integrante / Vania Mesquita Gadelha Prazeres - Integrante / Bethânia de Freitas Rodrigues Ribeiro - Integrante. . |
| 2023 - Atual | Rede Nacional de Doenças Raras |
| Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Coordenador / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Temis Maria Felix - Integrante / Bibiana Mello de Oliveira - Integrante. . |
| 2024 - Atual | DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS DE PRIORIZAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS ÀS SÍNDROMES DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA A TUMORES FAMILIARES, INCLUINDO TUMORES NEUROENDÓCRINOS, CÂNCER DE MAMA, OVÁRIO E INTESTINO NO NORTE E NORDESTE BRASILEIRO |
| Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Carlos Henrique Paiva Grangeiro - Integrante / Eveline Gadelha Pereira Fontenele - Integrante / Maria Elisabete Amaral De Moraes - Integrante / Raquel Carvalho de Montenegro - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / MANOEL RICARDO ALVES MARTINS - Integrante / Luina Benevides Lima - Integrante. . |
| 1. | Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina.
|
| 2. | Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.
|
| Compreende | Espanhol (Bem), Inglês (Bem), Francês (Bem). |
| Fala | Espanhol (Bem), Inglês (Razoavelmente), Francês (Bem). |
| Lê | Espanhol (Bem), Inglês (Bem), Francês (Bem). |
| Escreve | Espanhol (Bem), Inglês (Razoavelmente), Francês (Bem). |
| 2004 | Primeiro Colocado na Área de Ciência da Vida com o Trabalho Intitulado: Análise de um Novo Modelo Pedagógico que Visiabilizou o Estudo das Alterações Estruturais Cromossômicas, Pró-Reitoria de Graduação da Universidade Federal do Ceará (XIII Encontro de Iniciação à Docência). |
| 2016 | Primeiro colocado no concurso público para médico geneticista do HC da Universidade Federal do Triângulo Mineiro(EBSERH), EBSERH. |
| 2017 | Melhor apresentação oral na área de Genética Humana - High Resolution array-CGH analysis of apparently balacen translocations reveals comple chormosomal rearrangement and cryptic deletion associated, V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. |
| 2018 | Melhor Caso sem Diagnóstico do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, SBGM e Mendelics Analise Genômica. |
| 2019 | Melhor Caso sem Diagnóstico do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, SBGM + Mendelics Análise Genômica. |
| 2020 | Primeiro colocado no concurso público para médico geneticista do HC da Universidade Federal de Uberlândia (EBSERH), EBSERH. |
| 2020 | Primeiro colocado no concurso público nacional para médico geneticista da EBSERH, EBSERH. |
| 2022 | Primeiro colocado no concurso público para Genética Médica da Fundação de Saúde do Estado de Ceará (FUNSAUDE), FGV. |
| 2025 | Menção Honrosa de melhor trabalho da sessão de casos clínicos sem diagnóstico do XXXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, SBGM. |
| 2025 | Prêmio Prof. Dr. Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Apresentação oral de Trabalho de conclusão de Residência Médica em Pediatria, Gerência de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário Walter Cntídio. |
| 2026 | Prêmio Prof. Dr. Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Apresentação oral de Trabalho de conclusão de Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica, Gerência de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário Walter Cantídio. |
| Produção bibliográfica | Produção técnica | Orientações concluídas |
| Produção bibliográfica |
| Trabalhos completos/resumidos em eventos |
| 1. | Oliveira, H.D.; GRANGEIRO, C.H.P.; ALENCAR, N.M.N. et al. Lectina de Lochocarpus sericeus inibe cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos.
In: XI Encontro de Iniciação Científica da VII Semana Universitária da UECE,
2002,
Fortaleza.
XI Encontro de Iniciação Científica da Universidade Estadual do Ceará,
2002.
Referências adicionais: Classificação do evento: Local; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Impresso |
| 2. | GRANGEIRO, C.H.P.; Oliveira, H.D.; ALENCAR, N.M.N. et al. Expressão das Isoenzimas de Adenosina Desaminase no modelo de cistite hemorrágica induzida por ifosfamida.
In: XI Encontro de Iniciação Científica da VII Semana Universitária da UECE,
2002,
Fortaleza.
VII Semana Universitária da Universidade Estadual do Ceará,
2002.
Referências adicionais: Classificação do evento: Local; Brasil/ Português |
| 3. | Oliveira, H.D.; GRANGEIRO, C.H.P.; ALENCAR, N.M.N. et al. Lectina de Lochocarpus sericeus inibe cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos.
In: XI Encontro de Iniciação Científica da Univesidade Estadual do Ceará,
2002.
Anais do XI Encontro de Iniciação Científica da Univesidade Estadual do Ceará,
2002.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português |
| 4. | GRANGEIRO, C.H.P.; Oliveira, H.D.; ALENCAR, N.M.N. et al. Expressão das Isoenzimas de Adenosina desaminase no modelo de cistite hemorrágica induzida por ifosfamida.
In: XI Encontro de Iniciação Científica da Universidade Estadual do Ceará,
2002.
Anais do XI Encontro de Iniciação Científica da Universidade Estadual do Ceará,
2002.
Referências adicionais: Classificação do evento: Local; Brasil/ Português |
| 5. | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Evidências da via bcl2/p53 na tumorigênese gástrica.
In: XXII Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará,
2003,
Fortaleza.
Anais do Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará,
2003.
Referências adicionais: Classificação do evento: Local; Brasil/ Francês |
| 6. | ALVES,N.G.; CAVADA,B.K.; COSTA, A. M. G. et al. Câncer na terceira idade: epidemiologia e visçao de um grupo de idosos.
In: VI Congresso Brasileiro de Epidemiologia,
2004,
Recife.
VI Congresso Brasileiro de Epidemiologia,
2004.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 7. | NAGAI, M.; PARDINI, M. I. M. C.; FERREIRA, M. V. P. et al. The role of p53 mitattion in gastric cancer: integration of immunohistochemical staining and SSCP.
In: II Intercontinental Congress of Pathology,
2004,
Foz do Iguaçu.
III Intercontinental Congress of Pathology,
2004.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 8. | NAGAI,M.A.; PARDINI,M.I.C.; FERREIRA,M.V.P. et al. The role of p53 mutation in gastric cancer: integration of immunohistochemical staining and SSCP.
In: II Intercontinental Congress of Pathology,
2004,
Iguaçu.
Anais do II Intercontinental Congress of Pathology,
2004.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 9. | ALVES,N.G.; ADRIANO,A.L.; CAVADA,B.K. et al. Câncer na terceira idade: epidemiologia e visão de um grupo de idosos.
In: VI Congresso Brasileiro de Epidemiologia,
2005,
Recife.
Anais do VI Congresso Brasileiro de Epidemiologia,
2005.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 10. | GRANGEIRO, C.H.P.; MOREIRA, MLC; PICANÇO, CG et al. NEUROFIBROMATOSE MOSAICO-LOCALIZADA: Uma Variante Rara de uma Genodermatose Comum.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Palavras-chave: Neurofibromatose; Genodermatose. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 11. | GRANGEIRO, C.H.P.; PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC et al. Phenotype karyotype correlation ia a patient with interstitial deletion 11q.
In: 57 Congresso Brasileiro de Genética,
2011,
Águas de Lindóia.
57 Congresso Brasileiro de Genética,
2011.
Palavras-chave: deleção interticial 11q; correlação fenótipo cariótipo. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Inglês; Meio de divulgação: Digital |
| 12. | PICANÇO, CG; GRANGEIRO, C.H.P.; MOREIRA, MLC et al. ASSOCIATION BETWEEN MALE INFERTILITY AND X;22 TRANSLOCATION.
In: 57 Congresso Brasileiro de Genética,
2011,
águas de lindóia.
Congresso Brasileiro de Genética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Inglês; Meio de divulgação: Impresso |
| 13. | PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P. et al. FAMILIAL TRANSLOCATION t (3;10) (p26;p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monossomy 3q.
In: 57 Congresso Brasileiro de Genética,
2011,
Áuas de lindóia.
Congresso Brasileiro de Genética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Inglês; Meio de divulgação: Impresso |
| 14. | PEREIRA, CS; HUBER, J.; PICANÇO, CG et al. Chromosomal mosaicism associated to human male infertility.
In: 2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011,
Águas de Líndóia.
2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 15. | PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P. et al. translocation t(3;10)(p26;p211.2) involving four generations and leading to a partial trissomy 10p and monossomy 3q.
In: 2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011,
Águas de Líndóia.
2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 16. | PICANÇO, CG; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Dez anos de 'Campo 34' análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2012 no município de Ribeirão Preto/SP a partir dos Sistemas de Informações sobre nascidos vivos- SINASC. 2011.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 17. | MOREIRA, MLC; PICANÇO, CG; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Impacto das Anomalias Congênitas na Taxa de Mortalidade Infantil entre 2000 e 2010 no Município de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do SIM.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 18. | AKAMINE, RT; PEREIRA, DP; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Interferon Alfa 2B e Fibromatose Hialina Juvenil.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 19. | PEREIRA, DP; AKAMINE, RT; PICANÇO, CG et al. Síndrome de Seckel e Anemia Aplástica.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 20. | MARTELLI, L.; MOREIRA, MLC; SCAPARO, R. M. et al. Familial X-Autosome translocation associated with Infertility.
In: 12th International Congress of Human Genetics,
2011,
Montreal.
Clinical Genetics and Dysmorphology,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Canadá/ Inglês; Meio de divulgação: Vários |
| 21. | MOREIRA, MLC; MARTELLI, L.; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. et al. Momo syndrome: broadening the clinical spectrum and delineating natural history.
In: 12th International Congress of Human Genetics,
2011,
Montreal.
Clinical Genetics and Dysmorphology,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Canadá/ Inglês; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.ichg2011.org/pdf/ICHG%20Poster%20Abstracts.pdf] |
| 22. | GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; RAMOS, ESTER SILVEIRA et al. Phenotype Karyotype correlation in a patient with intersticial deletion 11q.
In: 2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011,
Águas de Lindóia.
Anais da 2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 23. | MOREIRA, MLC; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Impacto das Anomalias Congênitas na taxa de mortalidade infantil entre 2000 e 2010 no município de Ribeirão Preto.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 24. | AKAMINE, R. T.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Síndrome de Seckel e anemia aplástica.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
Anais XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 25. | PEREIRA, D. P.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Interferon alfa2Beta e fibromatose Hialina Juvenil.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 26. | GRANGEIRO, C.H.P.; MOREIRA, MLC; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM et al. Neurofibromatose mosaico-localizada: uma variante rara de uma genodermatose comum.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 27. | PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; MOREIRA, MLC; HUBER, J. et al. Familial translocation (3;10)(p26;p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q.
In: 2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011,
Águas de Lindoia.
Anais da 2 Reunião Brasileira de Citogenética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 28. | MOREIRA, MLC; ALBUQUERQUE, C. G. P.; HUBER, J. et al. Association between male infertility and X;22 translocation.
In: 57 Congresso Brasileiro de Genética,
2011,
Águas de Lindoia.
Anais do 57 Congresso Brasileiro de Genética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; ISSN/ISBN: 9788589109062. |
| 29. | PEREIRA, CIRO S.; HUBER, J.; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Chromosomal mosaicism associated to human male infertility.
In: 2ª Reunião Brasileira de Citogenética,
2011,
Águas de Lindóia.
Anis da 2ª Reunião Brasileira de Citogenética,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 30. | MOREIRA, MLC; MEIRA, J. G. C.; MARTELLI, LUCIA R. et al. Momo syndrome: broadening the clinical spectrum and delineating natural history.
In: 61st Annual American Society of Human Genetics Meeting,
2011,
Montreal.
Abstracts of the 61st Annual American Society of Human Genetics Meeting,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 31. | MARTELLI, LUCIA R.; MOREIRA, MLC; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Familial X-Autosome translocation associated with Infertility.
In: 61st Annual American Society of Human Genetics Meeting,
2011,
Montreal.
Abstracts of the 61st Annual American Society of Human Genetics Meeting,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 32. | ALBUQUERQUE, C. G. P.; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, CHP et al. 10 anos de 'Campo 34' análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2012 no município de Ribeirão Preto/SP a partir dos Sistemas de Informações sobre nascidos vivos- SINASC. 2011.
In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011,
Cuiabá.
Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2011.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 33. | GRANGEIRO, C.H.P.; PICANÇO, CG; ALVES, D. I. C. et al. A CASE OF MALE INFERTILITY WITH PIGMENTARY MOSAICISM MAY CONFUSE THE DIAGNOSIS.
In: 58 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,
2012,
FOZ DO IGUAÇU.
58 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Inglês; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.sbg.org.br]; ISSN/ISBN: 9788589109062. |
| 34. | PICANÇO, CG; PEREIRA, CS; ALVES, D. I. C. et al. Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX+21[21].
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Porto Alegre.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.ccmeventos.com.br/cbgm/] |
| 35. | PEREIRA, CS; PICANÇO, CG; LAUREANO, LAF et al. INVERSÃO FAMILIAL inv(9)(p13q31) ASSOCIADA A HETEROMORFISMO CROMOSSÔMICO COM VARIAÇÃO FENOTÍPICA INTER-INDIVIDUAL.
In: II Encontro de Citogenética (Epacito),
2012,
Ribeirão Preto.
II Encontro de Citogenética (Epacito),
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 36. | GRANGEIRO, C.H.P.; PICANÇO, CG; JOSAHKIAN, J. A. et al. ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM INFERTILIDADE MASCULINA POR FATOR TESTICULAR: ANÁLISE DE UM GRUPO DE PACIENTES ENCAMINHADOS AO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DO HCFMRP/USP.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Florianópolis.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://file:///C:/Users/Carlos/Downloads/Anais_24CBGM.pdf] |
| 37. | BARATELLA, WAR; AKAMINE, RT; PICANÇO, CG et al. DISPLASIA ESPÔNDILO-METAFISÁRIA COM ALTERAÇÃO PIGMENTAR DA RETINA E COLOBOMAS. RELATO DE 2 IRMÃOS DE PAIS CONSANGUINEOS SEGUIDOS NO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA ? FMRP-USP.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Florianópolis.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://file:///C:/Users/Carlos/Downloads/Anais_24CBGM.pdf] |
| 38. | JOSAHKIAN, J. A.; PICANÇO, CG; GRANGEIRO, C.H.P. et al. FIBROMATOSE HIALINA JUVENIL X HIALINOSE SISTÊMICA INFANTIL: RELATO DE TRÊS CASOS ACOMPANHADOS NO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA - HCFMRP-USP.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Florianópolis.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://file:///C:/Users/Carlos/Downloads/Anais_24CBGM.pdf] |
| 39. | ALVES, D. I. C.; BARATELLA, WAR; MOREIRA, MLC et al. RELATO DE CASO: PACIENTE COM TRANSLOCAÇÃO (10;12)(10Q;12Q) E QUADRO NEURODEGENERATIVO COMPATÍVEL COM LEUCODISTROFIA.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Florianópolis.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 40. | GRZESIUK, J. D.; GENNARO, F. G. O.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Caracterização Citogenética de uma inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade.
