Curriculum Vitae

Kaio César Simiano Tavares

Dados pessoaisFormação acadêmica/TitulaçãoFormação complementarAtuação profissionalLinhas de pesquisaProjetos de pesquisaÁreas de atuação
IdiomasPrêmios e títulosProdução científica, tecnológica e artística/culturalDados complementaresIndicadores de produção
Dados pessoais
NomeKaio César Simiano Tavares
Nome em citações bibliográficasTAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.
Endereço profissionalUniversidade de Fortaleza, Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD.
Fundação Edson Queiroz Universidade de Fortaleza - UNIFOR
Edson Queiroz
60811905 - Fortaleza, CE - Brasil
Telefone: (85) 34773030
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Formação acadêmica/Titulação
2011 - 2015 Doutorado em Doutorado em Biotecnologia.
Rede Nordeste de Biotecnologia, RENORBIO, Brasil.
Título: Estratégias para a produção de proteínas recombinantes na glândula mamária caprina: expressão transiente de glucocerebrosidase humana e uso de CRISPR/Cas9 e RNA de interferência para a inserção sítio-dirigida de transgene no locus ROSA26, Ano de Obtenção: 2015.
Orientador: Luciana Relly Bertolini.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2009 - 2011 Mestrado em Ciencia Animal.
Universidade do Estado de Santa Catarina, UDESC, Brasil.
Título: Biossíntese de Selenocisteína em Trypanosoma evansi, Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Luiz Claudio Miletti.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2004 - 2008 Graduação em Medicina Veterinária.
Orientador: Luiz Claudio Miletti.
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Formação complementar
2012 - 2012Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 40h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2010 - 2010Curso de Verão em Bioinformática. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009Biologia Molecular no Agronegócio e qPCR. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009Mini-Curso: Glycosyl phosphatidylinositol (GPI) an. (Carga horária: 4h).
XXi Internatioal Congress of Protistology, ICOP, Brasil.
2009 - 2009Sem. de Ética Prof. e Hab. em Resp. Técnica. (Carga horária: 5h).
Conselho Regional do Estado de Santa Catarina do Estado de Santa Catarina, CRMV-SC, Brasil.
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Atuação profissional
PeerJ.
Vínculo institucional
2019 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
REPRODUCTION, FERTILITY AND DEVELOPMENT.
Vínculo institucional
2018 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA, FAPEMA, Brasil.
Vínculo institucional
2017 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
Ecology and Evolution.
Vínculo institucional
2017 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
Transgenic Research.
Vínculo institucional
2017 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
Plos One.
Vínculo institucional
2016 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
Experimental Parasitology.
Vínculo institucional
2015 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional:
FortGen Technologies, FORTGEN, Brasil.
Vínculo institucional
2015 - Atual Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Diretor de Pesquisa e Inovação
Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.
Vínculo institucional
2015 - Atual Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
Vínculo institucional
2011 - 2014 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informaçõesContratado para o desenvolvimento do projeto ?Produção de Lactoferrina humana (hLF) no leite de caprinos transgênicos produzidos por transferência nuclear de células somáticas?.
Atividades
06/2017 - AtualOutras atividades técnico-científicas , Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas.
Atividade realizada
Professor do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas.
05/2017 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, .
Linhas de pesquisa
Proteínas recombinantes
Biologia Molecular
Células-tronco
2017 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD, .
Projetos de pesquisa
Avaliação da expressão gênica mediada pelo promotor da beta-caseína caprina em células epiteliais da glândula mamária caprina transgênicas com integração nos loci ROSA26, AASV1e M-S.
08/2016 - AtualEnsino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Metabolismo e Função Animal I
Metabolismo e Função Animal II
Concepção e Formação Animal
07/2015 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, CIBio- Comissão Interna de Biossegurança, .
Cargo ou função
Avaliador de Projetos.
2015 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD, .
Projetos de pesquisa
Produção do anticorpos monoclonais e proteínas terapêuticas humanas e veterinárias no leite de animais transgênicos
2015 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD, .
Projetos de pesquisa
Estabelecimento das bases tecnológicas para a produção de um novo modelo murino transgênico para o estudo da Doença de Alzheimer
2014 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD, .
Projetos de pesquisa
Avaliação do efeito da modulação epigenética do núcleo doador e da utilização de oócitos oriundos de folículos pré-antrais crescidos in vitro sobre o desenvolvimento de embriões caprinos produzidos pela clonagem por transferência nuclear
Modulação da reprogramação epigenética em células somáticas e embriões clones bovinos por RNA de interferência (RNAi)
2013 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD, .
Projetos de pesquisa
Produção de proteínas recombinantes com propriedades imunogênicas a partir do leite de animais geneticamente modificados para o desenvolvimento de uma vacina contra Brucella abortus
07/2011 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento- LBMD, .
Linhas de pesquisa
Transgênese
Biologia Molecular
Biologia do Desenvolvimento
2010 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .
Projetos de pesquisa
Desenvolvimento de imunocompostos no leite de caprinos transgênicos para prevenção e tratamento de diarréia infantil no semi-árido do Brasil
Biofármacos Transgênicos: Produção de Glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no Nordeste Brasileiro (Colaboração Nordeste-Sul)
08/2015 - 07/2016Ensino, Medicina, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Grupo tutorial 2º semestre (Agressão e defesa, funções biológicas, abrangência das ações de saúde).
University of Edinburgh, EDINBURGH, Escócia.
Vínculo institucional
2014 - 2014 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informaçõesDesenvolvimento do projeto de doutorado-sanduíche ?PRODUCTION OF GOAT TRANSGENIC CELL LINES FOR OMP16 AND OMP25 MOLECULES FROM BRUCELLA ABORTUS USING RNA INTERFERENCE AND CRISPR/CAS9 FOR THE GENERATION OF A VACCINE AGAINST BRUCELLA ABORTUS IN THE MILK OF TRANSGENIC GOATS?
Centro Universitário FACVEST, UNIFACVEST, Brasil.
Vínculo institucional
2010 - 2010 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informaçõesResponsável pelas disciplinas de Microbiologia I e Microbiologia II para o 7º e 8º semestre do curso de Farmácia.
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional
2008 - 2008 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário Laboratório de Protozoologia, Carga horária: 80
Vínculo institucional
2008 - 2008 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário do Laboratório de Protozoologia, Carga horária: 352
Universidade do Estado de Santa Catarina, UDESC, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - 2011 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Aluno do Curso de Mestrado, Carga horária: 40
Vínculo institucional
2007 - 2008 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Vínculo institucional
2004 - 2008 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estudante de graduação, Carga horária: 40
Vínculo institucional
2007 - 2007 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágiário Reprodução Animal, Carga horária: 440
Vínculo institucional
2005 - 2005 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário setor Suinicultura, Carga horária: 20
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional
2007 - 2007 Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário Laboratório de Parasitologia Vet, Carga horária: 40