In: II Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO),
2012,
Ribeirão Preto.
II Encontro de Citogenética (Epacito),
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 41. | JOSAHKIAN, J. A.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Fibromatose Hialina Juvenil x Hialinose Sistêmica infantil: Relato de três casos.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Porto Alegre.
Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 42. | GRANGEIRO, C.H.P.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; JOSAHKIAN, J. A. et al. Alterações cromossômicas na infertilidade masculina por fator testicular.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Porto Alegre.
Anais XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 43. | ALVES, D. I. C.; BARATELLA, WAR; MOREIRA, MLC et al. Relato de caso: paciente com translocação (10q;12q) e leucodistrofia.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Porto Alegre.
Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 44. | BARATELLA, WAR; AKAMINE, R. T.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM et al. Displasia espôndilo-metafisária com alteração pigmentar da retina e colobomas. Relato de 2 irmãos de pais consanguineos seguidos no serviço de genética médica ? FMRP/USP.
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Porto Alegre.
Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 45. | GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; JOSAHKIAN, J. A. et al. Diagnóstico e Manejo clínico da Síndrome de Bardet-Biedl no Serviço de Genética Médica do HCFMRP.
In: III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica,
2012,
Fortaleza.
Anais do III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica,
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 46. | ALBUQUERQUE, C. G. P.; GRANGEIRO, CHP; JOSAHKIAN, J. A. et al. Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21].
In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2012,
Porto Alegre.
Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 47. | ALBUQUERQUE, C. G. P.; GRANGEIRO, CHP; PEREIRA, CIRO S. et al. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica.
In: II Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO),
2012,
Ribeirão Preto.
Anais do II Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO),
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 48. | PEREIRA, CIRO S.; GRANGEIRO, CHP; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada à heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica interindividual.
In: II Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO),
2012,
Ribeirão Preto.
Anais do II Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO),
2012.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 49. | PICANÇO, CG; BATISTA, L. M.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14q11.3 e 16q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. 2013.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 50. | GRANGEIRO, C.H.P.; BATISTA, L. M.; JOSAHKIAN, J. A. et al. Diagnostic Criteria in Gomez-Lopez-Herndez Syndrome: Contribution of Brazilian Patients.
In: 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,
2013,
Boston, MA.
63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Estados Unidos/ Inglês; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.ashg.org/2013meeting/pdf/46025_Poster_bookmark%20for%20Web%20final%20from%20AGS.pdf] |
| 51. | MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P.; QUARESEMIN, N. R. et al. Identification of a novel mutation Arg118Gly inthe TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen Syndrome.
In: 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,
2013.
63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Estados Unidos/ Inglês; Meio de divulgação: Vários |
| 52. | QUARESEMIN, N. R.; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Familial Translocation t(4p,8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia.
In: 63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,
2013,
Boston, MA.
63rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Estados Unidos/ Inglês; Meio de divulgação: Vários |
| 53. | LEVEPROST, C. M.; JOSAHKIAN, J. A.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DE SÍNDROME DE MECKEL-GRUBER.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.sbgm.org.br/anexoslista/ANAIS%20OFICIAL%20-%20XXV%20CONGRESSO%20BRASILEIRO%20DE%20GEN%C3%89TICA%20M%C3%89DICA.pdf] |
| 54. | MOREIRA, MLC; JOSAHKIAN, J. A.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. TRISSOMIA PARCIAL 1Q32-QTER: DESCRIÇÃO DE CASO DETECTADO INTRAUTERINAMENTE.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.sbgm.org.br/anexoslista/ANAIS%20OFICIAL%20-%20XXV%20CONGRESSO%20BRASILEIRO%20DE%20GEN%C3%89TICA%20M%C3%89DICA.pdf] |
| 55. | JOSAHKIAN, J. A.; LEVEPROST, C. M.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. NÓDULOS COROIDAIS VISUALIZADOS POR REFLECTÂNCIA À LUZ INFRAVERMELHA COMO CRITÉRIO DIAGNÓSTICO PARA NEUROFIBROMATOSE 1.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 56. | GENNARO, F. G. O.; PEREIRA, CS; GRANGEIRO, C.H.P. et al. XX/XY chimerism in male infertility.
In: 3 Reunião Brasileira de Citogenética (RBC),
2013,
Guarujá.
3 Reunião Brasileira de Citogenética (RBC),
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 57. | GRANGEIRO, C.H.P.; HUBER, J.; LAUREANO, LAF et al. A distinct phenotype of ring chromosome 4.
In: 3 Reunião Brasileira de Citogenética,
2013,
Guarujá.
Anais da 3 Reunião Brasileira de Citogenética,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 58. | GRANGEIRO, C.H.P.; MESQUITA, L. B.; JOSAHKIAN, J. A. et al. Diagnostic Criteria in Gomez-Lopez-Hernandez Syndrome: Contribution of brazilian patients.
In: American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting,
2013,
Boston.
Abstractcs of American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 59. | MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P.; QUARESEMIN, N. R. et al. Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causi n g S a e t h r e - C h o t z e n S y n d r o m e.
In: American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting,
2013,
Boston.
Abstracts of American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português |
| 60. | QUARESEMIN, N. R.; MOREIRA, MLC; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia.
In: American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting,
2013,
Boston.
Abstracts of American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 61. | LEVEPROST, C. M.; JOSAHKIAN, J. A.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Diagnóstico pré-natal de síndrome de Meckel-Gruber.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 62. | MOREIRA, MLC; JOSAHKIAN, J. A.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Trissomia parcial 1q32-qter: descrição de caso detectado intrauterinamente.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 63. | GRANGEIRO, C.H.P.; BATISTA, L. M.; JOSAHKIAN, J. A. et al. Critérios diagnósticos na síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 64. | JOSAHKIAN, J. A.; LEVEPROST, C. M.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz Infravermelha como critério diagnóstico para Neurofibromatose 1.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 65. | PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; BATISTA, L. M.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14q11.3 e 16q24.3 em uma paciente com polimicrogiria.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianópolis.
Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 66. | QUARESEMIN, N. R.; GRANGEIRO, CHP; LAUREANO, LAF et al. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review.
In: 3ª RBC, Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE, Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução,
2013,
Guarujá.
Anais da 3ª RBC, Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE, Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 67. | ALBUQUERQUE, C. G. P.; MESQUITA, L. B.; GRANGEIRO, CHP et al. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14q11.3 e 16q24.3 em uma paciente com polimicrogiria.
In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013,
Florianólpolis.
Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2013.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 68. | CARVALHO, S. C. E. S.; GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Análise do Perfil epidemiológico/Molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de Genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto.
In: XXVI CoNgresso Brasileiro de Genética Médica,
2014,
Fortaleza.
Edição Especial da Revista Brasileira em Promoção da Saúde,
2015.
v. 27.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; ISSN/ISBN: 1806-1222. |
| 69. | JOSAHKIAN, J. A.; GRANGEIRO, C.H.P.; PINA-NETO, J. M. et al. Trissomia do Cromossomo 8 em mosaico: Relato de 2 casos.
In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014,
Fortaleza.
Edição Especial da Revista Brasileira em Promoção a Saúde,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 70. | GRANGEIRO, C.H.P.; GOMES, A. G.; PEREIRA, CS et al. Correlação Fenótipo-Genótipo de paciente com anel do cromossomo 11.
In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014,
Fortaleza.
Edição Especial da Revista Brasileira em Promoção a Saúde,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 71. | MARTELLI, LUCIA; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11.
In: European Society of Human Genetics Annual Meeting,
2014,
Milão.
European Journal of Human Genetics,
2014.
v. 22.
p. 451-451.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Itália/ Português |
| 72. | JOAQUIM, T. M.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p.
In: 60º Congresso Brasileiro de Genética,
2014,
Guarujá.
Anais do 60º Congresso Brasileiro de Genética,
2014.
v. 2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 73. | GRANJEIRO, CHP; GOMES, A. G.; JOAQUIM, TATIANA M. et al. Correlação Fenótipo-Genótipo de paciente com anel do cromossomo 11.
In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014,
Fortaleza.
Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Francês |
| 74. | CARVALHO, SIMONE DA COSTA E SILVA; GRANJEIRO, CHP; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM et al. Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hederitária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto.
In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014,
Fortaleza.
Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 75. | JOSAHKIAN, J. A.; GRANJEIRO, CHP; PINA-NETO, J. M. et al. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos.
In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014,
Fortaleza.
Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Francês |
| 76. | JOAQUIM, TATIANA M.; GALVÃO GOMES, ALEXANDRA; GRANGEIRO, CHP et al. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p.
In: 60º Congresso Brasileiro de Genética,
2014,
Guarujá.
Anais do 60º Congresso Brasileiro de Genética,
2014.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 77. | GRANGEIRO, C.H.P.; GOMES, A. G.; LAUREANO, LAF et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: Clinical, cytogenetic and array Comparative genomic characterization.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Digital |
| 78. | NIETO, M. P. T.; GRANGEIRO, C.H.P.; JOAQUIM, T. M. et al. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: Relato de caso.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 Reunião Brasileira de Citigenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 79. | QUARESEMIN, N. R.; GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 80. | MOREIRA, MLC; LEVEPROST, C. M.; QUARESEMIN, N. R. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com deleção 16q22.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 Reuniâo Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Digital |
| 81. | JOAQUIM, T. M.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 Reuniâo Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 82. | GRZESIUK, J. D.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 Reuniâo Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 83. | SILVA, A. C. G.; PONTES, S. E.; NIETO, M. P. T. et al. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 84. | PONTES, S. E.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; QUARESEMIN, N. R. et al. Relato de caso: Trissomia do 22 não mosaico em recém nascido.
In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015,
Ribeirão Preto.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica] |
| 85. | CARVALHO, S. C. E. S.; GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Análise do Gene SLC26A4 como causa de surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro.
In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015,
Ribeirão Preto.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 86. | NIETO, M. P. T.; GRANGEIRO, C.H.P.; GRZESIUK, J. D. et al. Casal comAbortamento de Repetição apresentando crmossomo marcador e heteromorfismo: Exemplo de Aconselhamento Genético Complexo.
In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015,
Ribeirão Preto.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 87. | GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P.; PEREIRA, CS et al. Phenotype-Genotype correlative characterization: case of Jacobsen Syndrome associated with a ring chromosome 11.
In: 4° Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4° Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
v. 1.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 88. | MARTELLI, LUCIA; GRANGEIRO, C.H.P.; GOMES, A. G. et al. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement.
In: American Society of Human Genetics Annual Meeting,
2015,
Baltimore.
American Society of Human Genetics Annual Meeting,
2015.
v. 1.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Estados Unidos/ Português |
| 89. | PONTES, S. E.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; QUARESEMIN, N. R. et al. RELATO DE CASO: TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 22 NÃO MOSAICO EM RECÉM NASCIDO.
In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015,
Ribeirão Preto.
Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 90. | CARVALHO, SIMONE DA COSTA E SILVA; GRANGEIRO, C.H.P.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM et al. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals.
In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting,
2015,
Baltimore.
Abstracts of American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 91. | MARTELLI, LUCIA R.; GRANGEIRO, C.H.P.; GOMES, A. G. et al. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement.
In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting,
2015,
Baltimore.
Abstracts of American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 92. | PONTES, S. E.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; QUARESEMIN, N. R. et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido.
In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015,
Ribeirão Preto.
Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 93. | SILVA, A. C. G.; PONTES, S. E.; NIETO, M. P. T. et al. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas.
In: 4 Reunião Brasileira de CItogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de CItogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 94. | GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P.; SQUIRE, JEREMY A. et al. Phenotype-genotype characterization of Jacobsen syndrome associated with.
In: 4 Reunião Brasileira de CItogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de CItogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 95. | GRANGEIRO, C.H.P.; GOMES, A. G.; LAUREANO, LAF et al. Analysis of a complex duplication-deletion 8p rearrangement: Clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 96. | JOAQUIM, T. M.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Ribeirão Preto.
Anais da 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 97. | GRZESIUK, J. D.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 98. | MOREIRA, MLC; GOMES, A. G.; LEVEPROST, C. M. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com deleção 16q22.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 99. | NIETO, M. P. T.; GRANGEIRO, CHP; JOAQUIM, T. M. et al. Associação Síndrome de Down e Distrofia muscular de Duchenne: relato de caso.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 100. | QUARESEMIN, N. R.; GRANGEIRO, CHP; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM et al. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações.
In: 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015,
Atibaia.
Anais da 4 Reunião Brasileira de Citogenética,
2015.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 101. | MARTELLI, LUCIA; GALVÃO GOMES, ALEXANDRA; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Applications of Cytogenomic Characterization of Chromosomal Rearrangements to Establish a More Precise Phenotype-Genotype Correlation.
In: 21st International Chromosome Conference (ICC),
2016,
Foz do Iguassu.
Cytogenet Genome Res,
2016.
v. 148.
p. 141-141.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Suíça/ Inglês; Meio de divulgação: Vários |
| 102. | GRANGEIRO, C.H.P.; JOAQUIM, T. M.; GOMES, A. G. et al. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement.
In: VII Workshop da de Pós-Graduação em Genética da FMRP,
2016,
Ribeirão Preto.
Anais do VII Workshop da de Pós-Graduação em Genética da FMRP,
2016.
Referências adicionais: Classificação do evento: Local; Brasil/ Português |
| 103. | JOAQUIM, T. M.; SOUZA, D. C.; PAIVA GRANGEIRO, CARLOS H. et al. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family?.
In: European Human Genetics Conference 2017,
2017,
Dinamarca.
European Human Genetics Conference 2017,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Dinamarca/ Inglês; Meio de divulgação: Impresso |
| 104. | GRANGEIRO, C.H.P.; NIETO, M. P. T.; HUBER, J. et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new Neurodevelopmental Disorder: Description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome.
In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017,
Bento Gonçalves.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Impresso |
| 105. | Grangeiro, CH; HUBER, J.; MARTELLI, LUCIA. Asparagine Synthetase Defiency Detected by Whole Exome Sequencing: The first Description in Two Brazilians Siblings.
In: 13th International Congress of Inborn Erros of Metabolism,
2017,
Rio de Janeiro.
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening,
2017.
v. 5.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Inglês; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://journals.sagepub.com/home/iem] |
| 106. | JOAQUIM, T. M.; GRANGEIRO, C.H.P.; GENNARO, F. G. O. et al. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes.
In: V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica,
2017,
Londrina.
Semina: Ciências Biológicas e da Saúde,
2017.
v. 38.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; ISSN/ISBN: 1676-5435. |
| 107. | GRZESIUK, J. D.; GRANGEIRO, C.H.P.; GENNARO, F. G. O. et al. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients.
In: V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica,
2017,
Londrina.
Semina: Ciências Biológicas e da Saúde,
2017.
v. 38.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; ISSN/ISBN: 1676-5435. |
| 108. | SOUZA, D. C.; MOZER JOAQUIM, TATIANA; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Análise da Frequência de Alterações Submicroscópicas em Pacientes com Atraso do Desenvolvimento Neuropsicomotor ou Deficiência Intelectual Idiopática Avaliados por meio da técnica de Hibridação Genômica em Array (CGh-array).
In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017,
Bento Gonçalves.
Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português |
| 109. | GRANGEIRO, C.H.P.; NIETO, M. P. T.; HUBER, J. et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new Neurodevelopmental Disorder: Description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome.
In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017,
Bento Gonçalves.
Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 110. | SOUZA, D. C.; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas.
In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017,
Bento Gonçalves.
Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português |
| 111. | GRANGEIRO, CHP; HUBER, J.; MARTELLI, L.. Asparagine Synthetase Deficiency Detected by Whole Exome Sequencing: The First Description in Two Brazilians Siblings.
In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017,
2017,
Rio de Janeiro.
Abstracts presented at the 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017,
2017.
v. 5.
p. 1-413.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português; ISSN/ISBN: 2326-4594. |
| 112. | GRZESIUK, J. D.; GRANGEIRO, CHP; GENNARO, F. G. O. et al. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients.
In: 5 Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica,
2017,
Londrina.
Anais da V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 113. | JOAQUIM, TATIANA M.; GRANGEIRO, CHP; GENNARO, F. G. O. et al. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes.
In: V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica,
2017,
Londrina.
Anais da V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 114. | JOAQUIM, TATIANA M.; SOUZA, D. C.; GRANGEIRO, CHP et al. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family.
In: European Human Genetics Conference 2017,
2017,
Compenhagen.
Abstracts of the European Human Genetics Conference 2017,
2017.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português |
| 115. | GRANGEIRO, C.H.P.; SQUIRE, J. A.; JOAQUIM, T. M. et al. NOVAS VARIANTES DE NÚMERO DE CÓPIAS (CNVS) NA INFERTILIDADE MASCULINA IDIOPÁTICA POR AZOOSPERMIA NÃO OBSTRUTIVA.
In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018,
Rio de Janeiro.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 116. | GRANGEIRO, CHP; PALHARES, H. M. C.; GRECCO, R. L. S. et al. Associação entre anomalias congênitas múltiplas, hipotonia, convulsão e perda dentária precoce: mais uma odisseia diagnóstica.
In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018,
Rio de Janeiro.
Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 117. | MAIA, R. E.; GRANGEIRO, CHP; GRECCO, R. L. S. et al. Hiperfalangismo com clinodactilia de 4 quirodáctilo: Síndrome de Catel-Manzke?.
In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018,
Rio de Janeiro.
Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 118. | GRANGEIRO, CHP; GRZESIUK, J. D.; JOAQUIM, T. M. et al. Novas variantes de número de cópias (CNVs) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva.
In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018,
Rio de Janeiro.
Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2018.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 119. | MAIA, R. E.; SANTOS, R. O.; PAES, R. T. C. et al. SÍNDROME COATS PLUS? ASSOCIAÇÃO ENTRE SÍNDROME PROGERÓIDE E MICROANGIOPATIA DE RETINA..
In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética,
2019,
Salvador.
Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários |
| 120. | GRANGEIRO, C.H.P.. SÍNDROME DO QUÊ? ASSOCIAÇÃO ENTRE DISMORFIAS CRANIOFACIAIS, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CARDIOPATIA CONGÊNITA, FENDA PALATINA E BAIXA ESTATURA.
In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019,
Salvador.
Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 121. | GRANGEIRO, CHP. Síndrome do que? Associação entre dismorfias craniofaciais, deficiência intelectual, cardiopatia congênita, fenda palatina e baixa estatura.
In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019,
Salvador.
Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 122. | MAIA, R. E.; SANTOS, R. O.; PAES, R. T. C. et al. Síndrome COATS plus? Associação entre síndrome progeroide e microangiopatia de retina.
In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019,
Salvador.
Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 123. | ARAUJO, M. A. S.; MELO, M. M. L.; TEIXEIRA, M. C. et al. RARE DELETION ON CHROMOSOME 9 DETECTED IN A NEWBORN WITH MULTIPLE FETAL MALFORMATIONS.
In: 66th Brazilian Congress of Genetics,
2021,
online.
Anais do GENÉTICA 2021 - Brazilian Congress of Genetics,
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Inglês; Meio de divulgação: Vários |
| 124. | GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; PONTE, :. C. et al. GALLERY-WALK: UMA ESTRATÉGIA NO ENSINO DE BIOÉTICA EM GENÉTICA E GENÔMICA.
In: 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021,
virtual.
Anais do 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 125. | FARIAS, L. A. G. M.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. UTILIZAÇÃO DE MÉTODO ATIVO DE ENSINO DURANTE O ENSINO REMOTO EMERGENCIAL DEVIDO À PANDEMIA DE COVID-19.
In: o 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021,
virtual.
Anais do 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 126. | CARLOS, P. O.; MARQUES, G. P. P.; ALBUQUERQUE, C. G. P. et al. Exercendo as atividades da monitoria durante o ensino remoto emergencial: relato de experiência.
In: 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021,
virtual.
Anais do 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 127. | FARIAS, L. A. G. M.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. UTILIZAÇÃO DE MÉTODO ATIVO DE ENSINO DURANTE O ENSINO REMOTO EMERGENCIAL DEVIDO À PANDEMIA DE COVID-19.
In: 59 Congresso Brasileiro de Educação Médica,
2021,
virtual.
Anais do 59º Congresso Brasileiro de Educação Médica (Cobem),
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://https://abem-educmed.org.br/anais-do-cobem/]; ISSN/ISBN: 2675-5. |
| 128. | NOGUEIRA, B. L.; GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Rare and Ultra-rare Diseases in Ceará: An Experience from one Medical Genetics Outpatient Clinic.
In: 66th Brazilian Congress of Genetics,
2021,
virtual.
E-book do 66th Brazilian Congress of Genetics,
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://file:///C:/Users/ch_gr/Downloads/E_Book_Gen%C3%A9tica2021_atualizado.pdf] |
| 129. | ARAUJO, M. A. S.; MELO, ;. M. M. L.; TEIXEIRA, M. C. et al. Rare Deletion on Chromosome 9 Detected in a Newborn With Multiple Fetal Malformations - A Case Report.
In: 66th Brazilian Congress of Genetics,
2021,
virtual.
E-book do 66th Brazilian Congress of Genetics,
2021.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Homepage: [http://file:///C:/Users/ch_gr/Downloads/E_Book_Gen%C3%A9tica2021_atualizado.pdf] |
| 130. | BENEVIDES, L. N.; FONTENELE, E. G. P.; BESSA, D. S. et al. Quality of Life and Sexuality in Differences of Sex Development Patients: A Single-Center Study.
In: 35° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia,
2022,
São Paulo.
Anais do 35° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 131. | OLIVEIRA, W. L.; FONTENELE, E. G. P.; BESSA, D. S. et al. Mullerian Malformation in Russell Silver Syndrome: Case Report.
In: 35° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia,
2022,
São Paulo.
Anais do 35° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 132. | SOUSA, P. B. N.; PICANCO, N. M.; RODRIGUES, R. V. et al. Braquidactilia de Temtamy: Relato de Caso de uma Síndrome Rara e com Variante não Descrita.
In: XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022,
Curitiba.
Anais do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 133. | GRANGEIRO, C.H.P.; MACIEL, J. G.. Dificuldade na correlação Genótipo-Fenótipo nas Síndromes Associadas ao Gene WNT7A: Um Relato de Caso.
In: XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022,
Curitiba.
Anais do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português |
| 134. | BRAGA, R.; ALEXANDRINO, V.; VICTOR, R. et al. Duplication on the Long Arm of Chromossome 15.
In: XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022,
Curitiba.
Anais do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 135. | NOBRE, G.; SOUZA, M.S.Q.A.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Relato de Caso Sobre Paciente Com Síndrome De Usher Em Paciente Na Segunda Década Sem Acometimento Vestibular.
In: XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022,
Curitiba.
Anais do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 136. | SIQUEIRA, L. M. R. C.; ARRUDA, L. B. S.; MADEIRA NETO, ;. R. B. et al. 18p tetrasomy: Case report of a rare chromosomal disorder.
In: XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022,
Curitiba.
Anais do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica,
2022.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 137. | GRANGEIRO, CHP. Deficiência Intelectual Sindrômica Associado ao gene HERC1: Relato do Primeiro Paciente Brasileiro.
In: XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica,
2023,
São Paulo.
Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica,
2023.
v. 1.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 138. | GRANGEIRO, CHP. Imunodeficiência primária pode estar relacionada à tetrassomia 9p? Um relato de caso.
In: XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica,
2023,
São Paulo.
Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica,
2023.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 139. | MELO, M. M. L.; PINHEIRO, R. F.; GRANGEIRO, CHP. Cytogenetic analysis of 549 cases of genetic diseases: almost seven-year of public center experience.
In: VIII Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2023,
Belém.
Anais do VIII Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2023.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 140. | GRANGEIRO, CHP. Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso de uma síndrome ultrarrara.
In: VIII Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2023,
Belém.
Anais do VIII Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2023.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 141. | SALDANHA, I. M. R.; BARROZO, A. E. O.; GRANGEIRO, CHP. Medicina no projeto raras: impactos na formação médica e no diagnóstico de doenças raras no brasil - um relato de experiência.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 142. | FREITAS, E. L. B.; GRANGEIRO, CHP. Síndrome de Primrose: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 143. | SOBRAL, L. N. E.; BRUNO, Z. V.; FONTENELE, E. G. P. et al. Diferenças no Desenvolvimento Sexual: Casuística de um Ambulatório Especializado no Ceará.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 144. | BRUNO, Z. V.; FONTENELE, E. G. P.; GRANGEIRO, CHP. Desfecho Cirúrgico de Pacientes com Diferenças do Desenvolvimento Sexual submetidas à Neovaginoplastia.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 145. | CIRIACO, M. F. M.; BRUNO, Z. V.; FONTENELE, E. G. P. et al. Diferenças no Desenvolvimento Sexual com Cariótipo 46, XY: Série de Casos.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 146. | BRASILEIRO, M. C. P. L.; AGUIAR, M. E. P.; GRANGEIRO, C.H.P.. Ectopia Lentis do Tipo 2: Relato de Caso de uma Síndrome Oftalmogenética Rara.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 147. | MARQUES, M. E. G.; UCHOA, J. V. M.; GRANGEIRO, C.H.P.. Osteogênese Imperfeita do Tipo 1: Relato de Caso de Paciente com Atraso Diagnóstico.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 148. | MONTEIRO, L. C. M.; GRANGEIRO, C.H.P.. Osteogênese Imperfeita Associada Ao IFITM5: Relato de Caso de uma forma Ultrarrara.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 149. | NEVES, G. L. F.; GRANGEIRO, C.H.P.. Síndrome de Phelan-Mcdermid: Relato de Caso de Uma Síndrome Rara Associada a Transtorno do Espectro Autista.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 150. | AGUIAR, M. E. P.; BRASILEIRO, M. C. P. L.; GRANGEIRO, C.H.P.. Intolerância aos Exercícios: Um Sintoma Pouco Valorizado, mas Crucial para o Diagnóstico de Miopatias Metabólicas.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 151. | RODRIGUES, C. P.; GRANGEIRO, C.H.P.. A Importância do Diagnóstico Molecular na Doença de Wilson: Um Relato de Caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 152. | SOBRAL, L. N. E.; BRUNO, Z. V.; FONTENELE, E. G. P. et al. Síndrome de OHVIRA (Hemivagina Obstruída e Anomalia Renal Ipsilateral): Série de Casos.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 153. | BESERRA, L. F.; GRANGEIRO, C.H.P.. A Importância do Diagnóstico por Gestalt: Relato de Caso de um paciente com síndrome de Aarskog.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 154. | COSTA, A. G. S. S.; GRANGEIRO, C.H.P.. Deficiência Intelectual Sindrômica: Um possível fenótipo de variante rara no Gene CACNA1C? Relato de Caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 155. | PINHEIRO, J. L. L.; GRANGEIRO, C.H.P.. Braquiolomia do tipo 4: Relato de caso de uma osteocondrodisplasia ultrarrara.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 156. | SILVA, L. A. A. G.; GRANGEIRO, C.H.P.; FONTENELE, E. G. P. et al. Hiperparatireoidismo Primário Grave na Adolescência com baixa estatura mimetizando Displasia Esquelética.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 157. | SALDANHA, I. M. R.; BARROZO, A. E. O.; MELO, M. M. L. et al. Mosaicismo Pigmentar como pista diagnóstica de Mosaicismo Cromossômico: Relato de caso de paciente com síndrome de Turner45,X[19]/46,X,I(X)(Q10)[11].