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Linhas de Pesquisa
1. Proteínas recombinantes
2. Biologia Molecular
3. Células-tronco
4. Transgênese
5. Biologia Molecular
6. Biologia do Desenvolvimento
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Projetos de Pesquisa
2007 - 2009ADIÇÃO DE PLASMA SEMINAL HETERÓLOGO COMO ESTRATÉGIA PARA AUMENTAR A FERTILIDADE DE SÊMEN OVINO CONGELADO
Descrição: A inseminação artificial (IA) é pouco utilizada para ovinos, em comparação a outras espécies. A razão dessa baixa difusão está baseada na dificuldade de utilização de sêmen congelado para IA, que apresenta alterações severas e baixa fertilidade no pós-descongelamento. A adição de plasma seminal (PS) homólogo permite o restabelecimento e manutenção da atividade de espermatozóides congelados, entretanto sua utilização tem sido limitada pelo pequeno volume dos ejaculados dos ovinos e os riscos sanitários do PS homólogo. Como alternativa, deve-se considerar que o PS de outras espécies pode determinar efeito protetor equivalente ao observado com PS ovino, contornando dificuldades obtidas com o uso de PS homólogo. Este estudo determina o emprego do PS heterólogo como estratégia para aumentar a fertilidade do sêmen ovino a IA cervical superficial. No pós-descongelamento, espermatozóides serão resuspendidos em DPBS sem plasma seminal (-PS) ou em DPBS adicionado de 30% de PS ovino (PSO), bovino (PSB) ou eqüino (PSE), e incubados em banho-maria (37 C/6horas). Para avaliação da viabilidade espermática serão determinados em intervalos de 1 hora: motilidade e vigor espermático; relação vivos/mortos; integridade de membrana plasmática; alterações acrossomais, e o perfil das membranas plasmática, acrossomal e mitocondrial com uso de sondas fluorescentes. Adicionalmente, será mensurado o grau de homologia entre proteínas do PSO, PSB e PSE através da técnica de eletroforese. Posteriormente, será realizada IA cervical superficial, utilizando espermatozóides previamente centrifugados e ressuspendidos em -PS, PSO, PSB ou PSE. Os valores percentuais serão transformados e submetidos à análise de variância, com nível de significância de 5%..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 9) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante / Alceu Mezzalira - Integrante / Arnaldo Diniz Vieira - Coordenador / Joana Claudia Mezzalira - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Eduardo de Souza Ribeiro - Integrante / Monalyza Cadori Gonçalves - Integrante / Mathes Pedrotti Di Cesaro - Integrante.
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2006 - 2010Desenvolvimento de um Sistema para a obtenção de parasitas e para o cultivo axênico in vitro do T.vivax
Descrição: O Trypanosoma vivax é um parasita digenético que infecta ruminantes na África e na América do Sul prejudicando a agropecuária dos países menos desenvolvidos. No Brasil focos de contaminação foram descritos a partir dos anos 50 e recentemente na região do Pantanal Mato-Grossense. As perdas de plantel em uma infecção sem controle, apenas na região do Pantanal, foram estimadas em torno de US$ 160 milhões. Várias diferenças entre cepas americanas e africanas tem sido relatadas na literatura, porém, o principal limitante no conhecimento da biologia e bioquímica deste parasita, é a sua baixa parasitemia e a dificuldade em cultivá-lo "in vitro". A estruturação de condições laboratoriais para o cultivo do T. vivax contribuirão para o desenvolvimento de um estudo genômico em colaboração com a UFSC e FIOCRUZ e do estudo do metabolismo do parasita visando o desenvolvimento de ferramentas para diagnóstico, caracterização e tratamento mais efetivo, assim como, abrirá oportunidade para estudos epidemiológicos na Região Sul. A metodologia a ser implementada no CAV-UDESC visa infecção de animais de produção (ovelhas) com o acompanhamento clínico-laboratorial da infecção, para obtenção de parasitas que, por técnicas bioquímicas, serão isolados e utilizados para os estudos de desenvolvimento de um meio de cultivo ideal para as cepas americanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Luiz Cláudio Miletti - Coordenador / Camila Berretta Silveira - Integrante / Felipe Ceolin - Integrante / Larissa Kaori Oide Komati - Integrante / Patricia Hermes Stoco - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Integrante / Jorge Luiz Ramella - Integrante / Glauber Wagner - Integrante / Alberto Martin Ribera Dávila - Integrante.
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2007 - 2009Detecção da gliconeogênese em Placenta Bovina
Descrição: O projeto visa determinar se a Placenta Bovina possui as enzimas envolvidas no mecanismo de gliconeogênese e como isso contribui no crescimento fetal ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Luiz Cláudio Miletti - Coordenador / Patricia Hermes Stoco - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante / Luciana R Bertolini - Integrante.
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2009 - AtualEstudo do gene selD relacionado à incorporação de selenocisteína em Trypanosoma evansi
Descrição: O Trypanosoma evansi é o tripanosomatídeo patogênico com maior distribuição mundial, estando presente em quase todos os continentes. No Brasil, é endêmico na região do Pantanal, mas na região Sul já foram relatadas infecções naturais no Rio Grande do Sul e em Santa Catarina. Estima-se que no Pantanal há um gasto anual de 2,4 milhões de dólares com a doença provocada em equinos. A selenocisteína é considerada o 21º aminoácido, inserido co-traducionalmente no peptídeo nascente através do códon de ?parada? UGA e uma complexa via metabólica. Em procariotos há 4 genes principais relacionados com a via, selA, selB, selC e selD. O gene selC codifica um RNA transportador específico para a incorporação de Sec, o tRNAsec. Após a sua síntese, este tRNA é carregado com L-serina pela enzima seril-tRNA sintetase (SerRS). A enzima resultante do gene selA, selenocisteína-sintetase, remove o grupo hidroxil da cadeia lateral da serina, formando um intermediário que será capaz de receber monoselenofosfato e assim formar o aminoácido selenocisteína. Em uma reação entre o selenito e ATP, catalisada pela enzima selenofosfato-sintetase (produto do gene selD), é formado o monoselenofosfato. Em eucariotos não foi detectado o gene selA, que parece ser substituído por outros 2 genes, PSTK e Sep-tRNA:Sec-tRNA sintase. Neste trabalho, será identificado o gene selD de Trypanosoma evansi, com o intuito de determinar se este protozoário produz a forma de selênio viável para utilização em seu metabolismo. Uma selenoproteína exclusiva de Trypanosoma brucei já foi identificada, e caso o Trypanosoma evansi realize a via de inserção de selenocisteína, também pode possuir selenoproteínas essenciais que podem servir futuramente como genes-alvo para drogas contra o parasito..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) / Mestrado acadêmico ( 3) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Coordenador / Luiz Cláudio Miletti - Integrante / Larissa Kaori Oide Komati - Integrante / Daniel Pereira Duarte - Integrante / Luisa Lemos Vieria - Integrante / Susan E Christen - Integrante / Cícera Regina Lazzarotto - Integrante / Carolina Reck - Integrante.
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2008 - 2011Desenvolvimento de teste imunocromatográfico rápido para o diagnóstico diferencial de tripanosomíases de interesse veterinário
Descrição: Os tripanossomas de interesse veterinário, Trypanosoma evansi e o Trypanosoma vivax são parasitas que infectam repectivamente eqüínos e ruminantes na África e na América do Sul, prejudicando a agropecuária dos países em desenvolvimento. No Brasil, focos de contaminação destes parasitas foram descritos em vários estados de norte a sul. As perdas de plantel em uma infecção sem controle, apenas na região do Pantanal, foram estimadas em torno de US$ 160 milhões para o T.vivax e US$ 2,4 milhões para o T.evansi. Sendo assim, várias tentativas de se desenvolver ferramentas de diagnóstico espécie-específicos vêem sendo tentadas mas estão esbarrando nas reações cruzadas entre os parasitas, dificultando medidas profilaticas e de tratamento nos dois continentes. Desta forma deve-se explorar em mais detalhes novas proteínas para serem usadas no diagnóstico diferencial e em estudos epidemiológicos prospectivos. O uso da estratégia proteômica (eletroforese, espectrometria de massa, difração de raios X e RMN) em conjunto com a expressão, purificação e estudo de bionformática destas proteínas surge como uma alternativa viável. Com essas ferramentas pretende-se desenvolver kits diagnóstico imunocromatográficos rápidos, baratos e espécie -específicos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 3) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Luiz Cláudio Miletti - Coordenador / Larissa Kaori Oide Komati - Integrante / Daniel Pereira Duarte - Integrante / Luisa Lemos Vieria - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Integrante / Hernan Terenzi - Integrante.
Finaciador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio finaceiro..
2010 - AtualDesenvolvimento de imunocompostos no leite de caprinos transgênicos para prevenção e tratamento de diarréia infantil no semi-árido do Brasil
Descrição: A diarréia é um dos principais problemas para a saúde pública em crianças de até cinco anos, com 60% da mortalidade nesse grupo sendo causada por pneumonia, diarréia ou sarampo. Soluções efetivas ainda se fazem necessárias para a prevenção e tratamento da a diarréia infantil, direcionadas à prevenção, redução de recorrências ou encurtarmento da duração da enfermidade. O benefício positivo do leite materno é atribuído às ações antimicrobianas das proteínas do leite humano que aumentam as funções imunológicas intestinais e sistêmicas. Infelizmente, a amamentação nem sempre é uma alternativa, principalmente para crianças acima de 1 ano, o que normalmente é agravado devido à subnutrição e ao baixo padrão de vida, reforçando a necessidade de estratégias alternativas. Por conseguinte, para combater a subnutrição, a morbidez e a mortalidade infantil com êxito no Nordeste do Brasil é necessário investir em estratégias e modelos que sejam mais adequados à base da agricultura local adaptada ao semi-árido..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 6) / Doutorado ( 8) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Marcelo Bertolini - Coordenador / Luciana R Bertolini - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Lazzarotto, Cícera R. - Integrante / V H V RODRIGUES - Integrante.
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2010 - AtualBiofármacos Transgênicos: Produção de Glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no Nordeste Brasileiro (Colaboração Nordeste-Sul)
Descrição: Este proposta tem por objetivo a expressão da enzima glucocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glucocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 6) / Doutorado ( 5) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante / Luciana R Bertolini - Coordenador / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Lazzarotto, Cícera R. - Integrante / Ana Christina de Oliveia Dias - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Anderson Pinto Almeida - Integrante.
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2013 - AtualProdução de proteínas recombinantes com propriedades imunogênicas a partir do leite de animais geneticamente modificados para o desenvolvimento de uma vacina contra Brucella abortus
Descrição: A brucelose bovina causa grande perda econômica nos setores produtores de leite e carne, levando a perdas de 25% da produção de leite e carne e de 15% na produção de bezerros. Obviamente, percebem-se efeitos negativos também nas exportações destes produtos. De acordo com dados oficiais, sabe-se que a doença está presente em todo o território nacional, sendo considerada a maior causa de prejuízo da criação de bovinos. Em 1971, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) estimou um prejuízo de US$ 32 milhões/ano em decorrência apenas do 3º abortamento e queda da produção leiteira em bovinos. Dados recentes da Argentina revelam que os prejuízos causados pela brucelose chegam a US$ 60 milhões/ano. Por meio de simulações matemáticas, observou-se que rebanhos leiteiros com baixa prevalência de brucelose, variando de 0,06% a 3%, teriam prejuízos de 5 a 14% por ano, computando perdas de produtividade, gastos com medicamentos e assistência veterinária, abortamentos, mortalidade e descarte/reposição de animais. Para o controle e erradicação da doença, a prevenção e a profilaxia são fundamentais, devendo ser feito o monitoramento dos rebanhos, como a identificação e sacrifício dos animais contaminados pela Brucella abortus. Portanto, esta é uma doença de extrema importância, que a partir de 2001 adquiriu o status de doença com notificação obrigatória, com a publicação do Regulamento Técnico do Programa Nacional de Controle e Erradicação da Brucelose e Tuberculose (PNCEBT) em 2001 pelo MAPA.
Este projeto de pesquisa está direcionado à produção de uma vacina recombinante não infectiva que induza uma resposta imunogênica eficiente contra a Brucella abortus em caprinos e bovinos. Pesquisas com enfoque no desenvolvimento de uma vacina ideal para evitar a brucelose em animais e seres humanos têm sido desenvolvidas desde o início do século XX. Vacinas vivas e inativadas foram desenvolvidas com sucesso e aceitação limitada. Já as vacinas que utilizam a Brucella morta, como a B. abortus cepa 45/20 e B. melitensis H38, não conferem proteção suficiente e não induzem anticorpos persistentes. Neste contexto, é de fundamental importância a busca por melhores vacinas para a prevenção da brucelose em animais. Assim, a principal contribuição científica ou tecnológica desta proposta consiste na possibilidade de produção de uma vacina contra a Brucella abortus de menor custo e que não seja infectiva ao usuário humano ou ao animal púbere, sem virulência residual, e que seja efetiva em alcançar um título imunizante duradouro na espécie bovina e caprina. Tais benefícios trarão vantagens econômicas significativas ao setor agropecuário nacional, pela geração de um produto com impacto comercial e sanitário importantes ao Brasil.
A base do nosso trabalho é a utilização de uma abordagem inovadora para a produção de proteínas recombinantes em um sistema comprovadamente eficaz e de baixo custo. Para a expressão de proteínas imunogênicas, e em virtude da eficiência e rapidez em se obter proteínas recombinantes, propõe-se inicialmente a utilização do sistema adenoviral (rAAV) para a expressão transiente na glândula mamária de fêmeas caprinas lactantes. Uma vez purificadas do leite, estas proteínas serão utilizadas na imunização de camundongos desafiados com cepa de Brucella abortus, com a subsequente avaliação da resposta imune. As duas proteínas recombinantes que apresentarem melhor resposta imune nestes animais serão utilizadas para o desenvolvimento de bovinos transgênicos utilizando-se o sistema lentiviral ou nucleases de edição de DNA (TALENs, ou Transcription Activator-Like Effector Nucleases). Espera-se demonstrar que a vacina produzida a partir do leite de bovinos transgênicos irá revelar-se eficaz..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 6) / Doutorado ( 5) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante / Luciana R Bertolini - Coordenador / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Lazzarotto, Cícera R. - Integrante / Igor de Sá Carneiro - Integrante / Luís Henrique Aguiar - Integrante / Carlos Enrique Mendez Calderón - Integrante / Charles Long - Integrante / Bruce Whitelaw - Integrante / Jorge Roberto Toledo - Integrante.
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2014 - AtualAvaliação do efeito da modulação epigenética do núcleo doador e da utilização de oócitos oriundos de folículos pré-antrais crescidos in vitro sobre o desenvolvimento de embriões caprinos produzidos pela clonagem por transferência nuclear
Descrição: O projeto de pesquisa proposto será dividido em três etapas, por ano de atividade (Anos I, II e III), com o enfoque na modulação epigenética (pré-reprogramação) do núcleo doador (Ano I), e na avaliação da eficiência de oócitos oriundos de folículos pré-antrais na reprogramação epigenética sobre a capacidade de desenvolvimento in vitro (Ano II) e in vivo (Ano III) de embriões após a clonagem por transferência nuclear de célula somática (TNCS). No Ano I, serão utilizados procedimentos in vitro de manipulação da reprogramação epigenética de núcleos de células somáticas (carioplastos) utilizadas para a clonagem por transferência nuclear (TNCS), buscando-se modular a cromatina para uma configuração de maior plasticidade à remodelação após a indução de hipometilação do DNA por RNA de interferência (RNAi). No Ano II, oócitos provenientes de folículos pré-antrais (FOPA) secundários crescidos in vitro serão utilizados como fonte de citoplasma receptor (citoplastos) para a reconstrução embrionária com células somáticas pré-reprogramadas ou não por meio da clonagem por TNCS, buscando-se avaliar a competência oocitária em dar suporte ao desenvolvimento in vitro de embriões clonados até o estádio de blastocisto. No Ano III, embriões clonados com oócitos derivados do crescimento in vitro de FOPAs sob as condições de cultivo otimizadas nos Projetos Associados 1, 2 e 3 (PA1, PA2, PA3) serão transferidos para fêmeas receptoras, buscando-se avaliar a capacidade in vivo de desenvolvimento de embriões clonados por TNCS. Espera-se que o emprego da tecnologia de RNAi seja capaz de induzir um estado transitório de hipometilação, não prejudicial ao desenvolvimento celular e embrionário e capaz de reduzir falhas na reprogramação nuclear após o procedimento de TNCS, melhorando assim o potencial de desenvolvimento embrionário in vitro e in vivo. Também se espera que o crescimento in vitro de folículos pré-antrais (FOPA) forneça oócitos com competência para sustentar a ativação embrionária, reprogramação do genoma e desenvolvimento in vitro e in vivo de embriões clonados por TNCS. Desta forma, vislumbram-se alternativas palpáveis de modulação epigenética do genoma que possam aumentar a eficiência da clonagem por TNCS, também trazendo contribuições científicas e econômicas diretas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Marcelo Bertolini - Coordenador / Luciana R Bertolini - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Lazzarotto, Cícera R. - Integrante / Jose Ricardo Figueiredo - Integrante.
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2014 - AtualModulação da reprogramação epigenética em células somáticas e embriões clones bovinos por RNA de interferência (RNAi)