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 158. | OLIVEIRA, M. P.; SOUZA, M.S.Q.A.; GRANGEIRO, C.H.P.. Síndrome da Deleção do 18q: Relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 159. | BRAZAO, E. J. C.; GRANGEIRO, C.H.P.; VIEIRA, C. A. F. A. et al. Desafios da interpretação do exoma no diagnóstico genético da puberdade precoce sindrômica: relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 160. | ALMEIDA, J. A. B.; GRANGEIRO, C.H.P.; VIEIRA, C. A. F. A. et al. Diagnóstico da síndrome de Temple na vida adulta: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 161. | PIMENTA, C.; SALDANHA, I. M. R.; SOUZA, M.S.Q.A. et al. Síndrome de Turner em mosaico 45,X[13]/ 46,XX[18]: relato de caso de paciente com desenvolvimento puberal normal e espontâneo.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 162. | PINHEIRO, J. L. L.; MONTENEGRO, A. P. D. R.; PASCOAL, C. C. P. et al. Aplicação do escore clínico de Netchine-Harbinson para o diagnóstico da síndrome de Silver-Russell: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português |
| 163. | GRANGEIRO, C.H.P.; MELO, M. M. L.; SILVA, M. L. M. S. et al. Síndrome de KBG: relato de caso de uma síndrome ultrarrara associada à deficiência intelectual.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 164. | BARROZO, A. E. O.; SALDANHA, I. M. R.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Roda de conversa com comunidade rural sobre transtornos do espectro alcoólico fetal (TEAF): um relato de experiência.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 165. | OLIVEIRA, M. P.; LIMA, J. M.; BARROZO, A. E. O. et al. A Genética em debate entre acadêmicos e vestibulandos: relato de experiência sobre a 'LIGEM no ENEM'.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 166. | BARROZO, A. E. O.; DUARTE, F. E. B.; SALDANHA, I. M. R. et al. Epilepsia focal refratária associada a vus no gene KCNT1: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 167. | DANTAS, G. L. A.; LEAL, A. J. D. B.; MORAIS, N. M. M. et al. Transtorno do neurodesenvolvimento associado à deleção intragênica em IL1RAPL1: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 168. | ARAGAO, F. L. L.; NUNES, A. S.; MACHADO, P. R. M. et al. Paciente com a forma clássica da síndrome de Rett a importância do reconhecimento dos sinais e sintomas.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 169. | CRISOSTOMO, A. C. O.; RABELO, I. S. M.; MORAIS, N. M. M. et al. Espectro fenotípico associado ao CACNA1A: a importância do sequenciamento do exoma.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 170. | MELO, M. M. L.; LIMA, B. K. D.; CARVALHO, F. H. C. et al. Gravidez gemelar com coexistência de mola hidatiforme parcial e feto normal: relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 171. | LEITE, G. H. S.; SALDANHA, I. M. R.; BARROZO, A. E. O. et al. Encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento associada ao gene CACNA1A: relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 172. | SANTOS, H. V. G.; MELO, M. M. L.; TOMAZ, I. B. C. S. et al. An unusual Down?s syndrome case accompanied by schizencephaly and rare cytogenetic translocation.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 173. | SANTOS, H. V. G.; MELO, M. M. L.; CARVALHO, F. H. C. et al. Cariótipo de líquido ascítico fetal em paciente atendida em serviço de medicina fetal: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português |
| 174. | GRANGEIRO, C.H.P.; FREITAS, E. E. L. B.; RABENHORST,S.H.B.. Síndrome de Primrose: um relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica 2024,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica 2024,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 175. | SOBRAL, L. N. E.; BRUNO, Z. V.; GRANGEIRO, C.H.P.. Diferenças do Desenvolvimento Sexual: Casuística de um Ambulatório Especializado no Ceará.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica 2024,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 176. | BRUNO, Z. V.; SOBRAL, L. N. E.; GRANGEIRO, C.H.P.. Desfecho Cirúrgico de pacientes com Diferenças do Desenvolvimento Sexual submetidas à Neovaginoplastia.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica 2024,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 177. | BARROZO, A. E. O.; GRANGEIRO, C.H.P.. Roda de Conversa com Comunidade Rural sobre Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal (TEAF): Um Relato de Experiência.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 178. | CIRIACO, M. F. M.; BRUNO, Z. V.; GRANGEIRO, C.H.P.. Diferenças no Desenvolvimento Sexual com Cariótipo 46, XY: Série de Casos.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 179. | SOBRAL, L. N. E.; BRUNO, Z. V.; GRANGEIRO, C.H.P.. Síndrome de Ohvira (Hemivagina Obstruída e Anomalia Renal Ipsilateral): Série de Casos.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 180. | PIMENTA, C.; GRANGEIRO, C.H.P.. Síndrome de Turner em Mosaico 45,X [13]/ 46,XX [18]: Relato de Caso de paciente com Desenvolvimento Puberal Normal e Espontâneo.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 181. | BARROZO, A. E. O.; GRANGEIRO, C.H.P.. Epilepsia Focal Refratária Associada à VUS no Gene KCTN1: Um Relato de Caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 182. | SALDANHA, I. M. R.; GRANGEIRO, C.H.P.. Mosaicismo Pigmentar como pista diagnóstica de Mosaicismo Cromossômico: Relato de Caso de paciente com Síndrome de Turner 45,X[19]/46,X,i(x)(q10).
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 183. | PINHEIRO, J. L. L.; GRANGEIRO, C.H.P.. Aplicação do Escore Clínico de Netchine-Harbinson para o diagnóstico da Síndrome se Silver-Russell: Um Relato de Caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 184. | DANTAS, G. L. A.; GRANGEIRO, C.H.P.. Transtorno do Neurodesenvolvimento associado à deleção intragênica em IL1RAPL1: Um Relato de Caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Francês |
| 185. | BESERRA, L. F.; GRANGEIRO, C.H.P.. A importância do diagnóstico por Gestalt: Relato de Caso de um paciente com Síndrome de Aarskog.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 186. | PINHEIRO, J. L. L.; GRANGEIRO, C.H.P.. Braquiolomia do tipo 4: Relato de caso de uma osteocondrodisplasia ultrarrara.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 187. | OLIVEIRA, M. P.; GRANGEIRO, C.H.P.. Síndrome da Deleção do 18q: Relato de caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 188. | COSTA, T. G. S. S.; GRANGEIRO, C.H.P.. Deficiência Intelectual Sindrômica: Um possível fenótipo de variante rara no gene CACNA1C? Relato de Caso.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| 189. | BRUNO, Z. V.; SOBRAL, L. N. E.; GRANGEIRO, C.H.P.. Perfil Clínico dos Pacientes com Diferenças do Desenvolvimento Sexual com cariótipo 46,XY.
In: 19 Congresso Brasileiro de Obstetrícia e Ginecologia da Infância e Adolescência,
2024,
São Paulo.
Anais do 19 Congresso Brasileiro de Obstetrícia e Ginecologia da Infância e Adolescência,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português |
| 190. | OLIVEIRA, M. P.; GRANGEIRO, C.H.P.. A Genética em debate entre acadêmicos e vestibulandos: relato de experiência sobre a 'LIGEM no ENEM'.
In: IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024,
Fortaleza.
Anais do IX Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica,
2024.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Francês |
| Artigos completos/resumidos publicados em periódicos |
| 1. | MARTELLI, LUCIA R.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, v. 148, p. 141, 2015. ; Série: 13; ISSN/ISBN: 14248581. |
| 2. | MARTELLI, L.; GOMES, A. G.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. 21st International Chromosome Conference (ICC). July 10-13, Foz do Iguaçu, Brazil. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, v. 148, p. 83-155, 2016. ; Meio de divulgação: Digital; Série: 2-3; ISSN/ISBN: 14248581. |
| 3. | GALVÃO GOMES, ALEXANDRA; PAIVA GRANGEIRO, CARLOS H.; SILVA, LUIZ R. et al. Complex Mosaic Ring Chromosome 11 Associated with Hemizygous Loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in Atypical Jacobsen Syndrome. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, p. 1, 2016. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1159/000452681]; Série: 1; ISSN/ISBN: 16618769. |
| 4. | GRZESIUK, JULIANA DOURADO; PEREIRA, CIRO SILVEIRA; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA et al. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, v. 9, p. 1, 2016. ; Meio de divulgação: Digital; Série: 1; ISSN/ISBN: 17558166. |
| 5. | GRANGEIRO, C.H.P.; HUBER, J.; MARTELLI, L.. Abstracts presented at the 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017. JOURNAL OF INBORN ERRORS OF METABOLISM & SCREENING, v. 5, p. 232640981772229, 2017. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/2326409817722292]; ISSN/ISBN: 23264098. |
| 6. | JOAQUIM, T. M.; GRANGEIRO, C.H.P.; GENNARO, F. G. O. et al. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. SEMINA: CÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE, v. 38, p. 183, 2017. ; Série: 1; ISSN/ISBN: 16765435. |
| 7. | CARVALHO, SIMONE DA COSTA E SILVA; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM et al. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC RESEARCH NOTES, v. 11, p. 546, 2018. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1186/s13104-018-3647-4]; Série: 1; ISSN/ISBN: 17560500. |
| 8. | MOZER JOAQUIM, TATIANA; PAIVA GRANGEIRO, CARLOS H.; GAONA DE OLIVEIRA GENNARO, FLÁVIA et al. Partial Monosomy 4p and Trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) Familial Translocation in Two Cousins. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 10, p. 1-8, 2019. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [http://https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32021597]; ISSN/ISBN: 16618769. |
| 9. | FENZ ARAUJO, THAIS; FRIEDRICH, CORINNA; PAIVA GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE et al. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: Challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, v. 7, p. 1, 2019. ; Meio de divulgação: Digital; ISSN/ISBN: 20472919. |
| 10. | KUBASKI, FRANCYNE; MIGUEL, DIEGO; GRANGEIRO, CARLOS H.P. et al. Report of the first Brazilian patients with MPS IIID, with the observation of an unexpected increase of di-sulfated keratan sulfate. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, v. 132, p. S59, 2021. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1016/j.ymgme.2020.12.131]; Série: 2; ISSN/ISBN: 10967192. |
| 11. | GIUGLIANI, ROBERTO; BARTH, ANNELIESE LOPES; DUMAS, MELISSA ROSSI CALVÃO et al. Mucopolysaccharidosis VII in Brazil: natural history and clinical findings. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 16, p. 1-9, 2021. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1186/s13023-021-01870-w]; Série: 1; ISSN/ISBN: 17501172. |
| 12. | TEODORO, J. V. T.; RIBEIRO, L. A. B.; FERREIRA NETO, J. M. et al. Mucopolissacaridoses IV e VI: Aspectos ao Ecocardiograma Bidimensional com Strain pelo Speckle Tracking em uma Série de Casos. ABC Imagem Cardiovascular, v. 34, p. http://departam, 2021. ; Homepage: [doi:10.47593/2675-312x/20213402eabc159]; Série: 2; ISSN/ISBN: 2675312X. |
| 13. | PEREIRA, AMANDA ROSA; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA; PEREIRA, LARISSA CERQUEIRA et al. OCULO-AURICULO-VERTEBRAL SPECTRUM ASSOCIATED WITH ABERRANT SUBCLAVIAN ARTERY IN AN INFANT WITH RECURRENT RESPIRATORY DISTRESS. REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (ONLINE), v. 40, p. 1-5, 2022. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1590/1984-0462/2022/40/2020153]; ISSN/ISBN: 19840462. |
| 14. | WYRWOLL, M. J.; GAASBEEK, C. M.; Paiva Grangeiro, CH et al. The piRNA-pathway factor FKBP6 is essential for spermatogenesis but dispensable for control of meiotic LINE-1 expression in humans. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 109, p. 1-17, 2022. ; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [doi:10.1016/j.ajhg.2022.09.002]; Série: 9; ISSN/ISBN: 00029297. |
| 15. | GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA; GALDIANO, J. C.; JOAQUIM, T. M. et al. Múltiplas denominações para um fenótipo complexo: contribuição de dois casos clínicos para o reconhecimento da síndrome de deleção 22q11.2. REV. RESIDÊNCIA PEDIÁTRICA, v. 12, p. 282-285, 2022. ; Meio de divulgação: Vários; Homepage: [http://https://residenciapediatrica.com.br/detalhes/1201/multiplas%20denominacoes%20para%20um%20fenotipo%20complexo-%20contribuicao%20de%20dois%20casos%20clinicos%20para%20o%20reconhecimento%20da%20sindrome%20de%20delecao%2022q11-2][doi:10.25060/residpediatr-2022.v12n2-285]; Série: 2; ISSN/ISBN: 22366814. |
| 16. | JOAQUIM, TATIANA MOZER; ROY, SCOTT DAVID; DE ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM PICANÇO et al. Xp22.33p22.13 Duplication in a Male Patient Carrying a Recombinant X Chromosome Derived from an Inherited Intrachromosomal Insertion. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, v. 8, p. 1-1, 2023. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1159/000532051]; ISSN/ISBN: 14248581. |
| 17. | SALES, MAYARA TEIXEIRA ALEXANDRINO; BRANCO, REBECA COSTA CASTELO; GRANJEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA et al. Multiple endocrine neoplasia type 1 in childhood and description of a novel variant. REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (ONLINE), v. 43, p. 1-4, 2025. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1590/1984-0462/2025/43/2024175]; ISSN/ISBN: 19840462. |
| 18. | VIEIRA, CARLA ANTONIANA FERREIRA DE ALMEIDA; FONTENELE, EVELINE GADELHA PEREIRA; BESSA, DANIELLE DE SOUZA et al. LOW BONE MASS IS COMMON AND ASSOCIATED WITH DELAYED ESTROGEN REPLACEMENT THERAPY IN ADULT BRAZILIAN WOMEN WITH TURNER SYNDROME. JOURNAL OF CLINICAL DENSITOMETRY, v. 29, p. 101635, 2025. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1016/j.jocd.2025.101635]; ISSN/ISBN: 10946950. |
| 19. | ZECHICEIDE, ROSELI MARIA; SEGARRA, VINICIUS CONTRUCCI DANTAS; VENDRAMINIPITTOLI, SIULAN et al. Long-Term Follow Up of Two Patients With Variants in the Cluster 1031-1159 of Gene: Expanding the Phenotype of Developmental Delay With or Without Dysmorphic Facies and Autism. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 1, p. 1, 2026. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1002/ajmg.a.70155]; ISSN/ISBN: 15524825. |
| 20. | LEAL, ANNA; PESSOA, REBECA; LEAL, LORENNA et al. Displasia septo-óptica: relato de caso de lactente com diagnóstico precoce. REV. RESIDÊNCIA PEDIÁTRICA, v. 12, p. 1-4, 2026. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.25060/residpediatr-2026-1360]; Série: 2; ISSN/ISBN: 22366814. |
| 21. | DE OLIVEIRA, BIBIANA MELLO; BROCH, MONIQUE SARTORI; DE OLIVEIRA, CAROLINA PEÇAIBES et al. Rare diseases in Brazil: a nationwide analysis of the diagnostic odyssey. JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS, v. 17, p. 107, 2026. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1007/s12687-026-00939-y]; Série: 5; ISSN/ISBN: 18686001. |
| Livros publicados/organizados ou edições |
| 1. | MELO, I. D.; PINTO, G. M. M.; BEZERRA, F. G. et al. Autismo em Foco.