Descrição: A clonagem animal é uma ferramenta para compreender a fisiologia do desenvolvimento embrionário, sendo extremamente útil para a propagação de animais de alto valor zootécnico, assim como animais transgênicos. A tecnologia já é uma realidade há quase 30 anos, porém, a sua eficiência ainda é muito baixa. Utilizando a estratégia de manipulação epigenética por RNA de interferência, a eficiência da técnica poderá ser aumentada, produzindo-se embriões competentes ao desenvolvimento e consequentemente um maior número de animais saudáveis. A criação e o domínio desta técnica, além de tudo, cria a possibilidade de geração de patentes do processo a ser desenvolvido, por ser inovação biotecnológica de potencial aplicabilidade. Nossa hipótese é que o processo incompleto de desmetilação, que ocorre em embriões manipulados in vitro, como na clonagem por TNCS, seja o evento responsável pela reprogramação incompleta do genoma doador, resultando em uma baixa eficiência da clonagem como um todo, causada por falhas na expressão global e específica de genes, no desenvolvimento embrionário anormal e em falhas no reconhecimento e sincronia embrio-materno, os quais conduzem a alterações no desenvolvimento e função placentária, à Síndrome dos Neonatos Anormais, e a dificuldades na sobrevivência pós-natal. Da mesma forma, inferimos que a modulação epigenética para favorecer a reprogramação do genoma após a clonagem poderia permitir o aumento da eficiência da clonagem animal. Nossa proposta é de utilizar a tecnologia de RNAi para induzir um estado transitório de hipometilação, não prejudicial ao desenvolvimento celular e embrionário e capaz de reduzir falhas na reprogramação nuclear após o procedimento de TNCS, melhorando assim o potencial de desenvolvimento subsequente. Com a implementação da tecnologia de RNAi em embriões clones produzidos por TNCS, esperamos que haja uma atenuação transiente das DNA metiltransferases, levando a uma hipometilação passiva induzida que poderá beneficiar a reprogramação epigenética embrionária. Além disso, esperamos que o tratamento não afete o desenvolvimento embrionário, e que os eventos fisiológicos pós-clonagem ocorram de forma similar aos que ocorrem normalmente in vivo. O presente projeto de pesquisa é proposto na espécie bovina e será dividido em três etapas (Anos I, II e III), com o enfoque na modulação epigenética (pré-reprogramação) do núcleo doador (Ano I), e na avaliação da eficiência da pré-reprogramação de distintos carioplastos sobre a capacidade de desenvolvimento in vitro (Ano II) e in vivo (Ano III) de embriões após a clonagem por transferência nuclear de célula somática (TNCS). No Ano I, serão utilizados procedimentos in vitro de manipulação da reprogramação epigenética de núcleos de células somáticas (carioplastos) para a clonagem por transferência nuclear (TNCS) ou de embriões clonados com células somáticas não tratadas, no estádio de 1-célula, buscando-se modular a cromatina para uma configuração de maior plasticidade à remodelação após a indução de hipometilação do DNA por atenuação de DNA metiltransferases por RNA de interferência (RNAi). No Ano II, embriões clonados serão a reconstruídos por meio da clonagem por TNCS utilizando distintos carioplastos, incluíndo blastômeros de embriões no estádio de 8- a 16-células, e células somáticas não tratadas ou pré-reprogramadas por RNAi, buscando-se avaliar o desenvolvimento in vitro de embriões clonados até o estádio de blastocisto. No Ano III, embriões clonados pré-reprogramados e/ou reconstruídos com células pré-reprogramadas serão transferidos para fêmeas receptoras, buscando-se avaliar a capacidade in vivo de desenvolvimento de embriões clonados por TNCS após a modulação epigenética por RNAi. Espera-se que a atenuação das metiltransferases por RNAi seja capaz de induzir um estado transitório de hipometilação, não prejudicial ao desenvolvimento celular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Marcelo Bertolini - Coordenador / Luciana R Bertolini - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Cícera Regina Lazzarotto - Integrante / Luís Henrique Aguiar - Integrante / Carlos Enrique Mendez Calderón - Integrante.
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2015 - AtualProdução do anticorpos monoclonais e proteínas terapêuticas humanas e veterinárias no leite de animais transgênicos
Descrição: Este projeto visa a produção de proteínas terapêuticas complexas, como anticorpos monoclonais, no leite de animais transgênicos. Envolve parcerias interinstitucionais entre a Universidade de Fortaleza com outras Universidades Nacionais, Internacionais e Empresas de Base Tecnológica, a fim de viabilizar o desenvolvimento de biossimilares e biobettes para atender demandas do mercado nacional e internacional.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 6) / Doutorado ( 2) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Coordenador / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Carlos Enrique Mendez Calderón - Integrante / TOLEDO, JORGE ROBERTO - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Marcos Lourenzoni - Integrante / Marcela Gambin Fonseca - Integrante.
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2015 - AtualEstabelecimento das bases tecnológicas para a produção de um novo modelo murino transgênico para o estudo da Doença de Alzheimer
Descrição: A Doença de Alzheimer (DA) configura-se como um dos maiores problemas de saúde pública da atualidade, afetando 48,6 milhões de pessoas em todo o mundo. Ainda não existe nenhum medicamento disponível para reverter o avanço da patologia e várias questões permanecem sem respostas sobre a sua patogênese. Diversos modelos animais têm contribuído para responder perguntas básicas sobre a etiologia da doença e para ensaios pré-clínicos de drogas candidatas ao seu tratamento, em especial o camundongo. Estima-se que 99% dos pacientes com DA possuem a forma esporádica da enfermidade, que tem um fator de risco genético bem estabelecido relacionado ao genótipo do gene APOE. Apesar disso, a maior parte dos camundongos geneticamente modificados utilizados como modelo para DA ainda tentam simular a condição dos pacientes através de alterações em genes que estão relacionados com a forma menos comum da doença. Modelos murinos de APOE já foram desenvolvidos anteriormente, mas pelo fato da apolipoproteína E estar envolvida em funções sistêmicas, independentes daquelas que são realizadas ao nível cerebral, os animais exibiam efeitos secundários indesejáveis, levando ao acréscimo de variáveis que fugiam do controle da metodologia adotada e geravam dados duvidosos. O objetivo desse projeto é fomentar as bases para o futuro estabelecimento de um novo modelo murino para o estudo da DA, que terá como estratégias a deleção específica da região que controla a expressão de APOE no cérebro utilizando o sistema CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)/CRISPR-associated Cas9) e a expressão do alelo de risco para a DA APOE4 humano no tecido nervoso de animais transgênicos. Todas as ferramentas moleculares serão desenvolvidas e validadas in vitro juntamente com técnicas de embriologia, a fim de estabelecer todas as condições necessárias para a produção de um novo modelo murino para o estudo da DA. A concepção de um modelo animal mais fidedigno à fisiopatologia da DA é fundamental ao desenvolvimento de novos tratamentos através da medicina translacional e poderá servir como um importante insumo para a indústria farmacêutica e biotecnológica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Coordenador / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante.
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2017 - AtualAvaliação da expressão gênica mediada pelo promotor da beta-caseína caprina em células epiteliais da glândula mamária caprina transgênicas com integração nos loci ROSA26, AASV1e M-S.
Descrição: A produção de proteínas recombinantes utilizando organismos vivos, desde procariotos a eucariotos superiores, além da elevada relevância científica, movimenta um mercado econômico de alcance mundial. Proteínas mais complexas, que exigem modificações pós-traducionais essenciais ao seu funcionamento, necessitam de sistemas de produção mais evoluídos, sendo preferencialmente utilizadas plataformas derivadas de mamíferos. A produção de animais transgênicos é um método favorável para a produção de biofármacos na glândula mamária, pois possibilita a incorporação de modificações pós-traducionais complexas da proteína-alvo iguais ou muito semelhantes às realizadas por humanos com baixo custo de escalonamento da produção. Entretanto, uma das maiores limitações decorre da imprevisibilidade dos níveis de expressão do transgene, que em geral é integrado ao genoma hospedeiro de modo randômico, o que pode resultar em baixos níveis de produção da proteína recombinante ou até mesmo seu silenciamento devido ao locus cromossômico no qual o transgene é inserido. O objetivo desta proposta é avaliar o nível de expressão de uma proteína recombinante regulada por um promotor específico da glândula mamária em células epiteliais da glândula mamária caprina através da integração de seu transgene em três loci considerados seguros para albergar a construção de DNA exógena. Para tanto, serão construídos três vetores de gene-targeting para os loci ROSA26, AAVS1 e M-S contendo o gene da proteína verde fluorescente (GFP) sob a regulação do promotor da beta-caseína caprina. Quebras de dupla-fita do DNA específicas em cada um dos loci, visando aumentar a taxa de integração sítio-dirigida do transgene, serão geradas através da co-transfecção do sistema CRISPR/Cas9 com o vetor para recombinação homóloga em células da glândula mamária caprina. Colônias de células transgênicas serão selecionadas através de resistência a antibiótico conferida pelo vetor. Células carregando integrações mono e bialélicas nos loci ROSA26, AAVS1 e M-S serão selecionadas para a expressão in vitro de GFP através da estimulação no meio de cultura com fatores lactogênicos, e o nível de GFP será estimado através de western blot e citometria de fluxo. A metilação específica da região promotora também será comparada em células com integrações nos três diferentes loci. Desta forma, espera-se avaliar os efeitos da integração de transgene em três regiões específicas no genoma caprino sobre a expressão da proteína recombinante. Os resultados deste projeto contribuirão para a produção de animais transgênicos com maior eficiência e garantias de adequados níveis de produção da proteína recombinante, visto que o emprego desta plataforma para a produção de biofármarcos é de crescente relevância em nível mundial. 