1. ed.
Rio de Janeiro:
Autografia,
2024.
v. 1.
378 p.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso; Série: 1; ISBN: 9788551864289. |
| 2. |
GRANGEIRO, CHP. Tópicos de Genética Médica voltados para a atenção primária à saúde.
11. ed.
Campina Grande:
Editora Amplla,
2024.
v. 1.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso; Série: 1; ISBN: 9786553810000. |
| 3. |
(Org.)
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva (Org.). Tópicos de genética médica voltados para a atenção primária à saúde.
1. ed.
Campina Grande:
Amplla,
2024.
v. 1.
222 p.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso; ISBN: 9786553810000. |
| 4. | HUSNY, A. E.; LIMA, M. A. F. R.; KYOSEN, S. O. et al. Questões comentadas da prova teórica do título de especialista em genética médica e genômica.
01. ed.
Porto Alegre:
,
2026.
v. 01.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Digital; ISBN: 9786598565220. |
| Capítulos de livros publicados |
| 1. | JOSAHKIAN, J. A.; GRANGEIRO, C.H.P.; DONIS, K. C.. Síndrome de Down.
In: Decio Brunoni; Giovanny Vinícius Araújo de França; Lavínia Schuler-Faccini ; Simone de Menezes Karam. (Org.).
Saúde Brasil 2020/2021 : anomalias congênitas prioritárias para a vigilância ao nascimento.
1 ed.
Brasilia,
2021,
v. ,
p. 130-146.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/saude_brasil_anomalias_congenitas_prioritarias.pdf; Número da revisão: 1; ISBN: 9786559930760. |
| 2. | GRANGEIRO, CHP; MOURA, E. A.; LINNENKAMP, B.. Doenças do Tecido Conjuntivo.
In: Salmo Raskin; Ida Vanessa Doederlein Schwartz; Dirceu Solé; Edson Ferreira Liberal. (Org.).
Genética Médica na Infância e na Adolescência.
1 ed.
Barueri,
2026,
v. 1,
p. 178-189.
Referências adicionais: Brasil/Português; Número da revisão: 1; ISBN: 9788520472491. |
| 3. | GRANGEIRO, CHP; BARBOSA-BUCK, C. O.. Distúrbios de Crescimento de Causa Genética.
In: Salmo Raskin; Ida Vanessa Doederlein Schwartz; Dirceu Solé; Edson Ferreira Liberal. (Org.).
Genética Médica na Infância e na Adolescência.
1 ed.
Barueri,
2026,
v. 1,
p. 256-263.
Referências adicionais: Brasil/Português; Número da revisão: 1; ISBN: 9788520472491. |
| 4. | TORALLES, M. B. P.; GRANGEIRO, CHP. Diferenças do desenvolvimento sexual.
In: Salmo Raskin; Ida Vanessa Doederlein Schwartz; Dirceu Solé; Edson Ferreira Liberal. (Org.).
Genética Médica na Infância e na Adolescência.
1 ed.
Barueri,
2026,
v. 1,
p. 236-244.
Referências adicionais: Brasil/Português; Número da revisão: 1; ISBN: 9788520472491. |
| Textos em jornais de notícias/revistas |
| 1. | GRANGEIRO, CHP. Teste do pezinho: passado, presente e futuro.
O Povo,
Fortaleza,
22 jun. 2021.
Referências Adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Data de publicação: 22/06/2021. |
| Produção técnica |
| Processos ou técnicas |
| 1. | GRANGEIRO, CHP. Condução e supervisão de tratamento pós-estudo.
2019.
Referências adicionais: Brasil/Português; Finalidade: Tratamento pós-estudo UX003-CL202 de paciente com Mucoplissacaridose do tipo VII; Disponibilidade: ; Cidade: Uberaba; Inst. promotora/financiadora: Ultragenyx. |
| Trabalhos técnicos |
| 1. | JOSAHKIAN, J. A.; COSER, V. M.; GRANGEIRO, CHP. Protocolo Clínico de Cromossomopatias do Hospital Universitário de Santa Maria.
2018.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Finalidade: Protocolo Clínico; Disponibilidade: ; Cidade: Santa Maria. |
| 2. | GRANGEIRO, C.H.P.. Protocolo Clínico sobre a Abordagem do Recém-Nascido com Anomalia Congênitas.
2021.
Referências adicionais: Brasil/Português; Finalidade: Protocolo Clínico da Maternidade Escola Assis Chateuabriand; Disponibilidade: ; Duração do evento: 24; Nº páginas: 5; Cidade: Fortaleza. |
| 3. | BRUNO, Z. V.; FONTENELE, E. G. P.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Protocolo Clínico da Linha de Cuidado das Diferenças de Desenvolvimento Sexual (DDS).
2022.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Homepage: https://www.gov.br/ebserh/pt-br/hospitais-universitarios/regiao-nordeste/ch-ufc/acesso-a-informacao/protocolos-e-pops/protocolos-meac/maternidade-escola-assis-chateaubriand/ginecologia/pro-med-gin-049-v1-protocolo-da-linha-de-cuidado-das-diferencas-d; Finalidade: Protocolo Clínico da Maternidade Escola Assis Chateuabriand; Disponibilidade: Irrestrita; Duração do evento: 24; Nº páginas: 13; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: EBSERH. |
| Demais tipos de produção técnica |
| 1. | GRANGEIRO, C.H.P.; Oliveira, H.D.; ALENCAR, N.M.N. et al. Expressão das isoenzimas de adenosina desaminase no modelo de cistite hemorrágica induzida por ifosfamida.
2002.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: Adenosina Desaminase; Ifosfamida; Cistite Hemorrágica. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Universidade Estadual do Ceará; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa da UECE. |
| 2. | Oliveira, H.D.; GRANGEIRO, C.H.P.; ALENCAR, N.M.N. et al. Lectina de Lonchocarpus sericeus inibe cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos.
2002.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: Cistite Hemorrágica; Ifosfamida; Lonchocarpus sericeus. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UECE; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de pós-Graduação e Pesquisa da Universidade Esatual do Ceará. |
| 3. | ALENCAR, N.M.N.; Oliveira, H.D.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. Iphosphamid induced hemorragic cystitis in mice is inhibited by lectin from Lonchocarpus sericeus.
2002.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Palavras-chave: Lonchocarpus sericeus; Cistite Hemorrágica. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Casa José de Alencar; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Bioquímica SBBQ. |
| 4. | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Evidências da via bcl-2/p53 na tumorigênese gástrica.
2003.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: p53; câncer gástrico; bcl-2. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UFC; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal do Ceará. |
| 5. | GRANGEIRO, C.H.P.; SOUZA, M.S.Q.A.; OMETTO< A.C.F. et al. Prática Sobre Variações Estruturais Cromossômicas utilizando Massa de Modelar.
2003.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: Alteraçoes Estruturais Cromossômicas. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação em Medicina. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UFC; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Graduação da Universidade Federal do Ceará. |
| 6. | GRANGEIRO, C.H.P.; MONTENEGRO,R.C.; NAGAI,M.A. et al. Correlação entre a Imunohistoquímica e o SSCP da proteína p53 em adenocarcinomas gástricos.
2003.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Palavras-chave: câncer gástrico; Imunohistoquímica; p53; SSCP. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Águas de Lindóia; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética. |
| 7. |
RABENHORST,S.H.B.; PARDINI,M.I.C.; FERRASI, A. et al. The role of p53 mutation in gastric cancer: integration of immunohistochemical staining and SSCP.
2004.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Palavras-chave: p53; gastric cancer; SSCP. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Inglês; Local: II Intercontinental Congress of Pathology; Cidade: Iguaçu; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Patologia, Sociedad Latinoamericana de Patología e European Societu of Pathology. |
| 8. | ALVES,N.G.; ADRIANO,A.L.; CAVADA,B.K. et al. Câncer na terceira idade: Epidemiologia e Visão de um grupo de idosos.
2004.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Palavras-chave: Epidemiologia; Câncer; Terceira idade. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Centro de Convenções de Pernambuco; Cidade: Recife/PE; Inst. promotora/financiadora: Associação Brasileira de Pós-Graduação em Saúde Coletiva. |
| 9. | GRANGEIRO, C.H.P.; SOUZA, M.S.Q.A.; OMETTO< A.C.F. et al. Análise de um Novo Modelo Pedagógico que Viabilizou o Estudo das Alterações Estruturais Cromossômicas.
2004.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: Alteraçoes Estruturais Cromossômicas; Massa de Modelar. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação em Medicina. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UFC; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Graduação da Universidade Federal do Ceará. |
| 10. | GRANGEIRO, C.H.P.; FERREIRA,M.V.P.; MORAES,M.O. et al. O papel da mutação de p53 no câncer gástrico: Integração da Imunohistoquímica e SSCP.
2004.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: câncer gástrico; p53; SSCP; Imunohistoquímica. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UFC; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal do Ceará. |
| 11. | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.; SOUZA, M.S.Q.A.. Prática sobre variações estruturais cromossômicas utilizando massa de modelar.
2004.
(Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Fortaleza; Evento: XIII Encontro de Iniciação à Docência da Universidade Federal do Ceará; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Graduação da Universidade Federal do Ceará. |
| 12. | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Evid~encias da via bcl2/p53 na tumorigênese gástrica.
2004.
(Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Fortaleza; Evento: XXIII Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da Universidade Federal do Ceará; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal do Ceará. |
| 13. | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Relação entre a Expressão de bcl-2 e a presença do vírus de Epstein Barr (EBV) em Adenocarcinoma Gástrico.
2005.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Palavras-chave: bcl-2; câncer gástrico; EBV. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UFC; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa da UFC. |
| 14. | CARVALHO,T.G.; GRANGEIRO, C.H.P.; FONTENELE FILHO,A.T. et al. Expressão dos genes ras e c-myc em Adenocarcinoma Gástrico.
2005.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Palavras-chave: câncer gástrico; c-myc; ras. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Natal; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. |
| 15. | RABENHORST,S.H.B.; LIMA,M.A.P.; ANDRÉ,A.R. et al. Correlação da Presença do Vírus de Epstein-Barr em Adenocarcinomas gástricos com expressão de bcl-2.
2005.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Palavras-chave: bcl-2; câncer gástrico; EBV. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia Celular e Molecular. Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Natal; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. |
| 16. | GRANGEIRO, C.H.P.; MAGALHÃES,D.L.; TAVARES,M.M. et al. Reações Transfusionais.
2006.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Palavras-chave: Reações transfusionais. Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Escola de Saúde Pública do Ceará; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Gerência de Risco Sanitário-Hospitalar e Educação Permanente do Hospital Infantil Albert Sabin. |
| 17. | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Princípios Teóricos e básicos em Biologia Celular e MOlecular.
2006.
(Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Fortaleza; Evento: XIV Encontro de Iniciação à Docência da Universidade Federal do Ceará; Inst. promotora/financiadora: Pró-Reitoria de Graduação da Universiade Federal do Ceará. |
| 18. | GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P.; MOREIRA, MLC et al. Phenotype Karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q.
2011.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Águas de Lindoia; Evento: 2 Reunião Brasileira de Citognética; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética. |
| 19. | GRANGEIRO, C.H.P.. Aspecto Clinico das Mucopolissacaridoses.
2014.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Câmara Municipal de Brodowski; Cidade: Brodowski; Evento: APAE de Brodowski; Inst. promotora/financiadora: SHIRE. |
| 20. | GRANGEIRO, C.H.P.. Aspecto Clinico das Mucopolissacaridoses.
2014.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: APAE de Serrana; Cidade: Serrana; Evento: APAE de Serrana; Inst. promotora/financiadora: SHIRE. |
| 21. | GRANGEIRO, C.H.P.. As Mucopolissacaridoses no contexto das doenças Raras.
2014.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Bebedouro; Evento: Semana dos Portadores de deficiência de Bebedouro; Inst. promotora/financiadora: SHIRE. |
| 22. | GRANGEIRO, C.H.P.. Mucopolissacaridoses: Uma abodagem das doenças de depósitos lisossômicos.
2015.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Departamento de Genética; Cidade: Ribeirão Preto; Evento: XX Curso de Verão em Genética; Inst. promotora/financiadora: Pós Graduação do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. |
| 23. | GRANGEIRO, C.H.P.. Aspectos Genéticos da Infertilidade.
2015.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Departamento de Genética; Cidade: Ribeirão Preto; Evento: XX Curso de Verão em Genética; Inst. promotora/financiadora: Pós Graduação do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. |
| 24. | GRANGEIRO, C.H.P.. Aspectos Genéticos da Infertilidade Masculina.
2015.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Departamento de Genética; Cidade: Ribeirão Preto; Evento: Disciplina de Citogenética I; Inst. promotora/financiadora: Pós Graduação do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. |
| 25. | GRANGEIRO, C.H.P.. Doenças Raras: Abordagem para as mucopolissacaridoses.