Edital CNPq Universal 2016.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 2) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Coordenador / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Louhanna Pinheiro Rodrigues Teixeira - Integrante / Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Pietro Martin Danziato - Integrante.
Finaciador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio finaceiro..
2014 - AtualDesenvolvimento de um Kit Comercial para Sexagem de Embriões Bovino
Descrição: Este projeto propõe-se a validar e oferecer ao mercado nacional um Kit Comercial para a sexagem de embriões bovinos, a partir de um novo processo. Para tanto, um protocolo científico experimental foi desenvolvido em parceria com o Laboratório de Biologia Molecular e do Desenvolvimento da Universidade de Fortaleza e validado mediante a sexagem com sucesso de mais de 2000 embriões bovinos. Para o lançamento comercial, esse protocolo será adaptado para a sexagem de biópsias de embriões, permitindo assim a determinação do sexo antes da transferência para mães de aluguel. A tecnologia de produção de embriões bovinos sexados ganha força no cenário nacional devido à enorme gama de possibilidades para o direcionamento do sexo de rebanhos futuros. Com esta proposta da empresa OnCells, o Ceará tornar-se-á pioneiro na região Nordeste em ter uma empresa que ofereça um kit comercial para ser utilizado por outras empresas. Tendo em vista os aspectos produtivos da bovinocultura comercial, a atividade desenvolvida pelos criadores (produção de carne ou leite e derivados) depende diretamente do sexo dos animais nascidos. Os custos da manutenção de uma gestação de sexo indefinido podem ser elevados e a mesma pode não atender às necessidades do criador. Ainda, em função da grande variação das taxas de sucesso das técnicas empregadas de determinação do sexo das crias atualmente presentes no mercado, a proposta do kit traz vantagens econômicas e, por sua vez, competitivas aos criadores do Estado do Ceará, que poderão direcionar melhor seus recursos e orientar seus nascimentos para atender ao seu tipo específico de criação. Para tanto, serão produzidos e biopsiados por empresa terceirizada um total de 400 embriões bovinos in vitro para a validação da metodologia proposta. Deste total, 300 serão destinados para diagnóstico molecular e avaliação de desenvolvimento in vitro, para a confirmação de que os procedimentos de biópsia e sexagem molecular não prejudicarão o cultivo das estruturas. Posteriormente, o restante dos embriões, um total de 100, será biopsiado, sexado para subsequente transferência para receptoras previamente sincronizadas, realizada por médico veterinário contratado. Esta segunda etapa permitirá comprovar a eficiência da metodologia proposta quanto à produção de embriões sexados viáveis, ou seja, que resultem em prenhezes a campo. Os animais utilizados serão fornecidos por fazendas parceiras que receberão a posse das crias oriundas dos embriões transferidos. Por fim, será desenvolvido um kit comercial para ser oferecido ao mercado, que permitirá a outros laboratórios e serviços comerciais a utilização de um método prático, robusto e confiável para a escolha do sexo dos futuros animais nascidos de acordo com o desejo do cliente. Apesar de já testada em embriões bovinos inteiros (2000), com elevada taxa de sucesso (92,3%), existem uma série de variáveis que podem comprometer o sucesso do kit comercial para sexagem: (1) o procedimento de biópsia deve ser realizado por pessoa habilitada, uma vez que pode inviabilizar o desenvolvimento do embrião; (2) o volume da biópsia embrionária deve ser mínimo para garantir uma quantidade de DNA suficiente para o diagnóstico, mas que não comprometa a viabilidade; (3) a sensibilidade do kit já foi comprovada em embriões inteiros e deverá ser validada para biópsias; (4) para confrontação com outras técnicas e comparação de resultados disponíveis no mercado, kits e reagentes comerciais deverão ser adquiridos; (5) os embriões sexados e transferidos para mães de aluguel deverão ter seu diagnóstico confirmado depois de certificada a gestação, ainda, (6) após o kit pronto, este deverá ser apresentado como uma alternativa aos métodos já existentes e deverá ter uma elaboração de produto final e estratégia de marketing que garanta uma boa inserção no mercado..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Mestrado acadêmico ( 2) / Doutorado ( 2) .
Integrantes: Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Saul Gaudencio Neto - Integrante / Raquel de Mello e Pinho - Integrante / Anderson Pinto Almeida - Coordenador / Carlos H Lobo - Integrante.
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Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
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Idiomas
Compreende Português (Bem), Inglês (Bem), Espanhol (Bem).
Fala Português (Bem), Inglês (Bem), Espanhol (Razoavelmente).
Lê Português (Bem), Inglês (Bem), Espanhol (Bem).
Escreve Português (Bem), Inglês (Bem), Espanhol (Pouco).
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Prêmios e títulos
2008Prêmio Jovem Pesquisador- 2 lugar, Universidade do Estado de Santa Catarina.
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Produção científica, tecnológica e artística/cultural
Produção bibliográficaProdução técnicaOrientações concluídas