2015.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Câmara Municipal de Araras; Cidade: Araras; Evento: Conscientização Sobre doeças raras e mucopolissacaridoses; Inst. promotora/financiadora: Câmara Municipal de Araras. |
| 26. | MARTELLI, L.; GRANGEIRO, C.H.P.. Aspectos Genéticos da Infertilidade Humana.
2015.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Ribeirão Preto; Cidade: Ribeirão Preto; Evento: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. |
| 27. | GRANGEIRO, C.H.P.. Doenças raras.
2015.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: UNIFAFIBE; Cidade: Bebedouro; Evento: 24 Semana de Prevenção às Deficiências; Inst. promotora/financiadora: Centro Universitário UNIFAFIBE. |
| 28. | GRANGEIRO, C.H.P.; MARTELLI, L.. Aconselhamento Genético em Infertilidade.
2016.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Serviço de Aconselhamento Genético do Instituto de Biociências de Botucatu (UNESP); Cidade: Botucatu; Evento: Atualizações em Aconselhamento Genético; Inst. promotora/financiadora: Instituto de Biociências de Botucatu. |
| 29. | GRANGEIRO, C.H.P.. Mucopolissacaridoses.
2016.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Secretaria de Saúde de Passos; Cidade: Passos; Inst. promotora/financiadora: Secretaria de Saúde de Passos. |
| 30. | GRANGEIRO, C.H.P.. Genética das Mucopolissacaridoses.
2016.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Câmara Municipal de Alpinópolis; Cidade: Alpinópolis; Inst. promotora/financiadora: Secretaria de Saúde de Alpinópolis. |
| 31. | GRANGEIRO, C.H.P.. Abordagem Clínica nas Mucopolissacaridoses.
2016.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Câmara Municipal de Itamarandiba; Cidade: Itamarandiba; Inst. promotora/financiadora: Secretaria de Saúde de Itamarandiba. |
| 32. | GRANGEIRO, C.H.P.. As Mucopolissacaridoses.
2016.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Secretaria de Saúde de Capelinha; Cidade: Capelinha; Inst. promotora/financiadora: Secretaria de Saúde de Capelinha. |
| 33. | GRANGEIRO, C.H.P.. Papel do Médico Geneticista na Infertilidade Conjugal.
2016.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Sao Paulo; Cidade: São PAulo; Evento: II Encontro de Residentes e Médicos Geneticistas; Inst. promotora/financiadora: Interligas de Genética Médica. |
| 34. | MAIA, R. E.; GRANGEIRO, C.H.P.; GRECCO, R. L. S. et al. HIPERFALANGISMO COM CLINODACTILIA DO 4º QUIRODÁCTILO: SÍNDROME DE CATEL-MANZKE?.
2018.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Centro de Convenções do Rio de Janeiro; Cidade: Rio de Janeiro; Evento: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica. |
| 35. | GRANGEIRO, C.H.P.; GRECCO, R. L. S.; PALHARES, H. M. et al. ASSOCIAÇÃO ENTRE ANOMALIAS CONGÊNITAS MÚLTIPLAS, HIPOTONIA, CONVULSÃO E PERDA DENTÁRIA PRECOCE: MAIS UMA ODISSEIA DIAGNÓSTICA.
2018.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Centro de Convenções do Rio de Janeiro; Cidade: Rio de Janeiro; Evento: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica. |
| 36. | GRANGEIRO, C.H.P.; GRZESIUK, J. D.; JOAQUIM, T. M. et al. NOVAS VARIANTES DE NÚMERO DE CÓPIAS (CNVS) NA INFERTILIDADE MASCULINA IDIOPÁTICA POR AZOOSPERMIA NÃO OBSTRUTIVA.
2018.
(Apresentação de Trabalho/Outra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Centro de Convenções do Rio de Janeiro; Cidade: Rio de Janeiro; Evento: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica. |
| 37. | GRANGEIRO, C.H.P.. Introdução a Doença de Fabry - diagnóstico e aspectos genéticos.
2019.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Anfiteatro UFTM; Cidade: Uberaba; Evento: Doença de Fabry - Curso de atualização; Inst. promotora/financiadora: Disciplina de Patologia Geral UFTM. |
| 38. | GRANGEIRO, C.H.P.. A importância do diagnóstico precoce em algumas doenças raras: mucoplissacaridoses e lipofuscinose.
2019.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: APAE de Curvelo; Cidade: Curvelo; Evento: Simpósio de doenças raras; Inst. promotora/financiadora: APAE de Curvelo. |
| 39. | GRANGEIRO, C.H.P.. A importância do diagnóstico precoce nas doenças raras.
2019.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: APAE Uberaba; Cidade: Uberaba; Evento: Simpósio de doenças raras; Inst. promotora/financiadora: APAE Uberaba. |
| 40. | GRANGEIRO, CHP. Avaliação dismorfológica para a Pediatria.
2019.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Anfiteatro do Hospital Universitário de Santa Maria; Cidade: Santa Maria; Evento: Genética no HUSM; Inst. promotora/financiadora: Hospital Universitário de Santa Maria. |
| 41. | GRANGEIRO, CHP. Aconselhamento genético.
2019.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Anfiteatro do Hospital Universitário de Santa Maria; Cidade: Santa Maria; Evento: Genética no HUSM; Inst. promotora/financiadora: Hospital Universitário de Santa Maria. |
| 42. | GRANGEIRO, CHP. Síndrome de microdeleção 22q11.2: como reconhecer.
2019.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Anfiteatro do Hospital Universitário de Santa Maria; Cidade: Santa Maria; Evento: Genética no HUSM; Inst. promotora/financiadora: Hospital Universitário de Santa Maria. |
| 43. | GRANGEIRO, CHP. Perspectivas Futuras: Inovação em Ciência por Meio de Terapias Avançadas e o Novo Padrão de Economia.
2020.
(Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/Português; Evento: Perspectivas Futuras: Inovação em Ciência por Meio de Terapias Avançadas e o Novo Padrão de Economia; Inst. promotora/financiadora: Novartis. |
| 44. | GRANGEIRO, C.H.P.. Terapia Gênica.
2020.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: on line; Cidade: on line; Evento: IV Congresso Goiano de Assistência Farmacêutica e Políticas Públicas de Saúde; Inst. promotora/financiadora: IFAF. |
| 45. | GRANGEIRO, C.H.P.. CLN2 ou doença de Batten.
2020.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: on line; Cidade: on line; Evento: Webinar da UNIAPAES do Estado de São Paulo; Inst. promotora/financiadora: FEAPAES-SP. |
| 46. | GRANGEIRO, CHP. Speaker Training Virtual MPS II.
2020.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: on line; Cidade: on line; Evento: Speaker Training Virtual MPS II; Inst. promotora/financiadora: TAKEDA. |
| 47. | GRANGEIRO, CHP. Webinar Unique Doença de Fabry.
2020.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: on line; Cidade: on line; Evento: Webinar Unique; Inst. promotora/financiadora: TAKEDA. |
| 48. | GRANGEIRO, CHP. ASPECTOS GENÉTICOS-CLÍNICOS DA INFERTILIDADE MASCULINA IDIOPÁTICA.
2020.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Ambiente virtual; Cidade: Ambiente virtual; Evento: CINASAMA - CONGRESSO INTERNACIONAL DE SAÚDE E MEIO AMBIENTE. |
| 49. | GRANGEIRO, C.H.P.. Avaliação genética da infertilidade conjugal.
2021.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: on line; Cidade: Ambiente virtual; Evento: I Forum de Doenças Raras da rede EBSERH; Inst. promotora/financiadora: Hospital universitário Graffée e Guinle. |
| 50. | GRANGEIRO, C.H.P.. O Papel do Médico Geneticista na Investigação da infertilidade masculina.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Virtual; Cidade: Virtual; Evento: Educagene; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. |
| 51. | GRANGEIRO, C.H.P.. DESAFIOS DE DIAGNÓSTICO E PRÁTICA CLÍNICA NO TRATAMENTO DA MPS II.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; Cidade: Ribeirão Preto; Evento: Palestra sobre doenças raras; Inst. promotora/financiadora: Takeda. |
| 52. | Paiva Grangeiro, CH. Mucopolissacaridose tipo 2: abordagem de uma doença rara.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; Cidade: Ribeirão Preto; Evento: Doenças raras no HCFMRP; Inst. promotora/financiadora: Takeda. |
| 53. | GRANGEIRO, CHP. O que é MPS II ou Mucopolissacaridose II ou Síndrome de Hunter?.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Virtual; Cidade: Virtual; Evento: Palestra para equipe de saúde do Hospital Martagão Gesteira; Inst. promotora/financiadora: Takeda. |
| 54. | GRANGEIRO, C.H.P.. O que é MPS II ou Mucopolissacaridose II ou Síndrome de Hunter?.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: HOSPITAL REGIONAL DE MATO GROSSO DO SUL; Cidade: Campo Grande; Evento: Aula temática de doença rara; Inst. promotora/financiadora: Takeda. |
| 55. | GRANGEIRO, C.H.P.. Displasias Esqueléticas: compreendendo as atualizações para o itinerário do paciente.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Virtual; Evento: Aula para Pediatria e Endocrinologia pediátrica em Montes Claros - MG; Inst. promotora/financiadora: Biomarin. |
| 56. | GRANGEIRO, C.H.P.. Baixa Estatura: compreendendo a avaliação clínico-laboratorial.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Auditório do NUTEP; Cidade: Fortaleza; Evento: Palestra para pediatras e endocrinologistas pediátricos do Complexo Hospitalar da UFC; Inst. promotora/financiadora: Biomarin. |
| 57. | GRANGEIRO, C.H.P.. Baixa Estatura: compreendendo a investigação clínico-laboratorial.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Auditório do NUTEP; Cidade: Fortaleza; Evento: Palestra para a equipe de Neonatologia da Maternidade Escola Assis Chateaubriand; Inst. promotora/financiadora: Biomarin. |
| 58. | GRANGEIRO, C.H.P.. A Investigação genética da infertilidade masculina.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Virtual; Evento: SIG Genética Médica e Doenças Raras; Inst. promotora/financiadora: Rede Universitária de Telemedicina. |
| 59. | GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA. Alterações Genéticas Associadas ao Transtorno do Espectro Autista.
2022.
(Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Auditório Paulo Marcelo; Cidade: Fortaleza; Evento: V Semana de Atualização em Pediatria; Inst. promotora/financiadora: Núcleo de Estudos em Pediatria UFC. |
| 60. | COSTA, I. M.; ROCHA, M. C. T.; CARNEIRO, T. R. M. et al. RELATO DE EXPERIÊNCIA SOBRE O NATAL DO PRODOWN.
2023.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Centro Universitário da Unichristus; Cidade: Fortaleza; Evento: Congresso Integrado da Medicina 2023; Inst. promotora/financiadora: Coordenação Geral de Pesquisa, Extensão e Monitoria da Faculdade de Medicina da Unichristus. |
| 61. | CORREIA, K. G. C.; GRANGEIRO, CHP; BESSA, D. S. et al. DIAGNÓSTICO TARDIO DA SÍNDROME DE TURNER EM UMA MULHER COM OSTEOPOROSE E TRISSOMIA DO X (45,X/47,XXX/46,XX).
2025.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Bretão; Local: Centro de Eventos do Ceará; Cidade: Fortaleza; Evento: Encontro Cearense Endocrinologia e Metabologia. |
| 62. | VIEIRA, C. A. F. A.; GRANGEIRO, C.H.P.; BESSA, D. S. et al. Menarca Precoce Na Síndrome de Bardet-Biedl Por Variantes no Gene BBS2: Relato de caso Seminal.
2025.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Bretão; Local: Centro de Eventos do Ceará; Cidade: Fortaleza; Evento: Endoceará 2025; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. |
| 63. | QUEZADO, G. D. D.; GRANGEIRO, C.H.P.; BESSA, D. S. et al. Hipopituitarismo Congênito Sindrômico associado a uma nova variante no gene HEXS1: Relato de Caso.
2025.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Bretão; Local: Escola de Saúde Pública do Ceará; Cidade: Fortaleza; Evento: Endoceará 2025; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. |
| 64. | SALDANHA, L. F.; GRANGEIRO, C.H.P.; VIEIRA, C. A. F. A. et al. MANIFESTAÇÕES CARDÍACAS E DIAGNÓSTICO MOLECULAR NA SÍNDROME DE NOONAN: RELATO DE UMA SÉRIE DE CASOS.
2025.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Bretão; Local: Centro de Eventos do Ceará; Cidade: Fortaleza; Evento: Endoceará 2025; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. |
| 65. | SALDANHA, L. F.; GRANGEIRO, C.H.P.; VIEIRA, C. A. F. A. et al. MANIFESTAÇÕES CARDÍACAS E DIAGNÓSTICO MOLECULAR NA SÍNDROME DE NOONAN: RELATO DE UMA SÉRIE DE CASOS.
2025.
(Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Bretão; Local: Centro de Eventos do Ceará; Cidade: Fortaleza; Evento: Endoceará 2025; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. |
| 66 | MARTELLI, L.; GRANGEIRO, C.H.P.. Curso de Infertilidade.
2015.
.
Referências adicionais: Brasil/Português; Unidade: horas; Tipo de participação: Docente; Duração do evento: 4; Local: Hotel JP; Cidade: Ribeirão Preto; Inst. promotora: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. |
| 67 | GRANGEIRO, C.H.P.. CURSO DE GENÉTICA CLÍNICA VOLTADA PARA HEMOTO/ONCOPEDIATRIA.
2019.
.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Outro; Unidade: horas; Tipo de participação: Docente; Duração do evento: 9; Local: HC UFTM; Cidade: Uberaba; Inst. promotora: HOSPITAL UNIVERSITARIO DO TRIANGULO MINEIRO. |
| 68 | GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA. CAPACITAÇÃO EM MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS E EXAME DISMORFOLÓGICO.
2019.
.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Outro; Unidade: horas; Tipo de participação: Docente; Duração do evento: 8; Local: HC UFTM; Cidade: Uberaba; Inst. promotora: HOSPITAL UNIVERSITARIO DO TRIANGULO MINEIRO. |
| 69 | GRANGEIRO, C.H.P.. CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM GENÉTICA MOLECULAR VOLTADA PARA A ENDOCRINOLOGIA CLÍNICA.
2019.