Produção bibliográfica

Trabalhos completos/resumidos em eventos
1. RAMOS, C. R.; CARDOSO, C. P.; CEOLIN, F. et al. SAZONALIDADE DE TABANÍDEOS (DIPTERA: TABANIDAE) EM UMA LOCALIDADE NA Região de Lages. In: II SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CIÊNCIAS AGRÁRIAS, 2007, Lages, SC. Livro de Resumos, 2007.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
2. SILVEIRA, C. B.; CEOLIN, F.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C. et al. Desenvolvimento de um sistema para obtenção de parasitas e para cultivo axênico in vitro do Trypanosoma vivax. In: XVII Seminário de Iniciação Científica- Ciências Agrárias, 2007, Lages, SC. Livro de Resumos, 2007.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
3. RAMOS, C. R.; CARDOSO, C. P.; STALIVIERE, F. et al. Initial study of seasonality of tabanids (Diptera: Tabanidae) in the area of the Planato Catarinense, Santa Catarina, Brazil. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´disease, 2007, Caxambú, MG. Livro de Resumos, 2007.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português
4. RAMOS, C. R.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; KOMATI, L. K. O. et al. PRIMEIRO RELATO DE COLONIZAÇÃO INTRADOMICILIAR DE Panstrongylus megistus (HEMIPTERA, REDUVIIDAE, TRIATOMINAE) EM LAGES, SANTA CATARINA. In: 44 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2008, Porto Alegre, RS. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2008. v. 41.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
5. DUARTE, D. P.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; COLOMBO, B. B. et al. Comparação da eficiência do glicerol e 1,2-propanediol como crioprotetores para Trypanosoma evansi. In: 35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária, 2008, Gramado. Livro de Resumos, 2008.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
6. ZANARDI, G. M.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; STOCO, P. H. et al. Detecção gênica das enzimas da gliconeogênese na placenta de fêmeas bovinas. In: 35º Conbravet - Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária, 2008, Gramado. Livro de Resumos, 2008.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
7. TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; ZANARDI, G. M.; STOCO, P. H. et al. Determinação da atividade de enzimas da gliconeogênese em placenta bovina. In: XVIII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA- CAV- UDESC, 2008, Lages. Livro de Resumos, 2008.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
8. RIBEIRO, E. S.; GONCALVES, M. C.; PEDROTTI, M. C. et al. Effect of B-Mercaptoethanol on the Vitrification Cryotolerance of Bovine In Vitro-Produced Embryos. In: 35th Annual Conference of the International Embryo Transfer Society, 2008, San Diego, California. Reproduction, Fertiliy & Development, 2009. v. 21. p. 137-138.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Estados Unidos/ Inglês; Meio de divulgação: Impresso
9. RAMOS, C. R.; COLOMBO, B. B.; TAVARES, K. C. S. et al. Estudo Inicial da Sazonalidade e Comportamento de Tabanídeos (DIPTERA: TABANIDAE) em Eqüinos em uma Localidade em Lages-SC, Brasil. In: XV Congresso Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 2008. Livro de Resumos, 2008.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Impresso
10. TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; DA SILVA, A. S.; MONTEIRO, S. G. et al. Cryopreservation of Trypanosoma evansi cromatographed by DEAE-Cellulose column. In: XII International Congress of Protistology, 2009, Búzios. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Impresso
11. DUARTE, D. P.; CHRISTEN, S. E.; COLOMBO, B. B. et al. Evaluation of the effectiveness of 1,2-propanediol as cryoprotector for Trypanosoma evansi. In: XII International Congress of Protistology, 2009, Búzios. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português
12. CHRISTEN, S. E.; COLOMBO, B. B.; KOMATI, L. K. O. et al. Seasonality and behavior of tabanids (Diptera, Tabanidae) in Planalto Catarinense, Santa Catarina-Brazil. In: XII International Congress of Protistology, 2009, Búzios. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Brasil/ Português
13. VIERIA, L. L.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; DUARTE, D. P. et al. Análise do perfil protéico de medula espinhal, cérebro e músculo de camundongos infectados com Trypanosoma evansi. In: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2009, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Impresso
14. CHRISTEN, S. E.; RAMOS, C. R.; LAZZAROTTO, C. R. et al. Descrição de um novo método de armazenamento de insetos -SECTAB. In: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2009, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
15. TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; DA SILVA, A. S.; WOLKMER, P. et al. Criopreservação de Trypanosoma evansi pós purificação cromatográfica em coluna de DEAE-Celulose. In: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2009, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
16. KOMATI, L. K. O.; DUARTE, D. P.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C. et al. ANÁLISE DA VARIABILIDADE GENÉTICA DE DOIS ISOLADOS BRASILEIROS DE TRYPANOSOMA VIVAX UTILIZANDO A TÉCNICA DE RANDOM AMPLIED POLYMORPHIC DNA (RAPD). In: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2009, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
17. OTTO, M. A.; DA SILVA, A. S.; GRESSLER, L. T. et al. Susceptibilidade do Trypanosoma evansi em camundongos infectados à imunoterapia com sangue e plasma humano. In: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2009, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
18. RECK, C.; GAVA, M. S.; SCHNEIDER, A. F. et al. Análise histopatológica de infecção experimental mista por Mycoplasma sinoviae e Orthoreovirus aviario em frangos de corte. In: 22 Reunião Anual do Instituto Biológico, 2009, São Paulo. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
19. MILETTI, L. C.; KOMATI, L. K. O.; VIERIA, L. L. et al. Desenvolvimento de um sistema para obtenção de parasitas e para cultivo axênico in vitro do Trypanosoma vivax. In: XIX Seminário de Iniciãção Científica da Udesc, 2009, Lages. Livro de Resumos, 2009.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
20. TAVARES, K. C. S.; LAZZAROTTO, C. R.; DUARTE, D. P. et al. DESCRIÇÃO DOS GENES selB E selD REFERENTES AO METABOLISMO DE SELÊNIO EM Trypanosoma evansi. In: SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CÊNCIAS AGRÁRIAS - III SEPOSCA, 2010, Lages. Livro de Resumos, 2010.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
21. CHRISTEN, S. E.; DUARTE, D. P.; ELY, C. S. et al. CARACTERIZAÇÃO DO GENE DA CHAPERONINA MITOCONDRIAL HSP10 DO Trypanosoma evansi. In: SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CÊNCIAS AGRÁRIAS - III SEPOSCA, 2010, Lages. Livro de Resumos, 2010.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
22. RECK, C.; TAVARES, K. C. S.; MENIN, A. et al. DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE Mycoplasma synoviae e Orthoreovirus aviario ATRAVÉS DE MULTIPLEX-PCR. In: SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CÊNCIAS AGRÁRIAS - III SEPOSCA, 2010, Lages. Livro de Resumos, 2010.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
23. RECK, C.; TAVARES, K. C. S.; PILATTI, C. et al. PERFIL LESIONAL E DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE Mycoplasma synoviae e Orthoreovirus aviario EM INFECÇÃO EXPERIMENTAL EM FRANGOS DE CORTE. In: SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CÊNCIAS AGRÁRIAS - III SEPOSCA, 2010, Lages. Livro de Resumos, 2010.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
24. DUARTE, D. P.; KOMATI, L. K. O.; TAVARES, K. C. S. et al. Caracterização do gene e expressão da enzima mevalonato quinase de Trypanosoma evansi. In: SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CÊNCIAS AGRÁRIAS - III SEPOSCA, 2010, Lages, SC. Livro de Resumos, 2010.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
25. ELY, C. S.; CHRISTEN, S. E.; TAVARES, K. C. S. et al. USO DA PCR PARA DETECÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DA ENZIMA GLICEROL QUINASE EM TRYPANOSOMA EVANSI. In: SEMINÁRIO REGIONAL DOS PÓS-GRADUANDOS EM CÊNCIAS AGRÁRIAS - III SEPOSCA, 2010, Lages. Livro de Resumos, 2010.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
26. SALVIANO, M. B.; FELTRIN, C.; ALMEIDA, J. L. et al. Effect of the method for the retrieval of cumulus-oocyte complexes on the in vitro production efficiency of sheep embryos. In: XXV Reunião Anual da SBTE, 2011, Fortaleza. Livro de Resumos. Porto Alegre : Acta Scientiae Veterinariae, 2011. v. 39. p. 404.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Bretão; Meio de divulgação: Vários
27. MORAES JUNIOR, F.; SCHUTZ, L. F.; FELTRIN, C. et al. CUMULATIVE EFFECT OF BOVINE RECOMBINANT SOMATOTROPIN (rbST) ON THE IN VITRO PRODUCTION OF EMBRYOS FROM LACTATING GUZOLANDO FEMALES. In: XXV Reunião Anual da SBTE, 2011, Fortaleza. Livro de Resumos. Porto Alegre : Acta Scientiae Veterinariae, 2011. v. 39. p. 400.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários
28. TAVARES, K. C. S.; FELTRIN, C.; CARNEIRO, I. S. et al. DNA extraction by alkaline lysis for molecular diagnosis: a fast, simple and efficient method for the pcr-based sexing of in vitro-produced sheep embryos. In: XXV Reunião Anual da SBTE, 2011, Fortaleza. Livro de Resumos. Porto Alegre : Acta Scientiae Veterinariae, 2011. v. 39. p. 454.
Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Bretão; Meio de divulgação: Vários
29. SCHUTZ, L. F.; TAVARES, K. C. S.; ZAGO, F. et al. Expression of key enzymes of the fructose metabolic pathway in newborn in vitro-derived calves. In: Annual Conference of the IETS, 2011, Phoenix. Reproduction, Fertility and Development, 2011. v. 24. p. 143.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Austrália/ Inglês; Meio de divulgação: Vários
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31. FELTRIN, C.; MOHAMAD-FAUZI, N.; AGUIAR, L. H. et al. In vitro survival and pregnancy outcome of zona-free goat cloned embryos after oviductal transfer to female recipients on Day-1 of development. In: Annual Conference of the IETS, 2012, Hannover. Reproduction, Fertility and Development, 2012. v. 25. p. x2.
Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Austrália/ Inglês; Meio de divulgação: Vários
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Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português
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Referências adicionais: Classificação do evento: Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários
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Referências adicionais: Classificação do evento: Nacional; Brasil/ Português; Meio de divulgação: Vários
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Referências adicionais: Classificação do evento: Internacional; Itália/ Inglês; Meio de divulgação: Vários
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59. PENA, P. F. A.; MARTINS, L.T.; TAVARES, K.C.S. et al. Registro de biofármacos produzidos a partir de Animais Geneticamente Modificados: estudo comparativo EUA e Brasil. In: XVIII ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA da UNIFOR,, 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
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60. SANTOS, R. S.; TEIXEIRA, L.P.R.; TAVARES, K.C.S. et al. 'Desenvolvimento de uma linhagem celular tumoral murina com nocaute do gene Trp53 utilizando CRISPR/Cas9. In: XVII ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA da UNIFOR, 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
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Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
62. OPRIME, L.; PINTO, G. T.; TAVARES, K.C.S. et al. MONITORIA ACADÊMICA: UMA FERRAMENTA PARA APRENDIZAGEM NO CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA-RELATO DE EXPERIÊNCIA. In: XIX ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA (ISSN: 21755396), 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
63. AMARAL, H. L. F.; TAVARES, K.C.S.; RODRIGUES, M. A. M.. O USO DE QUESTIONÁRIOS COMO ESTRATÉGIA DE ENSINO PARA OS ALUNOS DE MEDICINA VETERINÁRIA. In: XIX ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA (ISSN: 21755396), 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
64. AMARAL, C. C.; LOSSIO, J. L. C. M.; LEITE, A. K. R. M. et al. A influência da monitoria na escolha de uma futura carreira de docência. In: XIX ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA (ISSN: 21755396), 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
65. RODRIGUES, L. L. F.; BEZERRA, L. S.; BRITO, B. G. M. et al. A INFLUÊNCIA DA ASSOCIAÇÃO DA PRÁTICA E TEORIA NO DESEMPENHO DO MONITOR. In: XIX ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA (ISSN: 21755396), 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português
66. AMARAL, C. C.; CORTEZ, A. A.; LEITE, A. K. R. M. et al. Utilização do Instagram como ferramenta no auxílio ao processo de ensino no módulo de Metabolismo e Função Animal II na Medicina Veterinária. In: XIX ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA (ISSN: 21755396), 2019, Fortaleza. Livro de Resumos, 2019.
Referências adicionais: Classificação do evento: Regional; Brasil/ Português

Artigos completos/resumidos publicados em periódicos
1. RAMOS, C. R.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; KOMATI, L. K. O. et al. Colonização intradomiciliar de Panstrongylus megistus (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) em São José do Cerrito -SC: primeiro relato. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 1, p. 421-423, 2008. ; ISSN/ISBN: 00378682.
2. Christen, Susan E; Tavares, Kaio C S; Komati, Larissa K O et al. SECTAB: a new device for tabanid storage in field collections. Neotropical Entomology (Impresso), v. 38, p. 883-884, 2009. ; Meio de divulgação: Digital; Série: 6; ISSN/ISBN: 1519566X.
3. Silva, Aleksandro Schafer da; Wolkmer, Patrícia; Gressler, Lucas Trevisan et al. Patogenicidade de um isolado de Trypanosoma evansi em ratos inoculados com o parasito em sangue in natura e criopreservado. Ciência Rural (UFSM. Impresso), v. 39, p. 1842-1846, 2009. ; Meio de divulgação: Digital; Série: 6; ISSN/ISBN: 01038478.
4.

Otto, Mateus Anderson; Silva, Aleksandro Schafer da; Gressler, Lucas Trevisan et al. Susceptibility of Trypanosoma evansi to human blood and plasma in infected mice. Veterinary Parasitology (Print), v. 168, p. 1-4, 2010. ; ISSN/ISBN: 03044017.
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23. FERNANDES, C.C.L.; Martins, L.T.; GAUDÊNCIO NETO, S. et al. GENE EXPRESSION, OOCYTE QUALITY AND EMBRYO PRODUCTION BY CLONING IN GOATS SUPPLEMENTED WITH DIFFERENT DIETS. Small Ruminant Research, v. 144, p. 255-262, 2016.
Palavras-chave: nutrição; caprinos; embrião; subprodutos; Reproduçao.
Grande área: Ciências Agrárias.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal.
Setores de atividade: Agricultura, Pecuária e Serviços Relacionados; Pesquisa e desenvolvimento científico. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1016/j.smallrumres.2016.09.023]; ISSN/ISBN: 09214488.
24. TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO; DIAS, ANA CHRISTINA DE OLIVEIRA; LAZZAROTTO, CÍCERA REGINA et al. Transient Expression of Functional Glucocerebrosidase for Treatment of Gaucher?s Disease in the Goat Mammary Gland. MOLECULAR BIOTECHNOLOGY, v. 58, p. 47-55, 2016. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1007/s12033-015-9902-1]; Série: 1; ISSN/ISBN: 10736085.
25. GUERREIRO, DENISE DAMASCENO; DE LIMA, LARITZA FERREIRA; MBEMYA, GILDAS TETAPING et al. ATP-binding cassette (ABC) transporters in caprine preantral follicles: gene and protein expression. CELL & TISSUE RESEARCH (INTERNET), v. x, p. 1-10, 2018. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1007/s00441-018-2804-3]; ISSN/ISBN: 14320878.
26. PAZ, M.; C, S. F. G.; ALVES, B. G. et al. Effect of aquaporin 3 knockdown by RNA interference on antrum formation in sheep secondary follicles cultured in vitro. ZYGOTE, v. X, p. 1-9, 2018. ; ISSN/ISBN: 09671994.
27. SANTANA, B. B.; SOBRAL, G. G.; GOMES, E. T. et al. Effect of Rolipram on in vitro maturation, gene expression and embryonic development in bovines. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA (ONLINE), v. 71, p. 1433-1444, 2019. ; ISSN/ISBN: 16784162.
28. SOARES, ISABEL CRISTINA R.; SANTOS, SACHA AUBREY A.R.; COELHO, REGINA F. et al. Oleanolic acid promotes orofacial antinociception in adult zebrafish (Danio rerio) through TRPV1 receptors. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 299, p. 37-43, 2019. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1016/j.cbi.2018.11.018]; ISSN/ISBN: 00092797.
29. DANTAS, R. C.; CAETANO, L. F.; TORRES, A. L. S. et al. Expression of a recombinant bacterial l-asparaginase in human cells. BMC RESEARCH NOTES, v. 12, p. 794, 2019. ; Meio de divulgação: Digital; Série: 1; ISSN/ISBN: 17560500.
30.

TEIXEIRA, L.P.R.; LOPES, F.E.M.; ANTUNES, A. S. L. M. et al. Application of a cost-effective DNA extraction protocol for screening transgenic and CRISPR-edited primary goat cells. PLoS One, v. 15, p. e0239435, 2020. ; Meio de divulgação: Digital; Série: 9; ISSN/ISBN: 19326203.
31. BEZERRA, D. A.; LINHARES, J. J.; NORONHA, E. C. et al. Association of the ABCB1 C3435T gene polymorphism (SNPs) with the response to neoadjuvant chemotherapy in women with breast cancer in northeastern Brazil. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, v. 19, p. 305-310, 2020. ; Série: 2; ISSN/ISBN: 16775090.
32. SANTOS, R. S.; BRET, R. S. C.; MOREIRA, A. C. O. M. et al. In silico analysis of mismatches in RT-qPCR assays of 177 SARS-CoV-2 sequences from Brazil. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA, v. 53, p. e20200657, 2020. ; ISSN/ISBN: 16789849.
33. LEIVA-CARRASCO, MARÍA J.; JIMÉNEZ-CHÁVEZ, SILVANA; HARVEY, DAVID J. et al. In vivo modification of the goat mammary gland glycosylation pathway. New Biotechnology, v. 61, p. 11-21, 2020. ; Meio de divulgação: Digital; Homepage: [doi:10.1016/j.nbt.2020.11.001]; ISSN/ISBN: 18716784.

Capítulos de livros publicados
1. BASSALO, M.; TEIXEIRA, G. S.; GUIMARAES, G. A. et al. Métodos para o uso de CRISPR. In: Tiago Campos Pereira. (Org.). Introdução à técnica de CRISPR. 1 ed. Ribeirão Preto, 2016, v. 1, p. 173-180.
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Impresso; Número da revisão: 1; ISBN: 9788589265249.

Produção técnica

Demais tipos de produção técnica
1.

TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; STOCO, P. H.; ZANARDI, G. M. et al. Determinação da Atividade de Enzimas da Gliconeogênese em Placenta Bovina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Lages; Cidade: Lages; Evento: 18º Seminário de Iniciação Científica; Inst. promotora/financiadora: Universidade do Estado de Santa Catarina, UDESC.
2. DUARTE, D. P.; TAVARES, K. C. S.;Tavares, Kaio César Simiano;Tavares, Kaio C S;Tavares, Kaio César Simano;Tavares, Kaio S.;TAVARES, KAIO C.S.;TAVARES, K.C.S.;TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO;Tavares, K. C.;SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR;TAVARES, KAIO CÉSAR S.;Tavares, Kaio C.; KOMATI, L. K. O. et al. Análise da variabilidade genética de Trypanosoma evansi- Isolado LPV-2005- usando random amplified polymorphic DNA (RAPD). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Hotel Rafain; Cidade: Foz do Iguaçu; Evento: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Parasitologia.
3TAVARES, KAIO C.S.; LOPES, F. E. M.; TEIXEIRA, L. P. R. et al. I Reunião Brasileira em Tecnologias para a Produção e Regulamentação de Biofármacos - TECBIO. 2017. (Organização de evento/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Meio de divulgação: Vários; Evento itinerante: Não; Duração do evento: 1; Local: Universidade de Fortaleza; Cidade: Fortaleza; Inst. promotora/financiadora: Universidade de Fortaleza e CAPES (Edital PAEP nº21/2016).

Orientações concluídas

Mestrado
1. Ana Lúcia do Carmo Delmiro. Análise de Polimorfismos e Mutações nos Genes das Proteínas A e B do Surfactante relacionados à Síndrome do Desconforto Respiratório (SDR) do Recém-Nascido em Fortaleza ? Ceará.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Fortaleza, . Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.