.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Outro; Unidade: horas; Tipo de participação: Docente; Duração do evento: 12; Local: HC UFTM; Cidade: Uberaba; Inst. promotora: HOSPITAL UNIVERSITARIO DO TRIANGULO MINEIRO. |
| 70 | GRANGEIRO, C.H.P.. GENÉTICA NO HUSM.
2019.
(Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Referências adicionais: Brasil/Português; Unidade: horas; Tipo de participação: Docente; Duração do evento: 24; Local: Hospital Universitário de Santa Maria; Cidade: Santa Maria; Inst. promotora: Diretoria de Gestão de Pessoas HUSM. |
| 71 | GRANGEIRO, C.H.P.; SOUZA, M.S.Q.A.; RABENHORST,S.H.B.. Prática de Variações Estruturais Cromossômicas Utilizando Massa de Modelar.
2003.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Estudo Dirigido (Módulo de Biologia Celular e Molecular)).
Palavras-chave: Alteraçoes Estruturais Cromossômicas; Massa de Modelar. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação em Medicina. Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso; Finalidade: Atividade de monitoria do Módulo de Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina (UFC). |
| 72 | GRANGEIRO, C.H.P.; OMETTO< A.C.F.. Modelo Pedagógico de Alterações estruturais cromossômicas utilizando massa de modelar.
2003.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Modelo Pedagógico).
Palavras-chave: Alteraçoes Estruturais Cromossômicas; Massa de Modelar. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação em Medicina. Referências adicionais: Brasil/Português; Finalidade: Atividade desenvolvida pela monitoria acadêmica de Genética Médica. |
| 73 | GRANGEIRO, C.H.P.; SOUZA, M.S.Q.A.; RABENHORST,S.H.B.. Estudo Dirigido de Mutações.
2004.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Estudo Dirigido (Módulo de Biologia Celular e Molecular)).
Palavras-chave: mutações. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação em Medicina. Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso; Finalidade: Estudo Dirigido desenvolvido pela monitoria acadêmica do Módulo de Biologia Celular e Molecular. |
| 74 | GRANGEIRO, C.H.P.; RABENHORST,S.H.B.. Metabolismo do DNA.
2005.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Maquete Lúdica).
Palavras-chave: Maquete; Metabolismo do DNA. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação em Medicina. Referências adicionais: Brasil/Português; Finalidade: Atividade desenvolvida pela monitoria acdêmica de Genética Médica. |
| 75 | JOSAHKIAN, J. A.; COSER, V. M.; GRANGEIRO, C.H.P.. Protocolo Clínico de Cromossomopatias HU Santa Maria.
2018.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Clínico).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários. |
| 76 | GRANGEIRO, C.H.P.. Terapia Gênica.
2020.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso. |
| 77 | GRANGEIRO, C.H.P.. Slide kit de Doença de Fabry.
2021.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Digital. |
| 78 | GRANGEIRO, C.H.P.. ABORDAGEM DO RECÉM-NASCIDO COM ANOMALIA CONGÊNITAS.
2021.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Clínico).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Digital; Homepage: file:///C:/Users/ch_gr/Downloads/PRO.MED-NEO.063%20-%20V1%20ABORDAGEM%20DO%20REC%C3%89M-NASCIDO%20COM%20ANOMALIA%20CONG%C3%8ANITAS%20(1).pdf; Finalidade: Protocolo Clínico da Maternidade Escola Assis Chateuabriand. |
| 79 | BRUNO, Z. V.; FONTENELE, E. G. P.; GRANGEIRO, C.H.P. et al. PROTOCOLO DA LINHA DE CUIDADO DAS DIFERENÇAS DE DESENVOLVIMENTO SEXUAL (DDS.
2022.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Clínico).
Referências adicionais: Brasil/Português; Homepage: file:///C:/Users/ch_gr/Downloads/PRO.MED-GIN.049%20-%20V1%20PROTOCOLO%20DA%20LINHA%20DE%20CUIDADO%20DAS%20DIFEREN%C3%87AS%20DE%20DESENVOLVIMENTO%20SEXUAL%20-%20sem%20ass%20(3).pdf; Finalidade: Protocolo Clínico da Maternidade Escola Assis Chateuabriand. |
| 80 | DUARTE, P. T. Q. R.; REBELO NETO, O. B.; BRILHANTE, F. C. B. et al. DEFEITOS DA PAREDE ABDOMINAL GASTROSQUISE E ONFALOCELE.
2022.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Clínico).
Referências adicionais: Brasil/Português; Homepage: file:///C:/Users/ch_gr/Downloads/PRO.MED-NEO.068%20-%20V1%20DEFEITOS%20DA%20PAREDE%20ABDOMINAL%20GASTROSQUISE%20E%20ONFALOCELE%20-%20sem%20ass.pdf; Finalidade: Protocolo Clínico da Maternidade Escola Assis Chateuabriand. |
| 81 | SOUZA, R. B.; ANDRADE, L. I.; PAES, L. S. N. et al. ENCEFALOCELE E MIELOMENINGOCELE.
2022.
(Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Clínico).
Referências adicionais: Brasil/Português; Homepage: file:///C:/Users/ch_gr/Downloads/PRO.MED-NEO.069%20-%20V1%20ENCEFALOCELE%20E%20MIELOMENINGOCELE%20-%20sem%20ass.pdf; Finalidade: Protocolo Clínico da Maternidade Escola Assis Chateuabriand. |
| 82 | GRANGEIRO, C.H.P.; ALBUQUERQUE, C. G. P.. XX Curso de Verão em Genética.
2015.
(Organização de evento/Outro).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Evento itinerante: Não; Duração do evento: 2; Local: Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; Cidade: Ribeirão Preto; Inst. promotora/financiadora: Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. |
| 83 | GALERA, F. M.; SCHWARTZ, I. V. D.; ACOSTA, A. X. et al. Comissão Científica do XXXV Congresso Brasileiro de Genética Médica.
2024.
(Organização de evento/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Evento itinerante: Não; Duração do evento: 30; Local: Centro de Eventos do Pantanal; Cidade: Cuiabá; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica. |
| 84 | GRANGEIRO, CHP. Simpósio de Doenças Raras da Secretaria de Saúde do Estado do Ceará.
2024.
(Organização de evento/Outro).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Evento itinerante: Não; Duração do evento: 3; Local: Escola de Saúde Pública do Ceará; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Secretaria de Saúde do Estado do Ceará. |
| 85 | GRANGEIRO, C.H.P.. Comissão Científica do do XXXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica.
2025.
(Organização de evento/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Evento itinerante: Não; Duração do evento: 42; Local: Centro de Eventos do Recife; Cidade: Recife; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. |
| 86 | GRANGEIRO, C.H.P.. ! Jornada de Genética Médica e Doenças Raras do Complexo Hospitalar da UFC.
2026.
(Organização de evento/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Evento itinerante: Não; Duração do evento: 1; Local: Auditório do Hemoce; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Grupo de trabalho de Doenças Raras do Complexo Hospitalar da UFC. |
| 87 | GRANGEIRO, CHP. A vez da Graduação.
2005.
(Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Referências adicionais: Brasil/Português; Data de apresentação: 01/03/2005; Emissora: Revista Universidade Pública da UFC. |
| 88 | GRANGEIRO, CHP. Live sobre a expansão do teste do pezinho no Brasil para a Sociedade Cearense de Pediatria.
2021.
(Programa de rádio ou TV/Outra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Expansão do teste do pezinho no Brasil; Duração do evento: 10; Data de apresentação: 03/06/2021; Emissora: Digital. |
| 89 | GRANGEIRO, C.H.P.. Live Hora da Genética da Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2021.
(Programa de rádio ou TV/Outra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Doença de Fabry; Duração do evento: 60; Data de apresentação: 01/07/2020; Emissora: Via digital. |
| 90 | GRANGEIRO, CHP. Junho lilás na SOCEP-Teste do pezinho.
2021.
(Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Triagem Neonatal; Duração do evento: 30; Data de apresentação: 07/06/2021; Emissora: Mídia da Sociedade Cearense de Pediatria. |
| 91 | GRANGEIRO, C.H.P.. Live Hora da Genética da Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2022.
(Programa de rádio ou TV/Outra).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: O papel do Médico Geneticista na investigação da infertilidade humana; Duração do evento: 60; Data de apresentação: 21/02/2022; Emissora: Via digital. |
| 92 | GRANGEIRO, C.H.P.. Terapia gênica.
2022.
(Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Terapia gêniva; Duração do evento: 60; Data de apresentação: 09/02/2022; Emissora: Revista Vidas Raras. |
| 93 | GRANGEIRO, CHP; MEDEIROS, P. M.; NEVES FILHO, A. C. et al. Programa Novas Dimensões.
2024.
.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Triagem Neonatal; Duração do evento: 60; Data de apresentação: 21/09/2024; Emissora: Rádio Universitária FM 107,9. |
| 94 | GRANGEIRO, CHP; REGO, M.; PIRES, A.. Junho Lilás - Dia 06 de junho é o dia nacional do Teste do Pezinho.
2024.
(Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Triagem Neonatal; Duração do evento: 10; Data de apresentação: 06/06/2023; Emissora: Coordenadoria de Comunicação Social/Ebserh. |
| 95 | GRANJEIRO, CHP; MONTEIRO, F.. O DNA da amizade Laços invisíveis que nos aproximam.
2024.
(Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Referências adicionais: Brasil/Português; Tema: Como a genética pode influenciar na formação das amizades e a importância evolutiva desses laços segundo especialistas da Ebserh; Duração do evento: 60; Data de apresentação: 19/07/2024; Emissora: Coordenadoria de Comunicação Social da Rede Ebserh Categoria. |
| Orientações concluídas |
| Aperfeiçoamento/Especialização |
| 1. | Alanny Gabrielly Diógenes Campelo.
Embriopatia por Metotrexato: Relato de Caso de Pré-escolar com malformações de membros.
2024.
Monografia.
(Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria)
-
Complexo Hospitalar da UFC/Ebserh.
Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal. |
| 2. | Anna Jamylle Dias Borges Leal.
Tetrassomia 9p: Relato de caso de lactente com evolução favorável.
2024.
Monografia.
(Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria)
-
Complexo Hospitalar da UFC/Ebserh.
Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro.
Palavras-chave: Cromossomopatia; Tetrassomia 9p. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENÉTICA MÉDICA. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Pediatria. Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal. |
| 3. | Emerson Wagner Matias Fonseca.
Correlação Genótipo-Fenótipo nas RASopatias: Análise de uma Coorte de um Centro Terciário do Nordeste Brasileiro.
2025.
Monografia.
(Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Endocrinologia pediátrica)
-
Universidade Federal do Ceará.
Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro.
Palavras-chave: Rasopatias; Doenças genéticas raras. Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal. |
| Graduação |
| 1. | Gabriela Roldão Correia Costa.
Identificação da variante genética rs2167270 do gene LEP em pacientes com Síndrome de Turner com e sem Síndrome Metabólica.
2018.
Trabalho de Conclusão de Curso.
(Graduação em Biomedicina)
-
Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro.
Palavras-chave: Síndrome de Turner; Síndrome metabólica; Variantes genéticas. Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal. |
| 2. | Gabriela Roldão Pereira.
Identificação da variante genética rs2167270 do gene LEP em pacientes com Síndrome de Turner com e sem síndrome metabólica.
2018.
Trabalho de Conclusão de Curso.
(Graduação em Biomedicina)
-
Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal. |
| 3. | BEATRIZ LEITE NOGUEIRA.
CARACTERIZAÇÃO DE DOENÇAS GENÉTICAS RARAS E ULTRARRARAS ATENDIDAS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA MÉDICA DO COMPLEXO HOSPITALAR DA UFC.
2022.
Trabalho de Conclusão de Curso.
(Graduação em Ciências Biológicas)
-
Universidade Federal do Ceará.
Orientador: Carlos Henrique Paiva Grangeiro.
Palavras-chave: Doenças genéticas raras; Síndrome de Proteus; Síndrome de Olmsted. Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal. |
| Participação em bancas examinadoras | Participação em bancas de comissões julgadoras | Participação em eventos | Orientações em andamento |
| Participação em bancas examinadoras |
| Dissertações |
| 1. | VIEIRA, TÁRSIS ANTÔNIO PAIVA; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO et al.
Participação em banca de
Gabriela Roldão Correia Costa.
ANÁLISE DO EXOMA EM INDIVÍDUOS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL E (OU) ANOMALIAS CONGÊNITAS MÚLTIPLAS COM REGIÕES DE HOMOZIGOSE NO GENOMA DETECTADAS PELA ANÁLISE CROMOSSÔMICA POR MICROARRAY.
2021.
Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas)
-
Universidade Estadual de Campinas.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| 2. | TANAKA, Sarah C. S. V.; VITO, Fernanda Bernadelli De et al.
Participação em banca de
CHRISTIANE RUFFATO CARMINATI.
RELAÇÃO DO GENE TGF-β1 COM O PROGNÓSTICO DE PACIENTES COM COVID-19.
2022.
Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde)
-
Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| 3. | MORAES, Maria Elisabete Amaral De; FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira et al.
Participação em banca de
Carla Antoniana Ferreira de Almeida Vieira.
Avaliação de parâmetros da composição corporal e da densidade mineral óssea em pacientes com Síndrome de Turner.
2023.
Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA)
-
Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| 4. | RAMOS, Ester Silveira; LOVATO, Juliana Meola et al.
Participação em banca de
Juliana India Sicupira Chaves.
Estudo do perfil de metilação do DNA das Regiões Controladoras de Imprinting do cromossomo 11 em pacientes com as síndromes de Beckwith-Wiedemann e Silver-Russell por MS-MLPA.
2026.
Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética)
-
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Teses de doutorado |
| 1. | BALARIN, Marly Aparecida Spadotto; MARQUI, Alessandra Bernaderti Trovó de et al.
Participação em banca de
SARAH CRISTINA SATO VAZ TANAKA.
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NA REGIÃO PROMOTORA E EXPRESSÃO DOS GENES FOXP3 E IL17A EM MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA.
2018.
Tese (Doutorado em CIÊNCIAS DA SAÚDE)
-
Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| 2. | LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; MORENO, Carolina Araújo et al.
Participação em banca de
Elaine Lustosa Mendes.