Graduação
1. FRANCISCO EDER DE MOURA LOPES. CRISPR/CAS9 NA BIOTECNOLOGIA ANIMAL: DESENHO E VALIDAÇÃO DE ESTRATÉGIAS DE EDIÇÃO GÊNICA PARA A UTILIZAÇÃO DA PLATAFORMA CAPRINA EM BIOPHARMING E DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO MODELO MURINO PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
2. LOUHANNA PINHEIRO RODRIGUES TEIXEIRA. ESTRATÉGIAS MOLECULARES APLICADAS À BIOECNOLOGIA ANIMAL: PRODUÇÃO DE CRISPR/CAS9 DIRECIONADA AO LOCUS DA BETA-CASEÍNA CAPRINA E SEXAGEM MOLECULAR PRÉ-IMPLANTACIONAL DE EMBRIÕES BOVINOS E OVINOS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
3. Jorge Silveira Rocha Neto. ANÁLISE COMPARATIVA DE SOFTWARES PARA O DESENHO DE CRISPR/CAS9 E DESENVOLVIMENTO DE UM SISTEMA PARA DELEÇÃO DO ENHANCER BCR VISANDO A PRODUÇÃO DE UM NOVO MODELO MURINO PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
4. Pietro Martin Danziato. Estabelecimento de cultivo primário de células de glândula mamária caprina e delineamento de estratégia para integração sítio dirigida de transgene independente de homologia. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.

Iniciação científica
1. Francisco Xavier Andrade Girão Neto. Validação de um ensaio de RNA de interferência para atenuar a expressão de GFP em células bovinas transgênicas fluorescentes. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Fortaleza. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
2. Pietro Martin Danziatto. Produção do anticorpo monoclonal Rituximabe no leite de animais transgênicos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
3. Melissa Ribeiro da Cruz. Estabelecimento das bases tecnológicas para a produção de um novo modelo murino transgênico para o estudo da Doença de Alzheimer. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
4. Mariana Marques. Estabelecimento das bases tecnológicas para a produção de um novo modelo murino transgênico para o estudo da Doença de Alzheimer. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
5. Sara Andreazza. Utilização do sistema CRISPR/Cas9 para a remoção da resistência à neomicina em células de caprinos transgênicos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade de Fortaleza, Fundação Edson Queiroz. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
6. André Marrocos Miranda. Produção do anticorpo monoclonal anti-VEGF no leite caprino. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Fortaleza. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
7. Emanuelly Thays Muniz Figueiredo Silva. Produção de L-Asparaginase no leite de cabras. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
8. Mariana Marques Lima da Costa. Estabelecimento das Bases Tecnológicas para a Produção de Um Novo Modelo Murino Transgênico para o Estudo da Doença de Alzheimer. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza, Fundação Edson Queiroz. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
9. Sara Andreazza Araújo Leite. Produção de Lactoferrina Humana (Hlf) no Leite de Caprinos Transgênicos Produzidos Por Transferência Nuclear de Células Somáticas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade de Fortaleza, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
10. Luiza Matias Marques. Produção de caprinos transgênicos para a produção do anticorpo monoclonal Rituximabe recombinante na glândula mamária. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
11. Pietro Martin Danziato. Avaliação da expressão gênica mediada pelo promotor da beta-caseína caprina em células epiteliais da glândula mamária caprina transgênicas com integração nos loci ROSA26, AASV1 e M-S.. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de Fortaleza, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
12. Regina Freitas Coelho. Desenvolvimento e avaliação da eficácia analgésica orofacial de formulações à base de produtos naturais. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza, Fundação Edson Queiroz. Orientador: Kaio César Simiano Tavares.
Referências adicionais: Brasil/Português; Tipo de orientação: Orientador principal.
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Dados Complementares
Participação em bancas examinadorasParticipação em eventosOrientações em andamento

Participação em bancas examinadoras

Dissertações
1. TAVARES, Kaio César Simiano; PESSOA, Cláudia O et al. Participação em banca de Renan da Silva Santos. Desenvolvimento de linhagens geneticamente modificadas por CRISPR/Cas9 na identificação de moléculas alvos para os genes c-Myc, Trp53, e H19.. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português.

Teses de doutorado
1. TAVARES, Kaio César Simiano; RIBEIRO, RODRIGUES, ANA PAULA et al. Participação em banca de Nathalie Jiatsa Donfack.. Auto e xenotransplante para restauração da função ovariana após vitrificação de tecido ovariano caprino.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português.

Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação
1. TAVARES, Kaio César Simiano; FONSECA, Marcela Gambin. Participação em banca de Ana Caroline Xavier Silva. Padronização da Expressão e Purificação do scFv do Rituximabe em Escherichia coli. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português.
2. TAVARES, Kaio César Simiano. Participação em banca de Pietro Martin Danziato. Estabelecimento de cultivo primário de células de glândula mamária caprina e delineamento de estratégia para integração sítio dirigida de transgene independente de homologia. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.
Referências adicionais: Brasil/Português.

Participação em eventos
1. PRIMEIRO RELATO DE COLONIZAÇÃO INTRADOMICILIAR DE Panstrongylus megistus (HEMIPTERA, REDUVIIDAE, TRIATOMINAE) EM LAGES, SANTA CATARINA. 2008. (Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/.
2. Cryopreservation of Trypanosoma evansi cromatographed by DEAE-Cellulose column. 2009. (Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/.
3. Criopreservação de Trypanosoma evansi pós purificação cromatográfica em coluna de DEAE-Celulose. 2009. (Participações em eventos/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/.
4. . 2004. (Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/.
5. . 2005. (Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/.
6. Vigilância em Saúde, Veterinário na Área Comercial, Agronegócio e Agroindústria, Animais Exóticos e Silvestres, Clínica de Eqüinos. 2006. (Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/.
7. . 2007. (Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/.
8. . 2008. (Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/.
9. . 2008. (Participações em eventos/Seminário).
Referências adicionais: Brasil/.

Orientações em andamento

Mestrado
1. Marina Bizerril Nogueira. Produção de linhagens de células murinas a partir do nocaute de p53 e cmyc em células primárias com CRISPR/Cas9. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Fortaleza. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.

Doutorado
1. Louhanna Pinheiro Rodrigues Teixeira. Produção de anticorpo monoclonal anti-CD20 em plataforma animal - mAbcapri. Início: 2015. Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia (RENORBIO)) - Universidade de Fortaleza, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
2. Francisco Eder de Moura Lopes. Produção de camundongos geneticamente modificados modelos para o estudo da Doença de Alzheimer através da regulação específica da expressão de APOE no cérebro. Início: 2015. Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia (RENORBIO)) - Universidade de Fortaleza, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
3. Daniela Cristina Sensato Monteiro. Desenvolvimento da Técnica RT-PCR Multiplex para a detecção dos vírus dos gêneros Alphavirus e Flavivirus. Início: 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Biotecnologia) - Rede Nordeste de Biotecnologia. (Co-orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.

Graduação
1. Francisco Lennon Camilo Rosa. Construção de vetor para gene-targeting do alelo APOE4 humano no locus ROSA26 murino para a produção de um modelo transgênico para a Doença de Alzheimer.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.

Iniciação científica
1. Raquel Caminha Dantas. Produção de L-Asparaginase no leite de animais transgênicos. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
2. Suzana Pôrto Almeida. Desenvolvimento de um programa para a análise in silico de fatores de transcrição em contextos patológicos. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciência da Computação) - Universidade de Fortaleza, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
3. Rafael Mendonça Colares. Previsão in silico de enhancers relacionados com a doença de Alzheimer. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza, Fundação Edson Queiroz. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
4. Judson de Matos Fernandes. Expressão heteróloga do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) em sistema bacteriano. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Fortaleza, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
5. Luiz Tulio Teixeira Mota. Avaliação da expressão gênica mediada pelo promotor da beta-caseína caprina em células epiteliais da glândula mamária caprina transgênicas com integração nos loci ROSA26, AASV1 e M-S.. Início: 2019. Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de Fortaleza, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Referências adicionais: Brasil/Português.
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Indicadores de produção
Produção bibliográficaProdução técnicaOrientações concluídasDados complementares

Total
Produção bibliográfica100

Artigos publicados em periódicos33
Completos33
Trabalhos em eventos66
Resumos41
Livros e capítulos1
Livros publicados ou organizados0
Capítulos de livros publicados1

Total
Produção técnica3

Demais tipos de produção técnica3

Total
Orientações concluídas17

Mestrado 1
Orientador principal 1
Graduação4
Iniciação científica12


Total
Dados complementares23

Participação em bancas examinadoras4
Participação em eventos9
Orientações em andamento10
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Última atualização do CV em 02/12/2020 - 18:03