Análise Cromossômica em Microarranjos (Chromosomal Microarray Analysis - CMA) na investigação etiológica de fendas orais: abordagem sistematizada para aplicação em saúde.
2020.
Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas)
-
Universidade Estadual de Campinas.
Referências adicionais: Brasil/Português. Membro suplente. |
| 3. | RABENHORST, Sílvia Helena Barem; MONTENEGRO, Raquel Carvalho de et al.
Participação em banca de
Louise Magalhães Albuquerque.
Heterogeneidade molecular e genômica do câncer gástrico no Ceará: evidências do sequenciamento de exoma e da análise de instabilidade de microssatélites.
2025.
Tese (Doutorado em Doutorado em Biotecnologia)
-
Doutorado em Biotecnologia.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| 4. | MORAES, Maria Elisabete Amaral De; QUIDUTE, Ana Rosa Pinto et al.
Participação em banca de
SABRINA MAGALHÃES PEDROSA ROCHA PINHEIRO.
RASTREIO FAMILIAR CLÍNICO-GENÉTICO DA NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA DO TIPO 1 NO BAIXO JAGUARIBE, CEARÁ.
2026.
Tese (Doutorado em Programa de PósGraduação em Medicina Translacional)
-
Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Qualificações de doutorado |
| 1. | PINHEIRO, RONALD FEITOSA; CARVALHO, FRANCISCO HERLANIO COSTA et al.
Participação em banca de
GILCIVANIA FERREIRA ALVES PINHEIRO.
ANÁLISE DE ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS DE NEOPLASIAS DE MEDULA ÓSSEA E DOENÇAS CONSTITUCIONAIS NO ESTADO DO CEARÁ.
2023.
Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Translacional)
-
Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização |
| 1. | BERNARDI, Lília Maria Mendes; GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva.
Participação em banca de
Raquel Annoni.
Percepção de discentes de Fisioterapia sobre o valor educacional do exame clínico objetivo estruturado (OSCE).
2021.
Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós graduação latu sensu em Pedagogia Universitária)
-
Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| 2. | DALVA, Catarina Brasil; GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva.
Participação em banca de
Emanuela Maria Araújo Oliveira Coelho.
Estudo Clínico de uma série de casos de Hipoparatireoidismo não-cirúrgico.
2024.
Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Endocrinologia e Matabologia)
-
Complexo Hospitalar da UFC/Ebserh.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação |
| 1. | RABENHORST, Sílvia Helena Barem; GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al.
Participação em banca de
Beatriz Leite Nogueira.
CARACTERIZAÇÃO DE DOENÇAS GENÉTICAS RARAS E ULTRA RARAS ATENDIDAS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA MÉDICA DO COMPLEXO HOSPITALAR DA UFC.
2022.
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas)
-
Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Participação em bancas de comissões julgadoras |
| Outras participações |
| 1. | GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva. Membro da Comissão de Seleção dos Colaboradores do Projeto Hospitais Sentinela (ANVISA) no Hospital Infantil Albert Sabin.
2007.
Hospital Albert Sabin.
Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Participação em eventos |
| 1. | Comparação entre a Imunohistoquímica e o SSCP da proteína p53 em adenocarcinomas gástricos.
2003.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 2. | The role of p53 mutation in gastric cancer: integration of immunohistochemical staining and SSCP.
2004.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 3. | Cãncer na Terceira Idade: Epidemiologia e visão de um grupo de idosos.
2004.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 4. | Congresso Latino Americano e do Caribe Médico-Hospitalar.
2005.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 5. | Expressão dos genes ras e c-myc em adenocarcinomas gástricos.
2005.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 6. | Neurofibromatose Mosaico-Localizada: Uma variante rara de uma genodermatose comum.
2011.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 7. | Phenotype karyotype correlation in a patient with intertitial deletion 11q.
2011.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 8. | Diagnóstico e Manejo Clínico da Síndrome de Bardet-Biedl no Serviço de genética Médica do HCRPUSP.
2012.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 9. | A CASE OF MALE INFERTILITY WITH PIGMENTARY MOSAICISM MAY CONFUSE THE DIAGNOSIS.
2012.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/; Homepage: www.sbg.org.br. |
| 10. | ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM INFERTILIDADE MASCULINA POR FATOS TESTICULAR: ANÁLISE DE UM GRUPO DE PACIENTES ENCAMINHADOS AO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DO HCFMRP/USP.
2012.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 11. | Dyagnostic Criteria in Gomez Lopez Hernandez syndrome: Contibution of Brazilian patients.
2013.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 12. | A distinct phenotype of ring chromosome 4.
2013.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 13. | Critérios Diagnósticos na síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: Contribuição da Casuística Brasileira.
2013.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/; Homepage: http://cbgm2013.com.br. |
| 14. | Correlação Fenótipo_genótipo de Paciente com Anel do cromossomo 11.
2014.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 15. | Curso Pré congresso: Infertilidade.
2015.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 16. | Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: Clinical, cytogenetic and array Comparative genomic characterization.
2015.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 17. | .
2015.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 18. | .
2016.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 19. | .
2016.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 20. | Microfdeletion 9q34 causes a new Neurodevelopmental Disorder: Description of a first Brazilian Patient with Kleesfstra Syndrome.
2017.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 21. | Asparagine Synthetase Defiency Detected by Whole Exome Sequencing: The first Description in Two Brazilians Siblings.
2017.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 22. | Associação entre anomalias congênitas múltiplas, hipotonia, convulsão e perda dentária precoce: mais uma odisseia diagnóstica.
2018.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 23. | .
2018.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 24. | Novas Variantes de Número de Cópias (CNVs) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva.
2018.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 25. | .
2018.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 26. | HIPERFALANGISMO COM CLINODACTILIA DO 4º QUIRODÁCTILO: SÍNDROME DE CATEL-MANZKE?.
2018.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 27. | .
2020.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 28. | .
2020.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 29. | .
2020.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 30. | .
2021.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 31. | .
2021.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 32. | Dificuldade na Relação Genótipo-Fenótipo nas Síndromes Associadas ao Gene WNT7A: Um Relato de Caso.
2022.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 33. | Investigação da infertilidade masculina.
2022.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 34. | Hot Topics em Genética Reprodutiva.
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 35. | CYTOGENETIC ANALYSIS OF 549 CASES OF GENETIC DISEASES: ALMOST SEVEN-YEAR OF PUBLIC CENTER EXPERIENCE.
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 36. | FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA: RELATO DE CASO DE UMA SÍNDROME ULTRARRARA.
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 37. | IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA PODE ESTAR RELACIONADA À TETRASSOMIA 9P? UM RELATO DE CASO.
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 38. | DEFICIÊNCIA INTELECTUAL SINDRÔMICA ASSOCIADO AO GENE HERC1: RELATO DO PRIMEIRO PACIENTE BRASILEIRO.
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 39. | Curso 04: GENÉTICA REPRODUTIVA / REPRODUÇÃO HUMANA.
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 40. | .
2023.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 41. | ASPECTOS DA GENÉTICA REPRODUTIVA PRÉ-NATAL.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 42. | Highlights em investigação de casais na Genética da Reprodução.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 43. | MÓDULO: Distúrbios de diferenciação sexual (DDS).
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 44. | Curso 04: GENÉTICA REPRODUTIVA / REPRODUÇÃO HUMANA.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 45. | Comentador: Sessão - POSTERES.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 46. | Comentador: Sessão - TEMAS LIVRES.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 47. | Conferência - A IMPORTÂNCIA DO EXOMA NA MEDICINA REPRODUTIVA.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 48. | Investigação clínica e molecular da infertilidade por fator masculino.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 49. | Coordenador: Mesa-Redonda - ASPECTOS DA GENÉTICA REPRODUTIVA PRÉ-NATA.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 50. | .
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 51. | HOT TOPICS EM GENÉTICA REPRODUTIVA.
2024.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 52. | Infertilidade Masculina: ampliando o espectro clínico das formas sindrômicas.
2025.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 53. | Fenótipo multissistêmico complexo com sobreposição ao espectro da síndrome de Perrault e exoma inconclusivo.
2026.
(Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 54. | Curso de Citogenética e Genética Molecular em Oncohematologia.
2004.
(Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 55. | .
2011.
(Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 56. | .
2011.
(Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 57. | .
2018.
(Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 58. | .
2020.
(Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 59. | .
2000.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 60. | .
2001.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 61. | .
2003.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 62. | VI Simpósio Internacional do Hospital do Cãncer - ICC (Avanços na Cirugia Oncológica Abdominal).
2004.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 63. | I Curso de Infectologia.
2005.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 64. | I Jornada Científica de Oncologia do CRIO.
2005.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 65. | Phenotype karyotype correlations in a patient with intertitial deletion 11q.
2011.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 66. | .
2011.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 67. | .
2011.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 68. | .
2012.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 69. | .
2012.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 70. | .
2013.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 71. | MPS.
2014.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 72. | .
2014.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 73. | .
2014.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 74. | .
2014.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 75. | .
2015.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 76. | .
2016.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 77. | .
2017.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 78. | .
2017.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 79. | .
2017.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 80. | .
2017.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 81. | .
2017.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 82. | Introdução à Genética Clína.
2017.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 83. | .
2018.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 84. | .
2018.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 85. | .
2018.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 86. | .
2018.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 87. | Aconselhamento genético.
2019.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 88. | Síndrome de microdeleção 22q11: como reconhecer.
2019.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 89. | Avaliação dismorfológica para a pediatria.
2019.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 90. | .
2020.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 91. | .
2021.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 92. | Avaliação genética da infertilidade conjugal.
2021.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 93. | .
2021.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 94. | .
2021.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 95. | Acondroplasia: visão geral e comorbidades.
2022.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 96. | Alterações Genéticas associadas ao Transtorno do Espectro Autista.
2022.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 97. | Displasias esqueléticas: como avaliar?.
2022.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 98. | .
2022.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 99. | .
2023.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 100. | .
2023.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Estados Unidos/. |
| 101. | Exames Genéticos na Prática Clínica.
2025.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 102. | .
2025.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 103. | Investigação Genética da Baixa estatura.
2025.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 104. | .
2025.
(Participações em eventos/Simpósio).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 105. | .
2018.
(Participações em eventos/Oficina).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 106. | .
2019.
(Participações em eventos/Oficina).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 107. | .
2019.
(Participações em eventos/Oficina).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 108. | .
2020.
(Participações em eventos/Oficina).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 109. | .
1998.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 110. | .
2000.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 111. | Técnicas Aplicadas a Organismos Geneticamente Modificados.
2001.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 112. | .
2001.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 113. | Lectina de Lonchocarpus sericeus Inibe cistite hemorrágica induzida por Ifosfamida em camundongos.
2002.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 114. | Prática Sobre Variações Estruturais Cromossômicas Utilizando Massa de Modelar.
2003.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 115. | Evidências da via bcl-2/p53 na tumorigênese gástrica.
2003.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 116. | O papel da mutação de p53 no câncer gástrico: Integração da Imunohistoquímica e o SSCP.
2004.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 117. | Análise de um Novo Modelo Pedagógico que Viabilizou o Estudo das Alterações Estruturais Cromossômicas.
2004.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 118. | Relação entre a expressão de bcl-2 e a presença do vírus de Epstein-Barr (EBV) em adenocarcinomas gástricos.
2005.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 119. | Princípios teóricos e Práticos em Biologia celular e Molecular.
2006.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 120. | Detecção do Vírus de Epstein Barr (EBV) em tecido gástrico não tumoral de pacientes com câncer gástrico utilizando a técnica de hibridização in situ.
2007.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 121. | .
2012.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 122. | Papel do Médico Geneticista na Infertilidade Conjugal.
2016.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 123. | .
2017.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 124. | .
2019.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Colômbia/. |
| 125. | .
2019.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Colômbia/. |
| 126. | .
2019.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 127. | .
2020.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 128. | .
2024.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 129. | A Genética na prática clínica do endocrinologista. O que precisamos saber?.
2024.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 130. | .
2024.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 131. | .
2024.
(Participações em eventos/Encontro).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 132. | Asparagine Synthetase Defiency detected by whole exome sequencing: The first description in two Brazilians siblings.
2017.
(Participações em eventos/Outra).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 133. | .
2019.
(Participações em eventos/Outra).
Referências adicionais: Brasil/. |
| 134. | .
2020.
(Participações em eventos/Outra).
Referências adicionais: Brasil/. |
| Orientações em andamento |
| Aperfeiçoamento/Especialização |
| 1. | Emerson Wagner Matias Fonseca.
DESCRIÇÃO DOS GENÓTIPOS E FENÓTIPOS DAS RASOPATIAS COM DIAGNÓSTICO MOLECULAR EM AMBULATÓRIO DE DOENÇAS RARAS.
Início: 2025.
Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Endocrinologia e Matabologia)
-
Complexo Hospitalar da UFC/Ebserh.
(Orientador).
Palavras-chave: Rasopatias; Relação genótipo-fenótipo. Referências adicionais: Brasil/Português. |
| Produção bibliográfica | Produção técnica | Orientações concluídas | Dados complementares |
| Total | |
| Produção bibliográfica | 220 |
| Artigos publicados em periódicos | 21 |
| Completos | 21 |
| Trabalhos em eventos | 190 |
| Completos | 1 |
| Resumos | 189 |
| Livros e capítulos | 8 |
| Livros publicados ou organizados | 4 |
| Capítulos de livros publicados | 4 |
| Textos em jornais ou revistas (magazines) | 1 |
| Jornal de notícias | 1 |
| Total | |
| Produção técnica | 99 |
| Processos ou técnicas | 1 |
| Processos ou técnicas sem registro ou patente | 1 |
| Trabalhos técnicos | 3 |
| Demais tipos de produção técnica | 95 |
| Total | |
| Orientações concluídas | 6 |
| Aperfeiçoamento/Especialização | 3 |
| Graduação | 3 |
| Total | |
| Dados complementares | 148 |
| Participação em bancas examinadoras | 12 |
| Participação em bancas de comissões julgadoras | 1 |
| Participação em eventos | 134 |
| Orientações em andamento | 1 |
| Página gerada pelo sistema Lattes - CNPq/UNIFOR. As informaçoes acima são de responsabilidade do professor. |
| Última atualização do CV em 15/09/2026 - 19:36 |